4-Methoxy-3-(trifluoromethyl)benzoic Acid TCI M3095

Identitas Kimia

No. CAS: 213598-09-5
PubChem: CID 2775295·SID 354335466
Rumus molekul: C9H7F3O3
Berat molekul: 220.14 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 4-methoxy-3-(trifluoromethyl)benzoic acid
SMILES: COC1=C(C=C(C=C1)C(=O)O)C(F)(F)F
InChIKey: VNWUPESTVBTYJM-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.988.700,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI M3095 4-Methoxy-3-(trifluoromethyl)benzoic Acid adalah building block terfluorinasi yang menggabungkan tiga elemen struktural penting dalam satu molekul aromatik: gugus asam karboksilat sebagai titik sambung reaksi, gugus metoksi sebagai pendonor elektron, dan gugus trifluorometil sebagai penarik elektron yang kuat. Kombinasi ini menjadikannya bahan antara yang banyak dicari dalam sintesis organik, khususnya pada riset penemuan obat dan bahan aktif pertanian. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai fragmen aromatik siap pakai yang menghemat beberapa tahap sintesis, sehingga peneliti dapat langsung memfokuskan usaha pada pembentukan ikatan amida, ester, atau heterosiklik pada tahap berikutnya.

Sifat yang membuat senyawa ini dipilih terutama berasal dari gugus trifluorometil, yang dikenal meningkatkan stabilitas metabolik, lipofilisitas, dan kemampuan menembus membran pada molekul kandidat obat. Gugus tersebut juga memberikan sinyal yang sangat informatif pada analisis NMR fluorin, sehingga jalannya reaksi mudah dipantau tanpa prosedur tambahan yang rumit. Gugus metoksi pada posisi para terhadap asam karboksilat mengatur distribusi kerapatan elektron cincin sehingga pola reaktivitas substitusi aromatik menjadi lebih terarah. Sebagai padatan asam karboksilat, senyawa ini mudah ditimbang, mudah dimurnikan melalui rekristalisasi, serta stabil pada penyimpanan normal laboratorium.

Di Indonesia, bahan seperti ini umum digunakan oleh laboratorium kimia organik sintesis di perguruan tinggi, pusat riset farmasi, serta unit pengembangan produk pada industri bahan aktif. Kemasan 5 g sangat sesuai untuk optimasi kondisi reaksi dan sintesis skala milimol, sedangkan kemasan 25 g mendukung pembuatan seri senyawa turunan atau penyiapan bahan antara dalam jumlah yang cukup untuk beberapa tahap sintesis lanjutan sekaligus.

Produk TCI terkait

Sintesis amida melalui aktivasi asam karboksilat, karena gugus karboksil bebasnya siap direaksikan dengan amina menggunakan reagen kopling standar seperti karbodiimida.
Penyiapan pustaka senyawa untuk penemuan obat, sebab fragmen aromatik terfluorinasi ini menghadirkan sifat lipofilik dan stabilitas metabolik yang dicari pada molekul kandidat.
Pembuatan ester dan turunan asil klorida, mengingat gugus asam karboksilatnya mudah dikonversi menjadi elektrofil reaktif untuk tahap sambung berikutnya dalam rangkaian sintesis.
Riset bahan aktif pertanian, karena substituen trifluorometil kerap meningkatkan aktivitas hayati dan ketahanan senyawa terhadap degradasi di lingkungan aplikasi.
Bahan awal sintesis heterosiklik seperti oksadiazol dan benzimidazol, sebab asam benzoat tersubstitusi merupakan prekursor klasik untuk pembentukan cincin tersebut.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry), kode katalog M3095
Nomor CAS	213598-09-5
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	padatan pada suhu ruang; rincian lot mengacu pada CoA produsen
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari kelembapan

Simpan senyawa dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terhindar dari kelembapan udara yang dapat menyebabkan penggumpalan padatan. Jauhkan dari bahan bersifat basa kuat dan oksidator kuat karena senyawa ini bersifat asam. Gunakan spatula kering setiap kali pengambilan dan segera tutup kembali wadah untuk mencegah serapan uap air. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta lakukan penimbangan di area berventilasi baik atau di dalam lemari asam agar debu halus tidak terhirup. Asam karboksilat aromatik dapat mengiritasi kulit, mata, dan saluran pernapasan, sehingga kontak langsung harus dihindari dan limbah dikelola sesuai prosedur institusi.

—