Isoquinoline-1-carboxylic Acid TCI I0671

Identitas Kimia

No. CAS: 486-73-7
PubChem: CID 68092·SID 87558902
Rumus molekul: C10H7NO2
Berat molekul: 173.17 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: isoquinoline-1-carboxylic acid
SMILES: C1=CC=C2C(=C1)C=CN=C2C(=O)O
InChIKey: XAAKCCMYRKZRAK-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.590.750,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI I0671 Isoquinoline-1-carboxylic Acid adalah senyawa heterosiklik aromatik yang terdiri atas kerangka isokuinolin dengan gugus asam karboksilat pada posisi satu, yaitu tepat bersebelahan dengan atom nitrogen cincin. Senyawa ini merupakan heterocyclic building block yang bernilai tinggi dalam sintesis organik. Di laboratorium, bahan ini berperan sebagai bahan awal pembuatan turunan isokuinolin, sebagai ligan penyumbang dua titik koordinasi, serta sebagai zat antara dalam penelitian senyawa bioaktif yang mengandung kerangka alkaloid isokuinolin.

Sifat yang membuatnya banyak dipilih adalah letak gugus karboksil yang berdekatan dengan nitrogen piridinik, sehingga kedua gugus dapat bekerja bersama membentuk kelat lima anggota yang stabil dengan ion logam. Kemampuan kelat inilah yang menjadikannya ligan populer pada kimia koordinasi dan katalisis. Sistem aromatik bisiklik yang luas memberi kekakuan struktur serta sifat elektronik yang menarik, termasuk kemampuan menyerap cahaya pada daerah ultraviolet. Gugus asam karboksilat juga mudah diubah menjadi amida, ester, atau turunan lain, sehingga satu bahan dapat mengarah ke banyak produk sintesis.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan pada riset kimia obat, kimia bahan alam sintetik, dan kimia koordinasi di lingkungan perguruan tinggi maupun lembaga penelitian. Kerangka isokuinolin dikenal luas karena banyak terdapat pada alkaloid tumbuhan, sehingga bahan ini membantu peneliti membangun analog sintetik untuk dipelajari lebih lanjut. Kemasan 5g dan 25g cukup memadai untuk kebutuhan penelitian skala laboratorium.

Produk TCI terkait

Sintesis turunan alkaloid isokuinolin: kerangka bisiklik yang sudah lengkap memungkinkan peneliti langsung membangun analog sintetik tanpa harus menyusun cincin dari awal.
Pembuatan ligan kelat: pasangan gugus karboksil dan nitrogen cincin membentuk kelat stabil dengan ion logam transisi untuk keperluan kimia koordinasi dan penelitian katalis.
Sintesis amida dan ester bioaktif: gugus asam mudah diaktifkan sehingga rute menuju turunan amida yang diuji aktivitas biologisnya dapat ditempuh dengan langkah singkat.
Penelitian material berpendar dan fotokimia: sistem aromatik terkonjugasi memberi sifat serapan cahaya yang dimanfaatkan dalam kajian kompleks logam yang bersifat memancarkan cahaya.
Bahan penelitian kimia obat: kerangka isokuinolin merupakan motif privileged yang sering dijumpai pada molekul berkhasiat sehingga menjadi titik awal sintesis yang menjanjikan.

Merek	TCI
Nomor CAS	486-73-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5g, 25g
Bentuk fisik	padatan (serbuk/kristal)
Penyimpanan	wadah tertutup rapat, tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya

Simpan senyawa ini dalam wadah asli yang tertutup rapat pada lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan terhindar dari cahaya matahari langsung. Jauhkan dari bahan pengoksidasi kuat dan basa kuat, serta dari sumber panas. Gunakan spatula bersih dan kering setiap kali menimbang agar bahan tidak terkontaminasi maupun menyerap uap air. Kenakan sarung tangan, kacamata pengaman, dan jas laboratorium selama penanganan, dan kerjakan penimbangan serbuk di lemari asam bila memungkinkan. Tutup wadah segera setelah pemakaian, beri label tanggal pembukaan, dan buang limbah melalui jalur pengelolaan limbah kimia.

(1995). Why Bother Purifying (S)-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinoline carboxylic acid?. Chemical & Engineering News Archive doi:10.1021/cen-v073n007.ifc
(1995). Why Bother Purifying (S)-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinoline carboxylic acid? We've Already Done It.. Chemical & Engineering News Archive doi:10.1021/cen-v073n028.ifc
Muroni dkk. (2009). Cascade and RCM syntheses of chiral tricyclic alkaloids from (S)-1,2,3,4-tetrahydro isoquinoline carboxylic acid. Tetrahedron: Asymmetry doi:10.1016/j.tetasy.2009.04.003

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.