1-Nitro-3-(trifluoromethoxy)benzene TCI N0884

Identitas Kimia

No. CAS: 2995-45-1
PubChem: CID 2777297·SID 125307684
Rumus molekul: C7H4F3NO3
Berat molekul: 207.11 g/mol
Kemurnian: >95.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-nitro-3-(trifluoromethoxy)benzene
SMILES: C1=CC(=CC(=C1)OC(F)(F)F)[N+](=O)[O-]
InChIKey: QBWJNDOQIAARBT-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.326.150,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

1-Nitro-3-(trifluoromethoxy)benzene dari TCI adalah senyawa aromatik tersubstitusi. Molekulnya membawa gugus nitro dan gugus trifluorometoksi (OCF3) yang saling berposisi meta pada cincin benzena. Senyawa ini termasuk building block terfluorinasi, yaitu kelompok bahan yang sangat penting dalam kimia medisinal, agrokimia, dan material modern. Kegunaan utamanya adalah sebagai prekursor 3-(trifluorometoksi)anilina, yang diperoleh dengan mereduksi gugus nitro. Anilina ini kemudian menjadi titik awal untuk menyusun amida, urea, sulfonamida, dan heterosiklik yang membawa gugus OCF3.

Gugus trifluorometoksi dihargai karena bersifat sangat lipofilik dan menarik elektron. Gugus ini juga stabil secara metabolik. Kombinasi sifat tersebut sering dimanfaatkan untuk meningkatkan permeabilitas membran dan ketahanan molekul obat terhadap metabolisme. Memasang gugus OCF3 secara langsung umumnya sulit. Oleh karena itu, bahan awal yang sudah membawa gugus ini, seperti produk ini, sangat memudahkan kerja sintesis. Gugus nitronya menawarkan jalur transformasi yang lugas dan terkendali.

Di Indonesia, riset kimia medisinal dan agrokimia terus berkembang di universitas dan lembaga penelitian. Bahan ini membantu peneliti menjelajahi pengaruh substituen terfluorinasi terhadap aktivitas biologis dalam kajian hubungan struktur-aktivitas. Bahan ini juga berguna untuk riset metode reduksi nitro dan kopling amina. Kemasan 5 gram cocok untuk sintesis eksploratif, sedangkan kemasan 25 gram cocok bagi kelompok riset yang membuat seri analog dalam jumlah banyak.

Brosur TCI (PDF)

Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 44

Produk TCI terkait

Sintesis 3-(trifluorometoksi)anilina: reduksi gugus nitro dengan hidrogenasi katalitik atau reduktor logam menghasilkan anilina terfluorinasi yang menjadi zat antara penting.
Kajian hubungan struktur-aktivitas: gugus OCF3 yang lipofilik dan stabil secara metabolik sering dipakai untuk mempelajari pengaruh substituen terfluorinasi terhadap potensi kandidat obat.
Riset agrokimia: kerangka aril trifluorometoksi dijumpai pada berbagai senyawa pelindung tanaman, sehingga bahan ini relevan untuk menyintesis analog pestisida skala riset.
Pengembangan metode reduksi nitro selektif: gugus OCF3 yang stabil menjadikan senyawa ini substrat uji yang baik untuk katalis reduksi baru dan kajian kemoselektivitas.
Sintesis material dan cairan kristal: gugus terfluorinasi memengaruhi polaritas dan sifat antarmolekul, sehingga turunannya menarik untuk riset material organik fungsional.

Merek	TCI
Nomor CAS	2995-45-1
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	5g, 25g
Bentuk fisik	lihat label dan CoA dari produsen
Penyimpanan	tertutup rapat, sejuk, berventilasi baik, jauh dari panas dan reduktor

Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat, di area sejuk, kering, dan berventilasi baik. Jauhkan dari sumber panas, api terbuka, reduktor kuat, dan basa kuat. Senyawa nitroaromatik dapat berbahaya bila terhirup, tertelan, atau terserap melalui kulit. Karena itu, lakukan semua pekerjaan di lemari asam dengan sarung tangan tahan bahan kimia, jas laboratorium, dan kacamata pelindung. Saat reduksi nitro dengan hidrogenasi, perhatikan keselamatan gas hidrogen dan katalis piroforik. Tampung limbah sebagai limbah organik terhalogenasi, dan baca SDS sebelum digunakan.

Peng dkk. (2026). Stereospecific Dehydroxytrifluoromethoxylation of Alcohols with 2,4‐Dinitro(trifluoromethoxy)benzene. Chinese Journal of Chemistry doi:10.1002/cjoc.70626
Marrec dkk. (2010). A New and Direct Trifluoromethoxylation of Aliphatic Substrates with 2,4‐Dinitro(trifluoromethoxy)benzene. Advanced Synthesis & Catalysis doi:10.1002/adsc.201000488
Wisson dkk. (2026). Direct Fluoroformylation of the C3 ‐Position of Indoles with 2,4‐Dinitro(trifluoromethoxy)benzene as Fluorocarbonyl Source. ChemistryOpen doi:10.1002/open.202500563

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.