TCI H0521 3beta-Hydroxy-DELTA5-cholenic Acid adalah senyawa steroid dengan kerangka inti sterol yang membawa gugus hidroksil pada posisi 3-beta, ikatan rangkap pada posisi lima, serta rantai samping yang berakhir pada gugus asam karboksilat. Susunan ini menempatkannya sebagai senyawa yang erat berkaitan dengan jalur biosintesis asam empedu, di mana kolesterol diubah secara bertahap menjadi asam empedu melalui serangkaian hidroksilasi dan pemendekan rantai samping. Di laboratorium, senyawa ini berfungsi sebagai bahan acuan biokimia dan bahan pembangun sintesis steroid.
Sifat yang membuatnya dipilih adalah kehadiran dua gugus fungsi yang saling melengkapi. Gugus hidroksil pada cincin A dapat diesterifikasi, disulfatasi, atau diglukuronidasi untuk meniru proses metabolik, sedangkan gugus asam karboksilat pada rantai samping memungkinkan pembentukan amida dengan glisin maupun taurin, persis seperti konjugasi asam empedu di dalam tubuh. Ikatan rangkap pada posisi lima memberikan titik reaksi tambahan sekaligus menjadi penanda struktural yang membedakannya dari asam empedu jenuh. Bahan berupa padatan yang dapat dilarutkan dalam pelarut organik atau larutan basa encer untuk keperluan analisis.
Penelitian metabolisme lipid, gangguan hati, dan biokimia asam empedu semakin banyak dilakukan di fakultas kedokteran serta laboratorium klinis rujukan di Indonesia. Senyawa acuan seperti ini membantu tim peneliti menyusun metode LC-MS/MS untuk profil sterol dan asam empedu, memverifikasi identitas metabolit pada sampel biologis, dan mendukung kajian kelainan enzim jalur biosintesis. Kemasan 1 g memadai untuk penyiapan banyak larutan standar sekaligus cadangan validasi metode.
- Senyawa acuan LC-MS/MS untuk profil asam empedu dan sterol, membantu peneliti memastikan identitas metabolit serta menyusun kurva kalibrasi pada matriks biologis yang kompleks.
- Penelitian biosintesis asam empedu, di mana senyawa ini menjadi model untuk menelusuri tahapan konversi kolesterol serta peran enzim hidroksilase pada jalur tersebut.
- Substrat uji enzim konjugasi, memanfaatkan gugus karboksilat rantai samping untuk mengamati pembentukan konjugat glisin dan taurin oleh sistem enzim hati.
- Bahan pembangun sintesis steroid, memungkinkan kimiawan memodifikasi gugus hidroksil maupun ikatan rangkap untuk membuat turunan baru dalam kajian struktur dan aktivitas.
- Penelitian gangguan metabolisme sterol, mendukung penyusunan metode deteksi penanda biokimia yang berkaitan dengan kelainan jalur pembentukan asam empedu pada sampel klinis.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 5255-17-4 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Life Science > Biochemicals and Reagents > Steroids |
| Ukuran kemasan | 1 g |
| Bentuk fisik | padatan |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya sesuai anjuran pada label produk |
Simpan wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya; penyimpanan pada lemari pendingin laboratorium umum diterapkan untuk bahan acuan steroid agar kestabilannya lebih terjaga. Gunakan vial kaca bertutup rapat, dan biarkan wadah dingin mencapai suhu ruang sebelum dibuka supaya uap air tidak mengembun pada padatan. Timbang dengan spatula bersih dan kering di area yang bebas angin, lalu tutup kembali segera setelah selesai. Kenakan jas laboratorium, sarung tangan, dan kacamata pelindung, hindari menghirup serbuk halus, dan selalu rujuk lembar data keselamatan resmi sebelum penanganan.
- Subramaniam dkk. (2006). CLINICAL SPECTRUM OF AN INBORN ERROR OF BILE ACID SYNTHESIS [3BETA‐HYDROXY DELTA5‐C27‐STEROID DEHYDROGENASE DEFICIENCY]. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition doi:10.1002/j.1536-4801.2006.tb01748.x
- Andrianopoulos (2000). Evaluation and characterization of micronuclei induced by the antitumour agent ASE [3beta-hydroxy-13alpha-amino-13,17-seco-5alpha-androstan-17-oic-13,17-lactam-p-bis(2-chloroethyl)amino phenylacetate] in human lymphocyte cultures. Mutagenesis doi:10.1093/mutage/15.3.215
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
