TCI F0705 1-(2-Furoyl)piperazine Hydrochloride adalah senyawa heterosiklik yang menggabungkan cincin piperazin dengan gugus furoil, yaitu turunan asil dari cincin furan, dan tersedia dalam bentuk garam hidroklorida. Bahan ini berperan sebagai building block heterosiklik pada laboratorium sintesis organik dan kimia medisinal. Cincin piperazin sendiri merupakan salah satu kerangka yang paling sering muncul pada molekul bioaktif, sementara gugus furoil yang sudah terpasang menjadikan senyawa ini bahan siap pakai bagi peneliti yang membangun molekul target dengan pola substitusi tertentu pada nitrogen piperazin.
Karakteristik penting yang membuatnya dipilih adalah adanya satu nitrogen piperazin yang sudah terasilasi sementara nitrogen lainnya tetap bebas untuk direaksikan lebih lanjut. Pola pelindungan alami ini menghemat tahap kerja karena peneliti tidak perlu melakukan asilasi selektif sendiri, suatu langkah yang pada piperazin simetris sering menghasilkan campuran produk. Bentuk garam hidroklorida memberi keuntungan praktis berupa padatan yang umumnya lebih mudah ditangani, ditimbang, dan disimpan dibandingkan basa bebasnya, serta membantu menjaga kestabilan bahan selama penyimpanan. Nitrogen bebasnya dapat direaksikan melalui alkilasi, arilasi, maupun substitusi nukleofilik aromatik setelah dibebaskan dengan basa yang sesuai.
Laboratorium di Indonesia memanfaatkan bahan ini pada riset kimia medisinal, sintesis zat antara farmasi, dan pengembangan pustaka senyawa di lingkungan perguruan tinggi maupun unit penelitian industri farmasi. Kemasan 5 g dan 25 g memberi pilihan yang fleksibel antara pekerjaan penjajakan awal dan sintesis rutin yang membutuhkan pasokan bahan lebih besar.
- Sintesis zat antara farmasi: kerangka furoilpiperazin merupakan fragmen yang dikenal luas pada riset kimia medisinal untuk membangun molekul target bernitrogen.
- Alkilasi dan arilasi nitrogen bebas: satu nitrogen piperazin yang belum terasilasi siap direaksikan lebih lanjut tanpa perlu tahap pelindungan tambahan.
- Substitusi nukleofilik aromatik: nitrogen piperazin bebas berperan sebagai nukleofil yang efektif terhadap cincin aromatik yang teraktivasi gugus penarik elektron.
- Penyusunan pustaka senyawa untuk penapisan: satu bahan awal dapat diturunkan menjadi banyak analog dengan memvariasikan pereaksi pada nitrogen bebasnya.
- Riset hubungan struktur dan aktivitas: memungkinkan peneliti menelaah kontribusi fragmen furoilpiperazin terhadap sifat molekul yang sedang dikembangkan.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk F0705 |
|---|---|
| Nomor CAS | 60548-09-6 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5 g dan 25 g |
| Bentuk fisik | padatan garam hidroklorida; konfirmasikan pada lembar data produk TCI |
| Penyimpanan | sejuk, kering, wadah tertutup rapat, hindari kelembapan |
Garam hidroklorida umumnya bersifat higroskopis, sehingga bahan ini sebaiknya disimpan pada tempat sejuk dan kering dalam wadah tertutup rapat, bila perlu di dalam desikator atau lemari penyimpanan berkelembapan rendah. Jauhkan dari basa kuat karena kontak dengan basa akan membebaskan basa aminanya. Lakukan penimbangan secara cepat di lemari asam atau area berventilasi baik agar bahan tidak menyerap uap air dari udara, dan gunakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, serta jas laboratorium. Tutup kembali wadah segera dan catat tanggal pembukaan pada label.
- (2022). N-Sulfonated derivatives of (2-furoyl)piperazine: Promising antibacterial agents with mild cytotoxicity. Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences doi:10.36721/pjps.2022.35.2.reg.579-585.1
- Chung (2026). Mild Amide Synthesis with TCFH–NMI: Preparation of 1- Boc-4-(2-Furoyl)piperazine. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.103.0347
- Sayin dkk. (2017). Synthesis and Characterization of 1-(2-Furoyl) Piperazine Calix[4]arene for the Preconcentration of Metal Ions. Analytical Letters doi:10.1080/00032719.2016.1265533
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

