(S)-(-)-N-(alpha-Methylbenzyl)phthalamic Acid adalah senyawa kimia yang digunakan dalam sintesis asimetris untuk membangun struktur molekuler kompleks. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium kimia dan farmasi sebagai bahan baku untuk produksi senyawa optik aktif. Dalam konteks penelitian, senyawa ini berperan sebagai chiral building block yang membantu dalam pembuatan senyawa dengan aktivitas biologis spesifik.
Sifat optik aktif dan struktur kimia yang kompleks membuat senyawa ini dipilih untuk aplikasi yang memerlukan kontrol stereokimia. Karena memiliki struktur phthalamic acid, senyawa ini juga memiliki sifat reaktif yang memungkinkan reaksi kimia berbagai jenis, seperti reaksi nucleofilik atau elektrofilik. Keunikan ini menjadikannya bahan yang sangat berharga dalam sintesis molekul kompleks.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia organik dan farmakologi. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan bahan ini untuk eksperimen yang berkaitan dengan sintesis senyawa obat atau bahan kimia dengan aktivitas spesifik. Ketersediaannya di pasar lokal memudahkan para peneliti untuk mengakses bahan ini tanpa harus mengimpor dari luar negeri.
Brosur TCI (PDF)
- Chiral Auxiliaries and Optical Resolving Agents 2025-06-17 · hal. 6
- Chiral Building Blocks 2025-04-14 · hal. 13
Produk TCI terkait
- TCI B2034 82398-30-9 (R,R)-(+)-Bis(alpha-methylbenzyl)amine Hydrochloride
- TCI I0335 14649-03-7 (S)-(-)-alpha-Methylbenzyl Isocyanate
- TCI I0334 33375-06-3 (R)-(+)-alpha-Methylbenzyl Isocyanate
- TCI D4577 330156-50-8 (R)-2,6-Dichloro-3-fluoro-alpha-methylbenzyl Alcohol
- TCI P1368 340-06-7 (S)-(+)-alpha-(Trifluoromethyl)benzyl Alcohol
- TCI P1367 10531-50-7 (R)-(-)-alpha-(Trifluoromethyl)benzyl Alcohol
- Sintesis senyawa optik aktif untuk pengembangan obat baru
- Pembuatan bahan baku dalam produksi senyawa farmakologis
- Penelitian tentang reaktivitas dan stereokimia dalam kimia organik
- Pengembangan senyawa dengan aktivitas biologis spesifik
- Studi tentang mekanisme reaksi kimia dalam lingkungan laboratorium
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 21752-36-3 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan |
Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat, di tempat yang sejuk dan kering. Hindari paparan cahaya langsung dan kelembapan untuk menjaga stabilitasnya. Gunakan wadah berbahan plastik atau kaca yang tahan terhadap reaksi kimia. Selama penanganan, pastikan menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk mencegah kontak langsung dengan kulit atau mata.
- ROMANOVA dkk. (1996). ChemInform Abstract: Synthesis and Stereochemical Chiral Azetidin‐2‐one and Azetidin‐2‐ thione. Part 1. Synthesis of Diastereomers of 2‐ and 3‐Substituted N‐(. alpha.‐Methylbenzyl)‐β‐amino‐propionic Acid. ChemInform doi:10.1002/chin.199602138
- Oishi dkk. (1993). Synthesis and polymerization of N-[[[N'-(.alpha.-methylbenzyl)amino]carbonyl]methyl]maleimide. Macromolecules doi:10.1021/ma00053a004
- ANAYA DE PARRODI dkk. (1996). ChemInform Abstract: Enantioselective Addition of Et2Zn to Benzaldehyde Catalyzed by N‐(S)‐. alpha.‐Methylbenzyl‐β‐aminoalcohols.. ChemInform doi:10.1002/chin.199647018
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.


