(R)-Glycidyl Trityl Ether adalah turunan glisidol dengan konfigurasi (R) yang gugus hidroksil primernya dilindungi oleh gugus trifenilmetil atau trityl. Di laboratorium sintesis asimetris, senyawa ini berperan sebagai bahan pemula kiral yang sudah dilengkapi strategi perlindungan, sehingga peneliti dapat langsung mengerjakan cincin epoksida tanpa khawatir gugus hidroksil ikut bereaksi. Pendekatan ini menghemat tahapan kerja, menekan risiko reaksi samping, dan memudahkan penyusunan rute sintesis multistep menuju molekul target yang menuntut kemurnian optik tinggi.
Sifat yang menjadi alasan pemilihannya adalah karakter gugus trityl yang ruahnya besar namun mudah dilepas pada kondisi asam ringan, sehingga bertindak sebagai pelindung ortogonal terhadap banyak gugus pelindung lain. Ukuran gugus trityl yang besar juga dapat memengaruhi arah serangan nukleofil pada cincin oksiran sehingga membantu regioselektivitas. Berbeda dari beberapa glisidil eter lain yang berwujud cairan, senyawa ini umumnya berupa padatan kristalin, yang menguntungkan karena mudah ditimbang, mudah dimurnikan dengan rekristalisasi, dan relatif nyaman ditangani di meja kerja.
Kelompok riset kimia organik dan kimia medisinal di Indonesia memanfaatkan senyawa berpelindung seperti ini pada sintesis senyawa bioaktif, glikokonjugat, dan rantai samping kiral. Pemakaiannya lazim pada penelitian pascasarjana yang merancang rute sintesis bertahap dengan kendali stereokimia ketat. Kemasan 5 g sesuai untuk penjajakan rute serta optimasi kondisi reaksi, sedangkan kemasan 25 g melayani sintesis dengan kebutuhan bahan lebih besar. Penyimpanan sejuk dan kering penting agar padatan tetap terjaga mutunya.
Brosur TCI (PDF)
- Chiral Building Blocks 2025-04-14 · hal. 12
Produk TCI terkait
- Sintesis multistep senyawa bioaktif kiral, karena gugus trityl melindungi hidroksil primer sehingga reaksi dapat difokuskan pada cincin epoksida saja.
- Pembuatan amino alkohol dan eter kiral terlindungi, sebab pembukaan cincin oksiran menghasilkan produk yang gugus hidroksilnya tetap aman hingga tahap deproteksi.
- Strategi perlindungan ortogonal pada sintesis kompleks, mengingat gugus trityl dapat dilepas pada kondisi asam ringan tanpa mengganggu banyak gugus pelindung lain.
- Sintesis glikokonjugat dan rantai samping polihidroksi, karena kerangka gliserol kiral terlindungi memudahkan pembangunan molekul bertahap dengan kendali stereokimia yang jelas.
- Studi regioselektivitas pembukaan cincin epoksida, sebab gugus trityl yang ruah memberikan pengaruh sterik nyata yang menarik untuk diteliti secara sistematis.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 65291-30-7 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5 g dan 25 g |
| Bentuk fisik | umumnya padatan kristalin berwarna putih hingga hampir putih |
| Penyimpanan | simpan dingin dan kering, terlindung cahaya, dalam wadah tertutup rapat |
Simpan (R)-Glycidyl Trityl Ether dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di ruang penyimpanan yang sejuk, kering, gelap, dan berventilasi baik. Jauhkan dari panas, bahan pengoksidasi, serta sumber asam karena gugus trityl peka terhadap kondisi asam dan cincin epoksida dapat terbuka secara tidak terkendali. Botol kaca gelap bersegel baik sudah memadai, dan penggunaan spatula bersih serta kering pada setiap penimbangan mencegah kontaminasi silang maupun serapan lembap. Tangani di lemari asam bila memungkinkan, kenakan sarung tangan, pelindung mata, dan jas laboratorium, serta hindari terbentuknya debu halus. Rujuk selalu lembar data keselamatan bahan dari produsen.
—


