8-Nitro-7-quinolinecarboxaldehyde TCI N0852

Identitas Kimia

No. CAS: 101327-87-1
PubChem: CID 11769554·SID 87561231
Rumus molekul: C10H6N2O3
Berat molekul: 202.17 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 8-nitroquinoline-7-carbaldehyde
SMILES: C1=CC2=C(C(=C(C=C2)C=O)[N+](=O)[O-])N=C1
InChIKey: CGYVBVWBGRTQJQ-UHFFFAOYSA-N

Rp 3.683.400,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

8-Nitro-7-quinolinecarboxaldehyde dari TCI dengan kode N0852 adalah turunan kuinolina yang memiliki dua gugus fungsi bersebelahan: gugus nitro pada posisi 8 dan gugus aldehida pada posisi 7. Senyawa ini termasuk building block heterosiklik yang berharga dalam sintesis organik. Kedua gugus fungsinya dapat diubah secara bertahap menjadi berbagai struktur yang lebih kompleks. Di laboratorium, bahan ini dipakai sebagai zat antara untuk membangun sistem cincin heteroaromatik terfusi, ligan pengkelat logam, serta molekul target dalam riset kimia medisinal.

Posisi gugus nitro dan aldehida yang saling berdekatan menjadi alasan utama bahan ini dipilih. Setelah gugus nitro direduksi menjadi amina, terbentuk turunan 8-amino-7-kuinolinakarbaldehida. Senyawa ini dikenal sebagai prekursor dalam reaksi kondensasi tipe Friedländer untuk membangun kerangka 1,10-fenantrolina tersubstitusi, yang terkenal sebagai ligan pengkelat. Gugus aldehidanya sendiri reaktif terhadap amina, hidrazin, dan reagen nukleofilik lain. Karena itu, senyawa ini juga dapat dipakai untuk membentuk basa Schiff, hidrazon, atau diperpanjang rantainya melalui reaksi olefinasi.

Bagi peneliti di Indonesia yang bekerja di bidang kimia koordinasi, sintesis heterosiklik, atau pengembangan senyawa bioaktif, bahan ini menawarkan jalan pintas menuju kerangka kuinolina dan fenantrolina yang sulit dibuat dari awal. Kemasan 1g sesuai untuk skala riset dan eksplorasi rute sintesis di laboratorium universitas maupun lembaga penelitian. Dengan jumlah yang terbatas, perencanaan eksperimen yang cermat akan membantu memaksimalkan pemanfaatan bahan.

Produk TCI terkait

Sintesis turunan 1,10-fenantrolina: setelah gugus nitro direduksi, produk aminoaldehidanya dapat dikondensasikan dengan keton melalui reaksi Friedländer untuk menghasilkan ligan fenantrolina tersubstitusi.
Pembentukan basa Schiff dan hidrazon: gugus aldehida bereaksi mudah dengan amina primer atau hidrazin, sehingga cocok untuk membuat ligan multidentat dan senyawa uji dalam riset kimia medisinal.
Pengembangan ligan kompleks logam: kerangka kuinolina dengan atom nitrogen heterosiklik menjadi dasar desain ligan pengkelat untuk kompleks logam transisi dalam katalisis dan material luminesen.
Studi reduksi selektif gugus nitro: keberadaan aldehida dan nitro dalam satu molekul menjadikannya substrat yang menarik untuk menguji metode reduksi kemoselektif di laboratorium metodologi.
Sintesis senyawa heterosiklik terfusi: kombinasi gugus fungsi bersebelahan memungkinkan reaksi siklisasi untuk membangun sistem cincin polisiklik yang relevan dalam riset obat dan pewarna.

Merek	TCI (kode produk N0852)
Nomor CAS	101327-87-1
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1g
Bentuk fisik	rujuk sertifikat analisis dan SDS dari produsen
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan gelap dalam wadah tertutup rapat

Simpan 8-nitro-7-kuinolinakarbaldehida dalam wadah asli yang tertutup rapat, terlindung dari cahaya, panas, dan kelembapan. Aldehida aromatik dapat teroksidasi perlahan oleh udara, jadi minimalkan paparan udara saat wadah dibuka dan segera tutup kembali. Senyawa nitroaromatik perlu dijauhkan dari reduktor kuat, basa kuat, dan sumber panas. Tangani di lemari asam dengan sarung tangan, jas laboratorium, dan kacamata pelindung, serta hindari menghirup debu. Selalu rujuk SDS produsen untuk informasi bahaya yang spesifik.

—