3-Fluoroaniline adalah senyawa kimia yang digunakan secara luas dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam sintesis senyawa organik yang kompleks. Bahan ini merupakan salah satu komponen penting dalam pembuatan obat-obatan, bahan kimia industri, dan produk kimia lainnya yang memerlukan penggunaan fluorin. Dalam laboratorium, 3-Fluoroaniline sering digunakan sebagai bahan dasar dalam reaksi substitusi, reaksi coupling, dan sintesis senyawa heterosiklik.
Karakteristik utama dari 3-Fluoroaniline adalah keberadaan atom fluorin pada posisi ketiga rantai anilina, yang memberikan sifat reaktivitas dan polaritas tertentu. Sifat ini membuatnya sangat cocok untuk reaksi kimia yang memerlukan substitusi atau modifikasi rantai. Selain itu, senyawa ini memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, sehingga dapat digunakan dalam berbagai skala eksperimen.
Di laboratorium Indonesia, 3-Fluoroaniline digunakan dalam penelitian kimia organik, pengembangan obat, dan produksi bahan kimia industri. Bahan ini menjadi pilihan utama karena ketersediaannya, harga yang kompetitif, dan kehandalannya dalam berbagai aplikasi kimia.
Brosur TCI (PDF)
- Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 12
- Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat-obatan
- Reaksi substitusi pada rantai anilina dalam sintesis senyawa kompleks
- Pembuatan bahan kimia industri seperti dyes dan polimer
- Penelitian tentang reaktivitas senyawa fluorinasi
- Penggunaan dalam reaksi coupling untuk pembentukan ikatan kimia baru
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 372-19-0 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g, 250g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk serbuk |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
3-Fluoroaniline harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan cahaya langsung dan sumber panas. Bahan ini bersifat kimia yang harus ditangani dengan hati-hati, menggunakan sarung tangan dan masker respirator untuk mencegah kontak langsung dengan kulit atau inhalasi. Karena sifatnya yang reaktif, bahan ini harus disimpan terpisah dari bahan kimia yang bersifat oksidator atau reduktor.
- Ram Kumar dkk. (2023). Comparison of spectroscopic, structural, and molecular docking studies of 5-nitro-2-fluoroaniline and 2-nitro-5-fluoroaniline: An attempt on fluoroaniline isomers. Journal of Fluorine Chemistry doi:10.1016/j.jfluchem.2023.110167
- Yang dkk. (2011). Mass-analyzed threshold ionization spectroscopy of deuterium-substituted isotopomers of o-fluoroaniline and m-fluoroaniline cations. Journal of Molecular Spectroscopy doi:10.1016/j.jms.2011.04.023
- Lee Lin dkk. (2000). Ionization energy of o-fluoroaniline and vibrational levels of o-fluoroaniline cation determined by mass-analyzed threshold ionization spectroscopy. Physical Chemistry Chemical Physics doi:10.1039/b003909h
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.



