(E)-1,2-Bis(4-tert-butylphenyl)ethene TCI E1522

Identitas Kimia

Nama lain: (E)-4,4'-Di-tert-butylstilbene · trans-4,4'-Di-tert-butylstilbene · 1-tert-Butyl-4-[(E)-2-(4-tert-butylphenyl)vinyl]benzene
No. CAS: 64392-50-3
PubChem: CID 11808487
Rumus molekul: C22H28
Berat molekul: 292.47 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-tert-butyl-4-[(E)-2-(4-tert-butylphenyl)ethenyl]benzene
SMILES: CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C=CC2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C
InChIKey: XTJKJVFXJGERSP-BQYQJAHWSA-N

Rp 2.174.550,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

(E)-1,2-Bis(4-tert-butylphenyl)ethene adalah turunan stilbena simetris yang kedua cincin aromatiknya membawa gugus tert-butil pada posisi para. Senyawa ini termasuk kelompok blok pembangun non-heterosiklik, yaitu bahan awal berkerangka karbon murni yang dipakai untuk menyusun molekul yang lebih besar. Di laboratorium, senyawa ini berfungsi sebagai kerangka dasar bagi penelitian material organik, bahan pemancar cahaya, serta kajian fotokimia, karena ikatan rangkap pusatnya menghubungkan dua sistem aromatik menjadi satu unit terkonjugasi yang utuh dan mudah dipelajari.

Konfigurasi E membuat molekul ini relatif datar dan terkonjugasi penuh, sehingga memiliki karakter serapan dan emisi yang menarik untuk kajian optik. Kehadiran dua gugus tert-butil memberikan efek halangan sterik sekaligus meningkatkan kelarutan dalam pelarut organik nonpolar, sebuah keuntungan praktis ketika senyawa harus diproses menjadi larutan pelapis atau film tipis. Gugus alkil ruah tersebut juga membantu menekan penumpukan antarmolekul yang sering meredam emisi pada padatan. Sebagai padatan kristalin, senyawa ini mudah ditimbang, dimurnikan ulang, dan dikarakterisasi dengan teknik spektroskopi rutin.

Di Indonesia, bahan seperti ini banyak diminati laboratorium kimia material, kimia fisik, dan kelompok riset elektronika organik yang mengembangkan bahan semikonduktor serta pemancar cahaya berbasis molekul kecil. Kemasan 1 g dan 5 g cocok untuk kebutuhan sintesis skala riset, pembuatan larutan stok spektroskopi, maupun praktikum lanjut. Ketersediaan dalam takaran kecil membantu laboratorium menjaga mutu bahan tanpa menyimpan stok berlebih yang berisiko menurun kualitasnya.

Brosur TCI (PDF)

Air-Stable Tris(stilbene) Nickel(0) Complex 2025-04-15 · hal. 1

Produk TCI terkait

Riset material optoelektronik, karena kerangka stilbena terkonjugasi memberikan sifat serapan dan emisi yang dapat disetel melalui modifikasi substituen aromatiknya.
Kajian fotoisomerisasi E/Z, sebab ikatan rangkap pusat merespons penyinaran sehingga menjadi model klasik untuk mempelajari perubahan konformasi akibat cahaya.
Bahan awal sintesis molekul terkonjugasi yang lebih besar, karena cincin aromatiknya masih dapat difungsionalisasi lebih lanjut melalui reaksi substitusi terarah.
Penyusunan film tipis organik, mengingat gugus tert-butil meningkatkan kelarutan sehingga larutan pelapis lebih mudah dibuat dan dideposisi secara merata.
Standar pembanding dalam karakterisasi spektroskopi, karena strukturnya simetris dan sederhana sehingga pola spektrum yang dihasilkan mudah ditafsirkan peneliti.

Merek	TCI
Nomor CAS	64392-50-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	padatan kristalin (rujuk label dan lembar data produsen)
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya

Simpan senyawa dalam wadah asli yang tertutup rapat pada suhu ruang terkendali, di tempat sejuk dan kering serta terlindung dari cahaya langsung karena paparan sinar dapat memicu isomerisasi ikatan rangkap. Hindari penyimpanan berdekatan dengan oksidator kuat maupun sumber panas. Gunakan sarung tangan, jas laboratorium, dan kacamata pelindung saat menimbang, dan lakukan penimbangan pada area berventilasi baik agar debu halus tidak terhirup. Tutup rapat kembali wadah setelah pemakaian, catat tanggal pembukaan pada label, dan buang sisa bahan maupun pelarut bekas melalui jalur limbah kimia organik.

Plater dkk. (2001). Structures of Pb(II) porphyrins: [5,10,15,20-tetrakis-triisopropylsilylethynylporphinato]lead(II) and [5,15-bis-(3,5-bis-tert-butylphenyl)-10,20-bis-triisopropylsilylethynylporphinato]lead(II). Polyhedron doi:10.1016/s0277-5387(01)00932-9

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.