Ethyl 2-Bromothiophene-3-carboxylate TCI E1573

Name: TCI E1573 632325-50-9 Ethyl 2-Bromothiophene-3-carboxylate
Brand: TCI
SKU: TCI2510E157329627
Price: 4251450.0 IDR
Availability: InStock

Rp 4.251.450,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Deskripsi

Ethyl 2-Bromothiophene-3-carboxylate adalah building block heterosiklik berbasis cincin tiofena yang membawa dua gugus fungsi berbeda pada posisi bersebelahan, yaitu atom bromin pada karbon ke-2 dan gugus ester etil pada karbon ke-3. Kombinasi tersebut menjadikannya titik awal yang sangat praktis bagi kimiawan sintesis yang membangun kerangka molekul secara bertahap. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai perantara kunci dalam penyusunan turunan tiofena tersubstitusi yang banyak dijumpai pada riset bahan aktif farmasi, zat warna, serta material elektronik organik.

Karakteristik yang membuat bahan ini dipilih terletak pada ortogonalitas kedua gugus fungsinya. Ikatan karbon–bromin pada cincin tiofena merupakan situs yang responsif terhadap reaksi kopling silang berkatalis logam transisi, sementara gugus ester dapat dihidrolisis, direduksi, diamidasi, atau dipakai sebagai pengarah elektronik tanpa mengganggu posisi bromin. Cincin tiofena sendiri bersifat kaya elektron dan aromatik, sehingga memberikan kestabilan termal yang memadai selama pengerjaan sintesis. Sifat bifungsional inilah yang memungkinkan peneliti merancang jalur sintesis pendek dengan jumlah tahap proteksi dan deproteksi yang minimal.

Di laboratorium Indonesia, bahan ini umumnya digunakan pada kelompok riset kimia organik sintesis di perguruan tinggi, laboratorium riset dan pengembangan industri farmasi, serta pusat penelitian material. Kemasan 1 gram sesuai untuk skala riset eksploratif, optimasi kondisi reaksi, maupun pembuatan pustaka senyawa dalam jumlah kecil. Ketersediaan dalam kemasan ringkas juga membantu laboratorium menjaga kesegaran bahan dan menekan sisa limbah kimia yang harus dikelola.

Aplikasi Laboratorium

Reaksi kopling silang Suzuki–Miyaura, karena ikatan C–Br pada posisi 2 bereaksi selektif dengan asam boronat sehingga peneliti dapat memasang beragam gugus aril dalam satu tahap.
Sintesis perantara farmasi berbasis tiofena, sebab kerangka tiofena tersubstitusi merupakan motif umum pada banyak kandidat obat dan memerlukan prekursor bifungsional yang mudah dimodifikasi.
Pembuatan monomer untuk material elektronik organik, mengingat unit tiofena berperan penting sebagai penyusun rantai terkonjugasi pada penelitian semikonduktor organik dan sel surya.
Konversi gugus ester menjadi asam karboksilat atau amida, karena ester etil relatif mudah dihidrolisis dalam kondisi basa ringan tanpa merusak cincin heterosiklik maupun substituen bromin.
Penyusunan pustaka senyawa untuk penapisan aktivitas biologis, sebab satu prekursor ini dapat diarahkan menjadi banyak analog melalui variasi pasangan kopling dan turunan esternya.

Spesifikasi

Merek: TCI
Nomor CAS: 632325-50-9
Kategori: Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Varian/kemasan: 1 g
Bentuk fisik: bahan kimia organik murni untuk sintesis; rincian wujud dan kemurnian mengacu pada label serta Certificate of Analysis tiap lot
Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya sesuai anjuran pada kemasan

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan botol dalam keadaan tertutup rapat pada tempat sejuk, kering, dan jauh dari sinar matahari langsung maupun sumber panas. Wadah asli dari pabrikan sudah dirancang untuk melindungi isi dari kelembapan, sehingga sebaiknya bahan tidak dipindahkan ke wadah lain kecuali diperlukan. Penimbangan dan pemindahan dianjurkan dilakukan di dalam lemari asam menggunakan sarung tangan nitril, jas laboratorium, dan pelindung mata. Hindari kontak dengan kulit, penghirupan uap, serta pencampuran dengan oksidator kuat. Selalu baca Lembar Data Keselamatan Bahan sebelum digunakan dan kelola sisa bahan sebagai limbah kimia terjadwal.

English

Ethyl 2-Bromothiophene-3-carboxylate is a bifunctional heterocyclic building block bearing a bromine atom at the 2-position and an ethyl ester group at the 3-position of a thiophene ring. This arrangement gives synthetic chemists two orthogonal reactive handles on a single compact scaffold. The carbon–bromine bond readily participates in palladium-catalysed cross-coupling reactions such as Suzuki, Stille, and Sonogashira couplings, while the ester function can be hydrolysed, reduced, or converted into amides under mild conditions. Because substituted thiophenes appear frequently in pharmaceutical candidates, dyes, and organic electronic materials, this reagent is widely used for preparing drug intermediates, conjugated monomers, and small compound libraries for biological screening in academic and industrial research laboratories.