TCI M0370 4-Methylmorpholine adalah amina tersier heterosiklik yang tersusun dari cincin morfolin enam anggota berisi atom nitrogen dan atom oksigen, dengan gugus metil terikat pada atom nitrogennya. Kehadiran atom oksigen di dalam cincin menurunkan kebasaan dibandingkan amina alifatik biasa, sehingga senyawa ini bersifat basa yang cukup kuat untuk menangkap asam namun tidak terlalu agresif memicu reaksi samping. Di laboratorium sintesis organik, senyawa ini banyak dipakai sebagai basa penetral sekaligus pelarut pembantu pada berbagai reaksi pembentukan ikatan kimia.
Sifat yang membuatnya sangat dihargai adalah perannya sebagai basa terhalang secara ruang yang tidak bersifat nukleofilik kuat. Dengan demikian, senyawa ini dapat menyerap asam halida yang terbentuk selama reaksi tanpa ikut menyerang pusat elektrofilik yang sedang direaksikan. Peran ini paling menonjol pada metode anhidrida campuran dalam sintesis peptida, di mana senyawa ini bekerja bersama alkil kloroformat untuk mengaktifkan gugus karboksil. Wujudnya berupa cairan yang mudah bercampur dengan banyak pelarut organik, sehingga mudah ditakar dan dimasukkan ke dalam campuran reaksi. Senyawa ini juga dikenal sebagai katalis pada penelitian pembentukan poliuretan.
Di Indonesia, bahan ini umum ditemukan pada laboratorium kimia organik sintesis, laboratorium sintesis peptida, serta unit penelitian dan pengembangan polimer dan bahan pelapis. Kemasan 25 mL cocok untuk kebutuhan reaksi berskala kecil, sementara kemasan 500 mL sesuai bagi laboratorium yang menjalankan sintesis secara rutin dan memerlukan pasokan basa yang konsisten.
- Basa pada sintesis peptida: menetralkan asam yang terbentuk selama aktivasi gugus karboksil dan mendukung metode anhidrida campuran tanpa memicu rasemisasi berlebih.
- Penangkap asam pada reaksi asilasi: menyerap hidrogen klorida yang dihasilkan reaksi dengan asil klorida sehingga campuran reaksi tetap berada pada kondisi yang dikehendaki.
- Katalis penelitian poliuretan: amina tersier ini mempercepat reaksi antara gugus isosianat dan hidroksil pada kajian pembentukan busa dan pelapis berbasis poliuretan.
- Building block heterosiklik: kerangka morfolin tersubstitusi menjadi titik awal sintesis turunan yang banyak dijumpai pada penelitian kimia medisinal dan bahan aktif.
- Pelarut pembantu dan pengatur kebasaan: digunakan menyesuaikan lingkungan basa pada reaksi organik yang menuntut basa lemah hingga sedang tanpa sifat nukleofilik kuat.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry) |
|---|---|
| Nomor CAS | 109-02-4 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25 mL, 500 mL |
| Bentuk fisik | cairan, mudah terbakar, berbau amina yang khas |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk dan berventilasi baik, jauh dari sumber api, wadah tertutup rapat |
4-Methylmorpholine merupakan cairan mudah terbakar dengan bau amina yang menyengat, sehingga penyimpanannya harus di tempat sejuk, berventilasi baik, dan jauh dari nyala api, percikan listrik, maupun permukaan panas. Gunakan lemari penyimpanan bahan mudah terbakar dan jauhkan dari asam kuat serta bahan pengoksidasi. Seluruh pemindahan cairan wajib dilakukan di dalam lemari asam untuk menghindari terhirupnya uap yang dapat mengiritasi mata dan saluran pernapasan. Kenakan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pengaman atau pelindung wajah, serta jas laboratorium. Tutup wadah segera setelah digunakan dan sediakan bahan penyerap untuk menangani tumpahan.
- Arndt dkk. (2000). Scattering function of non-substituted cellulose dissolved in N-methylmorpholine-N-oxide-monohydrate. Macromolecular Symposia doi:10.1002/1521-3900(200012)162:1<109::aid-masy109>3.0.co;2-1
- Jung dkk. (1996). Separation of Morpholine, N-Methylmorpholine and N-Methylmorpholine-N-oxide by Indirect UV Absorption Capillary Electrophoresis. Analytical Sciences doi:10.2116/analsci.12.367
- Pieterse (2013). N-Methylmorpholine N-Oxide. Synlett doi:10.1055/s-0033-1338973
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
