6-Nitrochromone adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa heterosiklik. Senyawa ini memiliki struktur cincin aromatik dengan substituen nitro yang memberikan sifat reaktif dan kemampuan untuk berpartisipasi dalam berbagai reaksi kimia. Dalam laboratorium, senyawa ini sering ditemukan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam pengembangan senyawa baru yang memiliki aktivitas biologis. Karena struktur kimianya yang kompleks, 6-Nitrochromone juga digunakan sebagai bahan bantu dalam sintesis senyawa dengan aplikasi farmakologis.
Karakteristik utama dari 6-Nitrochromone adalah kemurnian tinggi dan stabilitas kimia yang baik dalam kondisi tertentu. Senyawa ini memiliki sifat reaktif yang memungkinkan reaksi substitusi, reduksi, dan reaksi lain yang relevan dalam sintesis senyawa kompleks. Karena sifat tersebut, senyawa ini dipilih karena kemampuannya untuk berperan dalam berbagai jalur reaksi kimia, serta kemudahan dalam pemrosesan dan penyimpanan.
Di laboratorium Indonesia, 6-Nitrochromone digunakan dalam penelitian ilmu kimia, terutama dalam bidang sintesis senyawa heterosiklik dan pengembangan obat. Bahan ini juga relevan untuk penelitian di bidang farmasi, biokimia, dan kimia makanan, tergantung pada aplikasi yang diinginkan.
- Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat baru
- Penelitian aktivitas biologis senyawa kimia organik
- Pengujian reaktivitas senyawa dalam reaksi kimia organik
- Produksi bahan bantu dalam sintesis senyawa kompleks
- Penelitian kimia makanan untuk pengembangan bahan tambahan pangan
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 51484-05-0 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari paparan cahaya langsung |
6-Nitrochromone harus disimpan dalam wadah tertutup yang kedap udara dan jauh dari sumber cahaya langsung untuk mencegah degradasi. Bahan ini sebaiknya disimpan dalam suhu kamar dan terlindungi dari kelembapan. Dalam penanganan, gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk menghindari kontak langsung. Pastikan area penyimpanan tidak terkontaminasi oleh bahan kimia lain yang bersifat reaktif.
- Kitson (2000). Studies with Potential Reporter Group Reagents for Enzymes: 3,4-Dihydro-3-(2-Hydroxyethyl)-6-Nitro-2H-1,3-Benzothiazin-2-Thione and 6-Nitrochromone—Hydrolysis and Interaction with Chymotrypsin. Bioorganic Chemistry doi:10.1006/bioo.2000.1164
- Ibrahim dkk. (2019). Ring Opening and Recyclization Reactions of 3‐Nitrochromone with Some Nucleophilic Reagents. Journal of Heterocyclic Chemistry doi:10.1002/jhet.3620
- Zhao dkk. (2021). Palladium‐Catalyzed Allylic Cycloaddition of Vinylethylene Carbonates with 3‐Nitrochromone. Asian Journal of Organic Chemistry doi:10.1002/ajoc.202000714
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
