3-Iodobenzaldehyde adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi organik untuk sintesis senyawa kompleks. Bahan ini memiliki struktur aromatik dengan gugus iodida dan aldehid, sehingga menjadi bahan penting dalam pembuatan senyawa heterosiklik dan senyawa fungsi lainnya. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan dasar untuk reaksi substitusi, reduksi, atau oksidasi, tergantung pada kebutuhan eksperimen.
Karena memiliki keelektronegatifitas tinggi pada gugus iodida, 3-Iodobenzaldehyde mudah bereaksi dengan berbagai reagen kimia seperti logam alkali, nukleofil, atau reagen oksidatif. Sifat ini membuatnya sangat cocok untuk reaksi substitusi nukleofilik dan reaksi katalitik. Selain itu, senyawa ini memiliki stabilitas yang cukup baik dalam kondisi laboratorium biasa, sehingga memudahkan penggunaan dan penyimpanan.
Di laboratorium Indonesia, 3-Iodobenzaldehyde sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam universitas dan lembaga riset yang fokus pada sintesis senyawa kompleks. Bahan ini juga menjadi pilihan untuk penelitian farmakologi dan kimia analitik karena kemampuannya dalam membentuk senyawa dengan aktivitas biologis tertentu.
- Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat baru
- Reaksi substitusi nukleofilik dalam pembuatan senyawa fungsi
- Pembuatan senyawa aromatik dengan gugus iodida untuk analisis kimia
- Pengujian aktivitas biologis senyawa baru dalam penelitian farmakologi
- Reaksi oksidasi untuk modifikasi struktur senyawa aromatik
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 696-41-3 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g, 25g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk serbuk |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
3-Iodobenzaldehyde harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan sinar matahari langsung. Karena bersifat kimia aktif, bahan ini sebaiknya disimpan dalam lingkungan yang tidak terkontaminasi oleh uap air atau reagen lain. Penggunaan harus dilakukan dengan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker, serta dalam area ventilasi yang baik untuk mencegah paparan langsung.
- Akula dkk. (2002). Synthesis of 2,4‐Dimethyl‐5‐iodobenzaldehyde.. ChemInform doi:10.1002/chin.200241089
- Glidewell dkk. (2003). Hydrogen-bonded chains of rings in 3-iodobenzaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone and 4-iodobenzaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone, and a three-dimensional framework in 4-iodobenzaldehyde 4-nitrophenylhydrazone generated by the combination of N—H...O and C—H...O hydrogen bonds with iodo–nitro interactions. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications doi:10.1107/s0108270103025745
- (2004). Synthesis of Indanones via Intramolecular Heck Reaction of Baylis-Hillman Adducts of 2-Iodobenzaldehyde. Bulletin of the Korean Chemical Society doi:10.5012/bkcs.2004.25.6.927
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

