Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI F0777 4'-Fluoro-3'-nitroacetophenone adalah keton aromatik yang membawa tiga gugus fungsi sekaligus dalam satu kerangka sederhana, yaitu gugus asetil, atom fluor, dan gugus nitro yang tersusun dalam pola substitusi tertentu pada cincin benzena. Kombinasi ini menjadikannya bahan pembangun bernilai tinggi di laboratorium sintesis organik, karena setiap gugus dapat diolah secara terpisah pada tahap yang berbeda. Peneliti dapat membangun kerangka molekul bertingkat dari satu bahan awal tanpa perlu memasang gugus fungsi tambahan melalui reaksi yang panjang dan berisiko menurunkan perolehan.
Keunggulan utama senyawa ini terletak pada aktivasi silang antar gugusnya. Gugus nitro yang berada berdampingan dengan atom fluor membuat posisi fluor sangat rentan terhadap substitusi nukleofilik aromatik, sehingga amina, alkoksida, atau tiolat dapat menggantikan fluor dalam kondisi yang relatif lunak. Gugus nitro sendiri dapat direduksi menjadi amina aromatik yang membuka jalur pembentukan amida, sulfonamida, maupun cincin heterosiklik. Sementara itu, gugus asetil menyediakan karbonil metil keton yang siap mengalami kondensasi, halogenasi alfa, atau reaksi pembentukan cincin azol dan pirazol.
Di Indonesia, bahan pembangun multifungsi seperti ini banyak diminati laboratorium riset kimia medisinal dan kelompok penelitian heterosiklik karena mempersingkat rute sintesis secara signifikan. Kemasan lima gram dan dua puluh lima gram memberi keleluasaan bagi laboratorium yang bergerak dari tahap penjajakan reaksi hingga tahap penggandaan skala kecil. Hal ini mendukung kesinambungan penelitian tanpa perlu mengubah pemasok bahan di tengah rangkaian percobaan yang sedang berjalan.
Aplikasi Laboratorium
- Substitusi nukleofilik aromatik dengan amina, karena gugus nitro di posisi bersebelahan mengaktifkan atom fluor sehingga penggantian berlangsung pada kondisi relatif lunak.
- Sintesis benzimidazol dan kuinoksalin, sebab gugus nitro dapat direduksi menjadi amina yang langsung disiklisasi menjadi kerangka heterosiklik terfusi.
- Pembentukan kalkon dan turunan terkonjugasi melalui kondensasi aldol silang, karena gugus metil keton mudah mengalami deprotonasi pada posisi alfa.
- Sintesis pirazol dan isoksazol, sebab metil keton aromatik merupakan prekursor klasik bagi pembentukan diketon dan cincin azol lima anggota.
- Penelitian kimia medisinal berbasis anilina berfluorinasi, karena reduksi gugus nitro menghasilkan amina aromatik yang siap dikembangkan menjadi amida bioaktif.
Spesifikasi
- Merek: TCI
- Nomor CAS: 400-93-1
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
- Varian/kemasan: 5 g dan 25 g
- Bentuk fisik: padatan pada suhu ruang
- Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, tertutup rapat, dan terlindung dari cahaya
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan padatan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung, jauh dari bahan pereduksi kuat, basa kuat, serta sumber panas. Senyawa nitroaromatik sebaiknya ditangani dengan kehati-hatian tambahan dan tidak dipanaskan tanpa kendali suhu yang memadai. Lakukan penimbangan di dalam lemari asam dengan spatula bersih dan kering untuk mencegah terbentuknya debu yang mudah terhirup. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Kumpulkan sisa bahan serta wadah bekas sebagai limbah kimia dan buang sesuai prosedur yang berlaku.
English
TCI F0777, 4'-fluoro-3'-nitroacetophenone, is a trifunctional aromatic ketone that combines an acetyl group, a ring fluorine, and a nitro group on a single benzene scaffold. The adjacent nitro group strongly activates the fluorine toward nucleophilic aromatic substitution, allowing amines, alkoxides, and thiolates to displace it under comparatively mild conditions. The nitro group can subsequently be reduced to an aromatic amine, opening routes to amides, sulfonamides, and fused heterocycles such as benzimidazoles and quinoxalines, while the methyl ketone supports aldol condensation, alpha-halogenation, and azole ring formation. These orthogonal handles make it a time-saving starting material for medicinal chemistry and heterocyclic synthesis programs.
