1,4-Phenylenediamine Sulfate dari TCI (kode P0175) adalah garam sulfat dari p-fenilenadiamina, yaitu diamina aromatik dengan dua gugus amina yang saling berseberangan pada posisi para di cincin benzena. Senyawa ini termasuk building block non-heterosiklik yang penting dalam kimia pewarna, kimia polimer, dan kimia redoks. Bentuk molekulnya yang lurus dan simetris membuat p-fenilenadiamina banyak dipakai sebagai unit penyusun polimer aramid dan sebagai prekursor zat warna oksidatif.
Garam sulfat lebih disukai untuk penyimpanan dan penimbangan karena p-fenilenadiamina bebas sangat mudah teroksidasi di udara dan cepat berubah warna menjadi gelap. Dalam bentuk garam, bahan lebih stabil dan konsentrasi larutannya lebih mudah diatur. Sifat redoksnya juga khas: p-fenilenadiamina mudah melepaskan elektron membentuk spesies kuinondiimina yang berwarna. Karena itu, senyawa ini menarik untuk studi elektrokimia, reaksi oksidasi, dan mekanisme pembentukan zat warna. Kesimetrisan molekulnya juga menguntungkan dalam rancangan polimer dan bahan berpori yang teratur.
Di Indonesia, bahan ini relevan untuk laboratorium kimia organik dan polimer di perguruan tinggi, laboratorium riset kosmetik yang mengkaji zat pewarna rambut, serta kelompok penelitian bahan maju yang mengembangkan kerangka organik kovalen. Laboratorium pengujian juga dapat memakainya sebagai bahan acuan dalam studi metode analisis senyawa amina aromatik. Kemasan 25 gram praktis untuk berbagai percobaan skala kecil.
Produk TCI terkait
- TCI P0174 541-70-8 1,3-Phenylenediamine Sulfate
- TCI P0173 74710-09-1 1,2-Phenylenediamine Sulfate
- TCI D0782 536-47-0 N,N-Dimethyl-1,4-phenylenediamine Sulfate
- TCI D0520 6283-63-2 N,N-Diethyl-1,4-phenylenediamine Sulfate
- TCI C0256 61702-44-1 2-Chloro-1,4-phenylenediamine Sulfate
- TCI T3770 485831-34-3 N,N,N',N'-Tetrakis[4-(diisobutylamino)phenyl]-1,4-phenylenediamine
- Riset zat pewarna oksidatif: p-fenilenadiamina adalah prekursor klasik pewarna rambut yang membentuk warna lewat oksidasi, sehingga cocok untuk studi mekanisme dan formulasi berskala laboratorium.
- Sintesis polimer aramid skala laboratorium: struktur diamina para yang lurus dapat bereaksi dengan diasil klorida membentuk poliamida aromatik yang kaku dan berkekuatan tinggi.
- Pembuatan kerangka organik kovalen dan bahan berpori: kesimetrisan molekulnya memudahkan pembentukan jaringan imina teratur bersama aldehida multifungsi untuk riset adsorpsi dan katalisis.
- Studi elektrokimia dan redoks: oksidasinya yang mudah dan reversibel membentuk spesies berwarna, sehingga berguna untuk pengajaran voltametri dan pengembangan sensor elektrokimia sederhana.
- Riset antioksidan dan stabilisator: turunan p-fenilenadiamina dikenal sebagai antioksidan karet, sehingga senyawa induknya berguna sebagai model untuk mempelajari mekanisme penangkapan radikal.
| Merek | TCI (kode produk P0175) |
|---|---|
| Nomor CAS | 16245-77-5 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g |
| Bentuk fisik | padatan (garam sulfat) |
| Penyimpanan | simpan tertutup rapat, terlindung dari cahaya, udara, dan kelembapan |
p-Fenilenadiamina dan garamnya dikenal sebagai pemicu alergi kulit yang kuat serta berbahaya bila terhirup atau tertelan. Tangani bahan di lemari asam dengan sarung tangan nitril, jas lab berlengan panjang, dan kacamata pelindung. Hindari kontak langsung dengan kulit sekecil apa pun. Simpan bahan dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan gelap, terpisah dari bahan pengoksidasi. Bersihkan tumpahan tanpa menerbangkan debu, lalu buang limbah sesuai prosedur limbah B3 dan petunjuk SDS.
- Johnson (2017). m-Phenylenediamine and m-Phenylenediamine Sulfate. International Journal of Toxicology doi:10.1177/1091581817720164
- Frosch dkk. (2011). Patch testing with hydroxyethyl-p-phenylenediamine sulfate - cross-reactivity with p-phenylenediamine. Contact Dermatitis doi:10.1111/j.1600-0536.2011.01916.x
- (1994). Final Report on the Safety Assessment of N-Phenyl-p-Phenylenediamine, N-Phenyl-p-Phenylenediamine Hydrochloride, and N-Pheny 1-p-Phenylenediamine Sulfate. Journal of the American College of Toxicology doi:10.3109/10915819409140613
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
