2,3-Dihydro-4(1H)-quinolinone TCI D5773

Name: TCI D5773 4295-36-7 2,3-Dihydro-4(1H)-quinolinone
Brand: TCI
SKU: TCI2510D577326756
Price: 4575900.0 IDR
Availability: InStock

Rp 4.575.900,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Deskripsi

2,3-Dihydro-4(1H)-quinolinone (TCI D5773) adalah blok bangun heterosiklik yang memiliki kerangka bisiklik dengan cincin benzena tersambung ke cincin nitrogen jenuh yang mengandung gugus keton. Struktur ini dikenal juga sebagai kerangka dihidrokuinolinon dan menempati posisi penting dalam sintesis organik karena menyediakan dua gugus fungsi reaktif sekaligus, yaitu karbonil dan amina sekunder aromatik. Di laboratorium, senyawa ini dipakai sebagai titik awal untuk membangun turunan kuinolin, kuinolon, serta berbagai kerangka alkaloid sintetik yang menjadi perhatian dalam penelitian kimia medisinal.

Sifat yang membuatnya dipilih adalah keluwesan reaktivitasnya. Gugus keton dapat mengalami reduksi, kondensasi, adisi nukleofilik, maupun pembentukan enolat untuk substitusi pada posisi alfa, sedangkan nitrogen cincin dapat diasilasi, dialkilasi, atau disulfonilasi guna memasang variasi substituen. Kombinasi keduanya memungkinkan pembangunan keanekaragaman struktur dari satu bahan awal, sehingga efisien untuk penyusunan pustaka senyawa. Kerangka semi-jenuh ini juga dapat dioksidasi lebih lanjut menuju sistem kuinolin yang sepenuhnya aromatik apabila diperlukan, sehingga fleksibel untuk beberapa jalur sintesis sekaligus.

Bagi laboratorium di Indonesia, bahan ini bermanfaat pada riset kimia sintesis dan kimia bahan alam sintetik di perguruan tinggi, khususnya kelompok yang mengembangkan analog senyawa aktif atau mempelajari metodologi reaksi baru. Ketersediaan kemasan 1 g dan 5 g memudahkan penyesuaian: ukuran kecil untuk penapisan kondisi dan optimasi reaksi, ukuran lebih besar untuk sintesis bertahap yang memerlukan pengulangan atau peningkatan skala terbatas.

Aplikasi Laboratorium

Sintesis turunan kuinolin dan kuinolon, karena kerangka dihidro ini dapat dielaborasi lalu dioksidasi menuju sistem heteroaromatik yang sepenuhnya terkonjugasi.
Penyusunan pustaka kimia medisinal, sebab gugus keton dan nitrogen cincin memungkinkan pemasangan substituen beragam dari satu bahan awal yang sama.
Reaksi kondensasi dan pembentukan enolat, mengingat posisi alfa terhadap karbonil mudah difungsionalisasi untuk memperkenalkan gugus baru secara terkendali.
Pembuatan amina kiral melalui reduksi asimetris, karena gugus karbonil siklik merupakan substrat klasik untuk pengujian katalis reduksi enantioselektif.
Studi metodologi reaksi baru, sebab strukturnya memuat beberapa situs reaktif sehingga berguna menguji selektivitas suatu pereaksi atau sistem katalis.

Spesifikasi

Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry), nomor katalog D5773
Nomor CAS: 4295-36-7
Kategori: Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
Bentuk fisik: padatan; konfirmasikan pada lembar data dan sertifikat analisis lot
Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya dengan wadah tertutup rapat

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan senyawa dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya, karena amina aromatik umumnya lebih baik dijauhkan dari panas dan paparan sinar berkepanjangan. Jauhkan dari bahan pengoksidasi kuat dan asam kuat. Gunakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium; lakukan penimbangan serta pemindahan bahan di lemari asam agar debu tidak terhirup dan kontak kulit dapat dihindari. Bila terjadi tumpahan, kumpulkan secara kering, bersihkan area dengan pelarut yang sesuai, lalu buang seluruh limbah pada wadah kimia berlabel.

English

TCI D5773 2,3-Dihydro-4(1H)-quinolinone (CAS 4295-36-7) is a bicyclic heterocyclic building block that combines a cyclic ketone with a secondary aromatic amine within the dihydroquinolinone framework. This dual functionality makes it a highly versatile starting material: the carbonyl group supports reduction, condensation, nucleophilic addition, and enolate chemistry at the alpha position, while the ring nitrogen can be acylated, alkylated, or sulfonylated to introduce diverse substituents. The partially saturated core can also be advanced towards fully aromatic quinoline systems, which is useful in medicinal chemistry and synthetic alkaloid research, library synthesis, asymmetric reduction studies, and reaction methodology development. Available in 1 g and 5 g packs; store tightly closed in a cool, dry, light-protected place away from strong oxidisers.