Ethyl 3-(3,4-Dichlorophenyl)carbazate TCI E0998

Identitas Kimia

Nama lain: 3-(3,4-Dichlorophenyl)carbazic Acid Ethyl Ester · 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(ethoxycarbonyl)hydrazine
No. CAS: 13124-15-7
PubChem: CID 12787057·SID 354333078
Rumus molekul: C9H10Cl2N2O2
Berat molekul: 249.09 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: ethyl N-(3,4-dichloroanilino)carbamate
SMILES: CCOC(=O)NNC1=CC(=C(C=C1)Cl)Cl
InChIKey: JLVAIPOSBJQZGC-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.803.900,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Ethyl 3-(3,4-Dichlorophenyl)carbazate adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi sintetik di laboratorium. Bahan ini termasuk dalam kategori reaktif sintetik yang digunakan untuk membentuk ikatan C-X, khususnya dalam reaksi substitusi halogen. Senyawa ini sering ditemukan dalam proses pembuatan senyawa organik kompleks, terutama dalam sintesis senyawa dengan struktur karboksilat atau ester. Karena sifat kimianya yang stabil, senyawa ini menjadi pilihan yang tepat untuk reaksi yang memerlukan kestabilan dan kontrol tinggi.

Ethyl 3-(3,4-Dichlorophenyl)carbazate memiliki struktur molekuler yang kompleks, dengan gugus karboksilat yang terikat pada atom karbon. Senyawa ini memiliki sifat reaktif yang memungkinkan reaksi substitusi atau reaksi lain yang melibatkan ikatan karbon-halogen. Karakteristik ini membuatnya sangat cocok untuk digunakan dalam reaksi kimia yang memerlukan spesifisitas tinggi. Selain itu, senyawa ini memiliki sifat non-volatil yang memudahkan proses manipulasi dan pemrosesan di laboratorium.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang sintesis senyawa kompleks dan pengembangan obat. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan bahan ini sebagai bahan baku dalam eksperimen yang memerlukan presisi dan akurasi tinggi. Karena kehandalannya dalam reaksi kimia, senyawa ini menjadi pilihan utama di berbagai laboratorium yang fokus pada penelitian ilmiah dan pengembangan teknologi.

Kelebihan (brosur TCI)

Menghasilkan senyawa azo melalui oksidasi udara dengan katalis besi
Dapat diterapkan pada reaksi Mitsunobu katalitik
Dapat diperoleh kembali dan didaur ulang setelah reaksi

Brosur TCI (PDF)

Recyclable Mitsunobu Reagents 2024-12-16 · hal. 1
Mitsunobu Reaction 2026-07-22 · hal. 4

Produk TCI terkait

Digunakan dalam sintesis senyawa organik kompleks untuk memperoleh produk dengan struktur tertentu
Cocok untuk reaksi substitusi halogen dalam lingkungan laboratorium yang memerlukan kontrol presisi
Mempercepat proses pembuatan senyawa ester dan karboksilat dalam penelitian kimia
Digunakan dalam penelitian farmakologi untuk pengembangan senyawa obat baru
Dapat dimanfaatkan dalam analisis kualitatif dan kuantitatif untuk identifikasi senyawa kimia

Dari brosur TCI

Reaksi Mitsunobu dengan asam karboksilat sebagai nukleofil

Merek	TCI
Nomor CAS	13124-15-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Synthetic Reagents > C-X(Non-Halogen) Bond Formation [Synthetic Reagents]
Ukuran kemasan	1g, 5g
Bentuk fisik	Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

Data dari brosur TCI

Yield, e.r.	93%, 99:1 e.r. (Katalis E0998 10 mol%, nukleofil asam karboksilat (1.1 eq.), PPh3 2 eq., MS5Å, toluena, suhu kamar)

Sumber: TCI brochure RR057 (2024-12-16)

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering untuk mencegah reaksi kimia yang tidak diinginkan. Karena sifatnya yang reaktif, bahan ini harus dihindari dari paparan udara atau kelembapan berlebihan. Selama penyimpanan, pastikan wadah tidak terbuka dan terjauh dari sumber panas atau bahan kimia lain yang bersifat reaktif. Selalu gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan kacamata pelindung saat menangani bahan ini untuk meminimalkan risiko kontak langsung.

—