Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenol adalah fenol aromatik yang membawa satu atom fluor sekaligus satu gugus trifluorometil pada cincin benzena. Kombinasi dua motif terfluorinasi ini menjadikannya building block bernilai tinggi dalam sintesis organik modern. Gugus hidroksil fenolik pada molekul ini berfungsi sebagai pegangan reaktif yang dapat dialkilasi menjadi eter aril, diasilasi menjadi ester, diubah menjadi triflat untuk reaksi kopling logam transisi, atau langsung dipakai dalam reaksi substitusi nukleofilik aromatik dengan pasangan yang teraktivasi.
Alasan utama pemilihan senyawa ini adalah profil elektronik dan lipofilisitas yang dibawanya. Gugus trifluorometil merupakan salah satu substituen penarik elektron terkuat yang lazim dipakai kimiawan medisinal, dan kehadirannya menaikkan keasaman fenol, menurunkan kerapatan elektron cincin, serta meningkatkan kelarutan turunan di fase lipid. Atom fluor tambahan memperkuat efek tersebut sekaligus menghambat oksidasi metabolik pada posisi cincin yang biasanya rentan. Karena kedua gugus sudah terpasang sejak awal, peneliti terhindar dari tahap trifluorometilasi yang menuntut reagen mahal dan kondisi reaksi yang sulit dikendalikan.
Di laboratorium Indonesia, bahan semacam ini dipakai oleh kelompok riset kimia medisinal, penelitian agrokimia, serta pengembangan material organik fungsional di universitas dan lembaga penelitian. Pilihan dua ukuran kemasan memberi keleluasaan antara uji rute awal berskala kecil dan pekerjaan sintesis berulang yang menuntut ketersediaan bahan lebih terjamin.
Aplikasi Laboratorium
- Sintesis eter difenil: reaksi dengan aril halida teraktivasi membentuk jembatan eter yang menjadi kerangka umum pada banyak senyawa agrokimia modern.
- Pembuatan aril triflat: konversi gugus hidroksil menghasilkan elektrofil siap kopling untuk reaksi Suzuki, Buchwald-Hartwig, dan transformasi terkatalisis paladium lainnya.
- Riset kimia medisinal: gabungan fluor dan trifluorometil dipelajari untuk menaikkan stabilitas metabolik sekaligus menyetel lipofilisitas kandidat senyawa aktif.
- Bahan antara pestisida dan herbisida: motif trifluorometilfenol dikenal luas dalam rancangan molekul pelindung tanaman yang menuntut ketahanan lingkungan tinggi.
- Modifikasi material organik: turunan eter dan esternya dikaji dalam pengembangan polimer serta bahan optik dengan karakteristik permukaan dan indeks bias tertentu.
Spesifikasi
- Merek: TCI
- Nomor CAS: 61721-07-1
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
- Varian/kemasan: 5 g dan 25 g
- Bentuk fisik: fenol tersubstitusi fluor; penampakan mengikuti sertifikat analisis tiap lot
- Catatan penyimpanan: simpan sejuk, kering, terlindung cahaya, dalam wadah tertutup rapat
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan bahan dalam wadah aslinya yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya, sebab senyawa fenolik dapat menggelap akibat oksidasi bertahap saat terpapar udara dan sinar. Botol kaca ambar merupakan wadah yang sesuai, dan penyimpanan sebaiknya dijauhkan dari oksidator kuat serta basa kuat. Fenol bersifat korosif terhadap kulit, sehingga penimbangan wajib dilakukan di lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium tertutup. Sediakan bahan penyerap inert untuk menangani tumpahan, dan kumpulkan limbah dalam wadah berlabel sesuai prosedur institusi.
English
4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenol (CAS 61721-07-1) from TCI is a doubly fluorinated phenolic building block that combines a ring fluorine with a strongly electron-withdrawing trifluoromethyl group. This substitution pattern raises phenol acidity, lowers aromatic electron density, and increases the lipophilicity of derivatives, making the compound attractive for medicinal chemistry and crop protection research. The hydroxyl group is readily alkylated to diaryl ethers, acylated to esters, or converted into an aryl triflate for palladium-catalyzed cross-coupling. Because both fluorinated motifs are pre-installed, chemists avoid costly and demanding late-stage trifluoromethylation steps during route development.
Referensi Ilmiah
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
![4,4'-[2-(4-Bromophenyl)-2-phenylethene-1,1-diyl]diphenol (CAS 936803-69-9) - TCI B6579 - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B6579.jpg?v=1768204513&width=533)
