Methyl 2-Bromo-4-chlorobenzoate TCI M3131

Identitas Kimia

No. CAS: 57381-62-1
PubChem: CID 15110995·SID 468592285
Rumus molekul: C8H6BrClO2
Berat molekul: 249.49 g/mol
Kemurnian: >97.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: methyl 2-bromo-4-chlorobenzoate
SMILES: COC(=O)C1=C(C=C(C=C1)Cl)Br
InChIKey: BIFARHLBYAKSSN-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.856.400,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI M3131 Methyl 2-Bromo-4-chlorobenzoate dengan nomor CAS 57381-62-1 adalah ester metil dari asam benzoat yang membawa dua halogen berbeda pada cincin aromatiknya, yaitu bromin pada posisi orto dan klorin pada posisi para terhadap gugus ester. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai building block multifungsi yang memungkinkan peneliti melakukan transformasi bertahap pada satu kerangka aromatik. Ketiga gugus fungsinya dapat dimanfaatkan secara berurutan, menjadikannya titik awal yang efisien untuk membangun molekul rumit dari bahan awal yang relatif sederhana.

Keunggulan utamanya terletak pada perbedaan reaktivitas antara ikatan karbon–bromin dan karbon–klorin. Ikatan C–Br jauh lebih mudah mengalami adisi oksidatif pada katalis paladium, sehingga peneliti dapat melakukan kopling silang secara selektif di posisi orto sambil membiarkan klorin tetap utuh sebagai pegangan untuk transformasi berikutnya dengan sistem katalis yang lebih aktif. Gugus ester metil melengkapi gambaran tersebut karena mudah dihidrolisis, direduksi, atau diubah menjadi amida. Ortogonalitas seperti ini jarang tersedia dalam satu molekul sederhana. Kemasan 5 g dan 25 g menyediakan pilihan untuk penelitian maupun sintesis berskala lebih besar.

Di laboratorium Indonesia, bahan ini banyak digunakan pada riset kimia organik sintetik dan kimia medisinal, khususnya kelompok yang menggeluti katalisis logam transisi dan sintesis senyawa heterosiklik terfusi. Ketersediaan kemasan 25 g menjadi nilai tambah bagi laboratorium yang sudah melewati tahap penapisan dan perlu menyiapkan bahan antara dalam jumlah memadai untuk beberapa tahap sintesis sekaligus tanpa pemesanan berulang.

Produk TCI terkait

Kopling silang selektif pada posisi bromin, karena ikatan C–Br bereaksi lebih dulu daripada C–Cl sehingga peneliti memperoleh kendali urutan reaksi yang sangat berguna.
Sintesis senyawa heterosiklik terfusi, sebab kedekatan gugus ester dan bromin pada posisi orto memudahkan reaksi siklisasi intramolekul menuju kerangka lakton maupun laktam.
Pembuatan turunan amida dan asam karboksilat, mengingat gugus ester metil mudah dihidrolisis atau diaminolisis tanpa mengganggu kedua substituen halogen pada cincin.
Fungsionalisasi bertahap untuk pustaka senyawa, karena tiga titik reaktif yang berbeda memungkinkan pembuatan banyak analog dari satu bahan awal yang sama.
Sintesis prekursor ligan dan material aromatik, sebab pola substitusi yang terdefinisi jelas membantu peneliti mengatur geometri molekul hasil secara terprediksi dan berulang.

Merek	TCI
Nomor CAS	57381-62-1
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	rujuk keterangan pada label dan CoA produsen
Penyimpanan	simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik

Simpan bahan dalam wadah aslinya yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, sesuai anjuran pada label serta lembar data keselamatan produsen. Jauhkan dari kelembapan berlebih, basa kuat, dan oksidator kuat, karena gugus ester dapat terhidrolisis pada kondisi basa. Gunakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium selama penanganan, serta kerjakan penimbangan dan pemindahan di dalam lemari asam karena senyawa aromatik terhalogenasi umumnya bersifat iritan bagi kulit, mata, dan saluran pernapasan. Tangani tumpahan dengan bahan penyerap inert, dan kumpulkan limbah pada wadah limbah organik terhalogenasi berlabel.

—