Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 610-37-7

5-Hydroxy-2-nitrobenzoic Acid TCI H1321

5-Hydroxy-2-nitrobenzoic Acid TCI H1321

Identitas Kimia

No. CAS
610-37-7
PubChem
CID 11882·SID 125308040
Rumus molekul
C7H5NO5
Berat molekul
183.12 g/mol
Kemurnian
>98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan
ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
5-hydroxy-2-nitrobenzoic acid
SMILES
C1=CC(=C(C=C1O)C(=O)O)[N+](=O)[O-]
InChIKey
BUHKQTKKZAXSMH-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 1.565.550,00
Harga reguler Harga obral Rp 1.565.550,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

5-Hydroxy-2-nitrobenzoic Acid adalah blok bangunan aromatik yang membawa tiga gugus fungsi sekaligus pada satu cincin benzena: gugus karboksilat, gugus hidroksil fenolik, dan gugus nitro. Kepadatan gugus fungsi inilah yang menjadikannya bahan antara berharga dalam sintesis organik, sebab masing-masing gugus dapat diolah menjadi fungsi lain pada tahapan yang berbeda. Di laboratorium, senyawa nitrobenzoat tersubstitusi seperti ini kerap menjadi titik masuk menuju turunan aminobenzoat, senyawa heterosiklik terkondensasi, maupun pewarna dan penanda molekuler untuk keperluan penelitian.

Sifat yang membuatnya dipilih adalah pengaruh elektronik kuat dari gugus nitro yang menarik elektron. Kehadirannya meningkatkan keasaman gugus karboksil dan fenol di sekitarnya sekaligus mengaktifkan cincin terhadap substitusi nukleofilik aromatik, sesuatu yang tidak terjadi pada cincin benzena biasa. Gugus nitro juga dapat direduksi menjadi amina, membuka jalur menuju pembentukan cincin heterosiklik melalui siklisasi dengan gugus karboksil di dekatnya. Kombinasi reaktivitas terarah dan bentuk padatan yang mudah ditangani menjadikannya pilihan praktis dalam perancangan sintesis bertahap.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini dipakai pada riset sintesis organik di perguruan tinggi, pengembangan senyawa antara untuk kimia medisinal, serta penelitian pewarna dan pereaksi analitik. Pilihan kemasan 5 g dan 25 g memberi keleluasaan menyesuaikan jumlah dengan tahap penelitian yang sedang dikerjakan.

  • Prekursor turunan aminobenzoat: gugus nitronya direduksi menjadi amina aromatik yang kemudian dipakai membangun amida, azo, maupun cincin heterosiklik terkondensasi.
  • Sintesis senyawa heterosiklik: kedekatan gugus nitro dan karboksil memudahkan siklisasi menjadi kerangka benzoksazinon atau sistem cincin nitrogen lain setelah reduksi.
  • Substrat substitusi nukleofilik aromatik: gugus nitro mengaktifkan cincin sehingga reaksi penggantian pada posisi tertentu berlangsung pada kondisi yang relatif lunak.
  • Penelitian pereaksi dan pewarna: kerangka nitrofenol memberikan sifat serapan cahaya khas yang berguna dalam pengembangan pereaksi kolorimetri untuk keperluan analisis.
  • Kajian pengaruh substituen: senyawa ini menjadi model pembelajaran bagaimana gugus penarik elektron mengubah keasaman fenol dan reaktivitas cincin aromatik.

Merek TCI
Nomor CAS 610-37-7
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 5 g dan 25 g
Bentuk fisik padatan
Penyimpanan simpan di tempat sejuk dan kering, wadah tertutup rapat, terlindung dari cahaya dan sumber panas

Senyawa nitroaromatik sebaiknya disimpan di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sumber panas, percikan api, serta bahan pereduksi kuat. Gunakan wadah tertutup rapat dan beri label yang jelas, lalu tempatkan terpisah dari bahan pengoksidasi maupun basa kuat. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium saat menangani, dan lakukan penimbangan di area berventilasi agar debu tidak terhirup atau mengenai kulit. Bersihkan tumpahan secara mekanis tanpa menyapu kering berlebihan, lalu buang melalui jalur limbah kimia laboratorium.

  • (2016). Spectral and Potentiometric Investigation of Nd (Iii) Chelates with Hydroxy Nitrobenzoic Acid. International Journal of Advanced Science and Technology doi:10.52783/ijast.v21i.38299

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.