2-Iodophenyl Trifluoromethanesulfonate TCI I0770

Identitas Kimia

No. CAS: 129112-26-1
Rumus molekul: C7H4F3IO3S
Berat molekul: 352.07 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: (2-iodophenyl) trifluoromethanesulfonate
SMILES: C1=CC=C(C(=C1)OS(=O)(=O)C(F)(F)F)I
InChIKey: AXIDYNSWXPNBLG-UHFFFAOYSA-N
PubChem: CID 10784152

Rp 6.042.750,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI I0770 2-Iodophenyl Trifluoromethanesulfonate adalah blok bangunan aromatik yang membawa dua gugus pergi berbeda pada posisi yang saling berdekatan, yaitu atom iodium dan gugus triflat (trifluorometanasulfonat). Keberadaan dua gugus reaktif yang berbeda tingkat kereaktifannya inilah yang menjadikan senyawa ini sangat bernilai di laboratorium sintesis organik modern. Ahli kimia dapat memanfaatkan perbedaan tersebut untuk melakukan dua reaksi kopling silang secara berurutan pada cincin aromatik yang sama, sehingga dihasilkan senyawa benzena tersubstitusi ganda dengan pola substitusi orto yang terkendali secara tepat.

Karakteristik utama yang menjadikannya pilihan adalah sifat ortogonal dua gugus tersebut. Ikatan karbon–iodium mengalami adisi oksidatif pada paladium jauh lebih cepat daripada ikatan karbon–oksigen triflat, sehingga reaksi pertama dapat diarahkan hanya pada posisi iodium dengan memilih kondisi yang tepat. Setelah itu, gugus triflat yang tersisa tetap siap direaksikan pada tahap kedua dengan mitra kopling yang berbeda. Gugus triflat sendiri merupakan gugus pergi yang sangat baik berkat tarikan elektron kuat dari tiga atom fluor, dan juga berperan sebagai pengganti fenol yang telah teraktivasi. Sifat ini membuka jalur menuju struktur yang sulit dicapai melalui substitusi aromatik konvensional.

Di Indonesia, senyawa ini dibutuhkan oleh laboratorium kimia sintesis dan kimia medisinal yang membangun kerangka biaril, karbazol, fenantridina, maupun heterosiklik terfusi untuk keperluan riset material dan penemuan obat. Kemasan 5 g memadai untuk serangkaian percobaan optimasi berskala milimol dan pembuatan beberapa senyawa target dalam satu proyek penelitian.

Kopling silang berurutan secara ortogonal: perbedaan kereaktifan iodida dan triflat memungkinkan pemasangan dua gugus berbeda pada cincin yang sama.
Sintesis senyawa heterosiklik terfusi: dua gugus pergi berdekatan memudahkan reaksi anulasi menuju karbazol, dibenzofuran, dan kerangka serupa lainnya.
Pembuatan biaril tersubstitusi orto: pendekatan bertahap ini menghasilkan pola substitusi yang sukar dicapai melalui halogenasi aromatik langsung.
Riset material organik elektronik: kerangka aromatik terkonjugasi hasil kopling ganda dipakai dalam pengembangan bahan pemancar cahaya dan semikonduktor organik.
Kajian metodologi katalisis paladium: senyawa ini menjadi substrat penguji yang baik untuk menilai kemoselektivitas sistem katalis dan ligan baru.

Merek	TCI
Nomor CAS	129112-26-1
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g
Bentuk fisik	mengacu pada keterangan lot dalam Certificate of Analysis produsen
Penyimpanan	tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya sesuai anjuran label produsen

Ester triflat bersifat peka terhadap kelembapan dan dapat terhidrolisis perlahan menjadi fenol beserta asam triflat, sehingga wadah harus selalu ditutup rapat dan disimpan di tempat sejuk serta kering. Penyimpanan di bawah gas inert sangat dianjurkan setelah kemasan dibuka, dan penggunaan alat gelas yang benar-benar kering merupakan syarat keberhasilan reaksi. Jauhkan dari basa kuat, amina, dan sumber air. Karena bahan bersifat korosif dan iritatif, lakukan seluruh penanganan di dalam lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, serta jas laboratorium, dan kelola limbah melalui wadah limbah terhalogenasi berlabel.

—