N-(Ethoxycarbonyl)nortropinone TCI E0834

Identitas Kimia

Nama lain: 8-(Ethoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
No. CAS: 32499-64-2
PubChem: CID 401882·SID 87561608
Rumus molekul: C10H15NO3
Berat molekul: 197.23 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: ethyl 3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
SMILES: CCOC(=O)N1C2CCC1CC(=O)C2
InChIKey: ANEJUHJDPGTVIO-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00078171

Rp 3.790.500,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI E0834 N-(Ethoxycarbonyl)nortropinone adalah turunan nortropinon yang atom nitrogennya dilindungi sebagai karbamat etil. Molekul ini membawa kerangka azabisiklo tropana, yaitu rangka bisiklik khas yang menjadi inti banyak alkaloid penting, lengkap dengan gugus keton pada cincinnya. Karena itu, bahan ini dikelompokkan sebagai reagen alkaloid dalam bidang ilmu hayati sekaligus berfungsi sebagai blok bangunan bernilai tinggi. Di laboratorium, perannya adalah menyediakan inti tropana siap pakai bagi peneliti yang mengembangkan analog alkaloid, ligan reseptor, maupun senyawa penelusur untuk studi farmakologi dan neurosains tanpa harus membangun kerangka bisiklik dari awal.

Sifat yang membuatnya dipilih adalah kombinasi perlindungan nitrogen dan reaktivitas keton yang tetap terbuka. Gugus etoksikarbonil menonaktifkan nitrogen basa sehingga tidak mengganggu reaksi pada gugus keton, tidak mengikat katalis logam, dan tidak menyulitkan pemurnian dengan kromatografi silika. Sementara itu keton pada posisi jembatan dapat menjalani reduksi menjadi alkohol, aminasi reduktif, adisi organologam, olefinasi Wittig, atau pembentukan enol eter dan enamin untuk fungsionalisasi lanjutan. Setelah rangkaian reaksi selesai, karbamat dapat dibuka kembali untuk memperoleh amina sekunder bebas, sehingga bahan ini bekerja sebagai kerangka yang terkendali dari awal hingga akhir rute sintesis.

Laboratorium di Indonesia umumnya memakai bahan ini pada riset kimia medisinal, farmasi, dan bahan alam semi-sintetik, terutama pada kelompok yang menelaah alkaloid dan turunannya. Kerangka tropana relevan bagi studi senyawa yang bekerja pada sistem saraf, sehingga bahan ini menjadi titik awal yang praktis untuk penyiapan seri analog. Kemasan 5 g memadai untuk beberapa siklus percobaan skala riset sekaligus menjaga bahan tetap dalam kondisi baik selama masa pemakaian.

Brosur TCI (PDF)

Alkaloids 2025-10-10 · hal. 3

Produk TCI terkait

Sintesis analog alkaloid tropana, karena inti bisiklik yang sudah terbentuk menghemat banyak langkah dibandingkan membangun kerangka azabisiklo dari bahan sederhana.
Pengembangan ligan dan senyawa penelusur untuk studi reseptor, sebab kerangka tropana banyak dijumpai pada molekul yang berinteraksi dengan target sistem saraf pusat.
Fungsionalisasi gugus keton melalui reduksi, aminasi reduktif, atau adisi organologam, karena nitrogen yang terlindung tidak ikut bereaksi dan tidak mengganggu selektivitas.
Pembuatan pustaka senyawa berkerangka kaku, sebab satu inti tropana dapat diubah menjadi banyak turunan dengan mengganti reagen pada pusat karbonilnya.
Riset bahan alam semi-sintetik dan studi hubungan struktur aktivitas, karena analog terkendali memudahkan penelusuran gugus mana yang menentukan aktivitas biologis.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	32499-64-2
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Life Science > Biochemicals and Reagents > Alkaloids
Ukuran kemasan	5 g
Bentuk fisik	periksa keterangan bentuk fisik pada label dan sertifikat analisis batch yang diterima
Penyimpanan	simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya sesuai anjuran label serta lembar data keselamatan

Simpan wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya, mengikuti anjuran suhu penyimpanan yang tercantum pada label produk. Hindari paparan kelembapan karena gugus karbamat dan keton dapat terpengaruh dalam penyimpanan jangka panjang. Gunakan spatula bersih dan kering setiap kali mengambil bahan, lalu segera tutup kembali wadah untuk mencegah penyerapan uap air. Lakukan penimbangan di lemari asam atau ruang berventilasi baik dengan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Sebagai reagen dengan kerangka aktif secara biologis, hindari kontak kulit dan penghirupan debu maupun uapnya.

—