Hydrazine Monohydrate dari TCI adalah hidrazin hidrat berwujud cairan tak berwarna yang menjadi salah satu pereaksi paling serbaguna di laboratorium kimia. Dalam konteks glikosains, bahan ini berperan sebagai pereaksi hidrazinolisis, yaitu proses pelepasan rantai glikan dari glikoprotein sehingga struktur gula dapat dianalisis secara terpisah dari bagian proteinnya. Selain itu, hidrazin hidrat dipakai luas sebagai reduktor, sebagai sumber unit N–N pada sintesis heterosiklik, dan sebagai pereaksi deproteksi gugus ftalimida. Karena berwujud cair, bahan ini mudah ditakar dengan pipet untuk reaksi dalam skala apa pun.
Karakteristik yang membuatnya dipilih adalah reaktivitas nukleofilik yang kuat terhadap gugus karbonil dan imida, kemampuan mereduksi tanpa meninggalkan residu logam karena produk sampingnya berupa nitrogen dan air, serta kelarutannya yang sangat baik dalam air dan alkohol. Wujud cairnya memungkinkan pencampuran cepat dan homogen, sehingga reaksi dapat berlangsung pada suhu yang relatif rendah. Namun sifat-sifat yang sama juga membuatnya mudah menguap dan sangat reaktif terhadap bahan pengoksidasi, sehingga pemakaiannya selalu menuntut penanganan di lemari asam dengan prosedur yang disiplin dan wadah yang benar-benar tertutup.
Di laboratorium Indonesia, hidrazin hidrat digunakan pada riset glikobiologi dan analisis glikan, sintesis organik di kampus, serta laboratorium pengembangan bahan farmasi dan material. Kemasan 25 mL mendukung pekerjaan analitik dan reaksi skala kecil yang menuntut bahan selalu segar, sedangkan kemasan 500 mL sesuai untuk sintesis preparatif berulang. Banyak laboratorium memilih ukuran kecil agar bahan tidak tersimpan terlalu lama dan agar volume yang berisiko tetap minimal.
- Hidrazinolisis glikoprotein untuk pelepasan rantai glikan, karena hidrazin memutus ikatan antara gula dan rangka protein sehingga glikan dapat dianalisis utuh.
- Deproteksi gugus ftalimida pada sintesis amina, sebab hidrazin membuka cincin imida secara efisien dan membebaskan amina primer yang diinginkan.
- Reduksi Wolff–Kishner untuk mengubah keton menjadi hidrokarbon, memanfaatkan pembentukan hidrazon yang kemudian terdekomposisi melepaskan gas nitrogen.
- Sintesis heterosiklik kaya nitrogen seperti pirazol dan triazol, karena unit N–N pada hidrazin langsung menjadi bagian kerangka cincin produk.
- Pembuatan hidrazida dan hidrazon dari ester serta karbonil, mengingat reaktivitasnya tinggi sehingga konversi tercapai pada kondisi reaksi yang ringan.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 7803-57-8 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Chemical Biology > Glycoscience |
| Ukuran kemasan | 25 mL dan 500 mL |
| Bentuk fisik | cairan tak berwarna |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk, gelap, dan berventilasi, wadah tertutup rapat, jauh dari oksidator |
Hidrazin hidrat tergolong bahan sangat berbahaya, bersifat korosif, toksik, dan dicurigai karsinogenik, sehingga seluruh penanganan wajib dilakukan di dalam lemari asam yang berfungsi baik. Gunakan sarung tangan yang sesuai, kacamata pelindung atau pelindung wajah, dan jas laboratorium tertutup, serta hindari kontak kulit maupun terhirupnya uap. Simpan dalam wadah aslinya yang tertutup rapat di tempat sejuk, gelap, dan jauh dari bahan pengoksidasi, logam berpori, asam pekat, serta sumber panas dan nyala. Sediakan wadah limbah khusus, jangan buang ke saluran air, dan patuhi lembar data keselamatan produsen.
- An dkk. (2023). Pressure-Induced Extraction of Hydrazine Crystals by the Eutectoid Reaction in Hydrazine Monohydrate. The Journal of Physical Chemistry C doi:10.1021/acs.jpcc.3c04280
- Matyshak (2025). The Interaction of Hydrazine Monohydrate with the Surface of Metal-Containing Catalysts. Кинетика и катализ / Kinetics and Catalysis doi:10.7868/s3034541325020029
- PYO dkk. (1995). ChemInform Abstract: Activated Molybdenum Promoted Reduction of Nitroarenes with Hydrazine Monohydrate.. ChemInform doi:10.1002/chin.199532087
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
