1,2-Di(thiophen-2-yl)ethyne TCI E1637

Identitas Kimia

Nama lain: alpha,alpha'-Dithienylacetylene · 2-(2-Thienylethynyl)thiophene · 2,2'-(1,2-Ethynediyl)bis[thiophene]
No. CAS: 23975-15-7
PubChem: CID 637281
Rumus molekul: C10H6S2
Berat molekul: 190.28 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Suhu simpan: 0-10°C

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 2-(2-thiophen-2-ylethynyl)thiophene
SMILES: C1=CSC(=C1)C#CC2=CC=CS2
InChIKey: UVIHBGIRBHGVTK-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL32856067

Rp 6.228.600,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 200mg

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

1,2-Di(thiophen-2-yl)ethyne adalah senyawa heterosiklik yang tersusun atas dua cincin tiofena yang dihubungkan oleh jembatan alkuna internal. Struktur linier dan kaku ini menjadikannya building block heterosiklik penting pada sintesis material terkonjugasi. Di laboratorium, senyawa ini dipakai sebagai kerangka inti untuk membangun oligomer dan polimer berbasis tiofena, sebagai prekursor reaksi siklisasi menuju sistem heterosiklik terfusi, serta sebagai molekul model pada kajian pengangkutan muatan dan interaksi elektron pada sistem pi yang mengandung belerang.

Sifat yang membuat senyawa ini dipilih adalah konjugasi menerus yang melintasi kedua cincin tiofena melalui ikatan rangkap tiga. Jembatan alkuna memaksa geometri yang lurus dan mempertahankan koplanaritas relatif antar cincin, sehingga tumpang tindih orbital pi tetap efektif. Atom belerang pada cincin tiofena menyumbang kerapatan elektron dan mendukung interaksi antarmolekul yang bermanfaat pada penataan lapisan tipis. Selain itu, ikatan rangkap tiga yang kaya elektron bersifat reaktif terhadap siklisasi yang dipicu elektrofil, logam transisi, maupun kondisi fotokimia, membuka jalur menuju kerangka tienotiofena dan sistem terfusi lain. Posisi alfa cincin tiofena yang masih bebas juga dapat difungsionalisasi lebih lanjut.

Di Indonesia, senyawa seperti ini banyak dipakai pada kelompok riset material organik, sel surya organik, dan sensor kimia di universitas maupun lembaga penelitian nasional. Minat pada bahan semikonduktor organik terus berkembang seiring kajian energi terbarukan dan elektronika fleksibel. Kemasan 200 mg sesuai dengan skala kerja sintesis material yang umumnya memerlukan jumlah kecil namun menuntut identitas senyawa yang pasti untuk keperluan karakterisasi.

Produk TCI terkait

Sintesis semikonduktor organik, karena jembatan alkuna antara dua tiofena menjaga konjugasi menerus yang diperlukan untuk pengangkutan muatan efisien.
Prekursor siklisasi menuju heterosiklik terfusi, sebab ikatan rangkap tiga kaya elektron mudah diaktifkan oleh elektrofil maupun katalis logam transisi.
Kajian material sel surya organik, mengingat kerangka berbasis tiofena merupakan motif donor yang banyak dipelajari pada lapisan aktif perangkat fotovoltaik.
Pembuatan oligomer dan polimer terkonjugasi, karena posisi alfa cincin tiofena masih terbuka untuk penggandengan silang maupun polimerisasi terarah.
Molekul model spektroskopi, sebab strukturnya simetris dan terdefinisi sehingga memudahkan penafsiran data serapan, emisi, dan perhitungan komputasi pembanding.

Merek	TCI (kode produk E1637)
Nomor CAS	23975-15-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	200 mg
Bentuk fisik	padatan pada suhu ruang
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya

Simpan senyawa ini dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya, karena sistem terkonjugasi berbasis tiofena dapat peka terhadap paparan cahaya dan oksigen dalam jangka panjang. Untuk penyimpanan lama, wadah sebaiknya dialiri gas inert sebelum ditutup kembali sesuai protokol laboratorium. Mengingat kemasan berukuran kecil, gunakan spatula kering serta timbangan analitik agar bahan tidak terbuang, dan batasi frekuensi membuka wadah. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta lakukan penanganan di lemari asam karena senyawa belerang organik dapat berbau tajam. Hindari kontak dengan oksidator kuat dan kelola sisa bahan sebagai limbah kimia organik.

—