Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 79963-95-4

2,2,2-Trifluoroethyl Nonafluorobutanesulfonate TCI N0677

2,2,2-Trifluoroethyl Nonafluorobutanesulfonate TCI N0677

Identitas Kimia

No. CAS
79963-95-4
PubChem
CID 2777144·SID 87573988
Rumus molekul
C6H2F12O3S
Berat molekul
382.13 g/mol
Kemurnian
>96.0%(GC)
Basis data rujukan
ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
2,2,2-trifluoroethyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
SMILES
C(C(F)(F)F)OS(=O)(=O)C(C(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F
InChIKey
KJGYBFLEIPDFNQ-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 2.386.650,00
Harga reguler Harga obral Rp 2.386.650,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

2,2,2-Trifluoroethyl Nonafluorobutanesulfonate dari TCI (kode N0677) adalah ester sulfonat terfluorinasi. Senyawa ini menggabungkan gugus 2,2,2-trifluoroetil dengan gugus pergi (leaving group) nonafluorobutanasulfonat, yang dikenal sebagai nonaflat. Di laboratorium sintesis, bahan ini berperan sebagai building block terfluorinasi dan reagen trifluoroetilasi, yaitu reagen untuk memasang gugus CF3CH2- pada atom nukleofilik seperti oksigen, nitrogen, atau sulfur. Gugus trifluoroetil banyak dicari dalam kimia medisinal dan agrokimia karena dapat memengaruhi lipofilisitas dan kestabilan metabolik molekul.

Senyawa ini dipilih karena nonaflat adalah gugus pergi yang sangat baik, sebanding dengan triflat. Keunggulan ini penting karena karbon yang bersebelahan dengan gugus CF3 umumnya sulit diserang nukleofil. Dengan gugus pergi sekuat nonaflat, reaksi alkilasi pada karbon tersebut menjadi jauh lebih mudah dibanding memakai halida trifluoroetil biasa. Ester nonaflat juga cenderung lebih mudah ditangani dibanding beberapa reagen triflat yang lebih mudah menguap. Karena itu, peneliti mendapat pilihan praktis untuk trifluoroetilasi fenol, amina, tiol, dan nukleofil lain.

Di Indonesia, reagen ini relevan untuk laboratorium kimia medisinal, riset agrokimia, dan kelompok sintesis organofluorin di universitas maupun industri. Kimia fluor terus berkembang karena perannya dalam desain obat modern, dan reagen trifluoroetilasi yang efektif membantu peneliti menyiapkan analog terfluorinasi dari molekul target. Kemasan 5g sesuai untuk skala riset: cukup untuk optimasi kondisi reaksi dan sintesis sejumlah turunan tanpa menyimpan reagen reaktif dalam jumlah berlebihan.

Brosur TCI (PDF)

  • O-trifluoroetilasi fenol: gugus pergi nonaflat yang kuat memungkinkan pembentukan eter aril trifluoroetil dengan efektif, sehingga bahan ini berguna untuk menyiapkan analog terfluorinasi dalam kimia medisinal.
  • N-trifluoroetilasi amina: reagen ini dapat memasang gugus CF3CH2- pada atom nitrogen, sehingga membantu memodifikasi kebasaan dan sifat farmakokinetik kandidat obat dalam riset laboratorium.
  • S-alkilasi tiol: nukleofil sulfur bereaksi baik dengan ester sulfonat reaktif, sehingga senyawa ini cocok untuk membuat tioeter trifluoroetil sebagai unit struktur dalam sintesis organofluorin.
  • Riset agrokimia terfluorinasi: gugus trifluoroetil sering dipakai untuk meningkatkan kestabilan molekul pestisida, sehingga reagen ini mendukung pembuatan pustaka analog untuk penapisan awal.
  • Studi reaktivitas gugus pergi: kombinasi nonaflat dan substrat terfluorinasi menjadikannya contoh menarik untuk mempelajari pengaruh gugus pergi terhadap reaksi substitusi yang secara elektronik sulit.

Merek TCI (kode produk N0677)
Nomor CAS 79963-95-4
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan 5g
Bentuk fisik rujuk label dan CoA untuk detailnya
Penyimpanan wadah tertutup rapat, di tempat sejuk dan kering, terlindung dari kelembapan; pertimbangkan atmosfer inert

2,2,2-Trifluoroethyl Nonafluorobutanesulfonate adalah agen alkilasi reaktif, jadi harus ditangani dengan kehati-hatian tinggi. Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk dan kering. Jika memungkinkan, simpan di bawah gas inert seperti nitrogen atau argon untuk mencegah hidrolisis oleh kelembapan. Jauhkan dari air, basa, nukleofil kuat, dan sumber panas. Selalu bekerja di lemari asam dengan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Hindari kontak kulit dan menghirup uapnya. Baca SDS dengan saksama sebelum digunakan, dan buang limbah terfluorinasi sesuai prosedur khusus.

  • Ding dkk. (2025). 2,2,2-Trifluoroethyl nonafluorobutanesulfonate as bifunctional electrolyte additive for high-energy-density 4.5 V LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2||Li batteries. Electrochimica Acta doi:10.1016/j.electacta.2025.146118

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.