4,6-Dichloro-5-methoxypyrimidine TCI D4723

Identitas Kimia

No. CAS: 5018-38-2
PubChem: CID 78720·SID 253660505
Rumus molekul: C5H4Cl2N2O
Berat molekul: 179.00 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 4,6-dichloro-5-methoxypyrimidine
SMILES: COC1=C(N=CN=C1Cl)Cl
InChIKey: IJQIGKLDBGKSNT-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00087680

Rp 875.700,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D4723 4,6-Dichloro-5-methoxypyrimidine adalah senyawa heterosiklik berinti pirimidina yang membawa dua atom klor pada posisi 4 dan 6 serta gugus metoksi pada posisi 5. Sebagai building block heterosiklik, bahan ini banyak digunakan untuk membangun kerangka pirimidina tersubstitusi yang menjadi motif inti pada berbagai molekul bernilai riset. Peran utamanya di laboratorium adalah sebagai substrat elektrofilik: kedua posisi berklor dapat digantikan oleh berbagai nukleofil melalui reaksi substitusi aromatik nukleofilik, sehingga peneliti dapat memasang gugus amina, alkoksi, atau tio secara bertahap pada kerangka yang sama.

Karakteristik yang membuatnya diminati adalah kemampuannya menjalani substitusi secara berurutan. Reaksi pertama umumnya dapat dijalankan pada kondisi yang relatif ringan, sedangkan penggantian klor kedua menuntut kondisi lebih tegas seperti pemanasan atau basa yang lebih kuat. Perbedaan tingkat reaktivitas ini memberi peluang untuk memperkenalkan dua nukleofil berbeda secara terkendali, sebuah strategi yang sangat efisien dalam pembuatan pustaka senyawa. Gugus metoksi pada posisi 5 mempengaruhi kerapatan elektron cincin sekaligus menjadi ciri struktural yang berguna, dan pada kondisi tertentu dapat pula diolah lebih lanjut menjadi gugus hidroksil. Cincin pirimidina itu sendiri hadir luas pada molekul biologis, sehingga kerangkanya bernilai dalam kimia medisinal.

Di laboratorium Indonesia, bahan ini berguna bagi kelompok riset kimia medisinal, sintesis bahan aktif, serta penelitian senyawa agrokimia yang banyak dikembangkan di perguruan tinggi dan lembaga penelitian. Kemasan 5 g dan 25 g memberi keleluasaan antara percobaan penjajakan kondisi reaksi dan sintesis zat antara dalam jumlah lebih besar ketika sebuah jalur sintesis sudah mapan dan perlu diulang beberapa kali.

Produk TCI terkait

Substitusi aromatik nukleofilik bertahap: perbedaan reaktivitas kedua posisi berklor memungkinkan pemasangan dua nukleofil berbeda secara terkendali pada satu kerangka pirimidina.
Sintesis turunan aminopirimidina: reaksi dengan amina primer maupun sekunder menghasilkan kerangka aminopirimidina yang banyak dijumpai dalam penelitian kimia medisinal modern.
Pembuatan pustaka senyawa terarah: pola reaksi yang mudah diulang membuat bahan ini praktis untuk menyiapkan banyak analog secara paralel dalam program penemuan senyawa.
Prekursor reaksi kopling terkatalisis logam: atom klor pada cincin heteroaromatik dapat dimanfaatkan sebagai titik kopling silang untuk memasang gugus aril atau alkenil.
Penelitian senyawa agrokimia: kerangka pirimidina terhalogenasi merupakan motif umum pada penelitian bahan aktif pertanian, sehingga bahan ini berguna sebagai zat antara awal.

Merek	TCI
Nomor CAS	5018-38-2
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	dikemas dalam satuan bobot; rincian bentuk, kemurnian, dan data lot mengacu pada Certificate of Analysis TCI
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan tertutup rapat sesuai anjuran label kemasan

Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari panas, cahaya langsung, serta bahan pengoksidasi dan basa kuat. Karena bahan ini merupakan heterosiklik terklorinasi yang bersifat elektrofilik, kontak dengan kulit dan mata harus dihindari; kenakan sarung tangan yang sesuai, kacamata pelindung, dan jas laboratorium selama penanganan. Lakukan penimbangan dan pemindahan di dalam lemari asam agar serbuk tidak terhirup, terutama pada kemasan besar. Gunakan spatula kering dan tutup kembali botol segera setelah digunakan agar bahan tidak menyerap uap air. Bersihkan tumpahan dengan hati-hati menggunakan bahan penyerap inert, dan kumpulkan seluruh sisa sebagai limbah kimia berhalogen sesuai prosedur institusi.

—