1-Propanesulfonyl Chloride TCI P0693

Identitas Kimia

No. CAS: 10147-36-1
Rumus molekul: C3H7ClO2S
Berat molekul: 142.61 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: propane-1-sulfonyl chloride
SMILES: CCCS(=O)(=O)Cl
InChIKey: KPBSJEBFALFJTO-UHFFFAOYSA-N
PubChem: CID 66279

Rp 2.359.350,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

1-Propanesulfonyl Chloride dari TCI dengan kode produk P0693 adalah sulfonil klorida alifatik. Molekulnya terdiri dari rantai propil yang terikat pada gugus sulfonil klorida. Di laboratorium sintesis organik, senyawa ini dipakai sebagai reagen sulfonilasi untuk memasukkan gugus propilsulfonil ke dalam molekul lain. Reagen ini bereaksi dengan amina membentuk sulfonamida dan dengan alkohol membentuk ester sulfonat. Kedua jenis produk ini sangat penting dalam kimia medisinal, kimia agrokimia, dan pengembangan material. Karena itu, senyawa ini termasuk reagen dasar bagi ahli kimia sintesis.

Senyawa ini dipilih karena atom sulfur pada gugus sulfonil klorida sangat elektrofilik, sehingga mudah diserang nukleofil dan klorida lepas sebagai gugus pergi. Reaksi biasanya berlangsung dalam kondisi ringan dengan bantuan basa seperti trietilamina atau piridin. Rantai propil yang pendek memberi sifat lipofilik sedang tanpa menambah halangan sterik berlebihan. Sifat ini berguna saat peneliti ingin mengatur kelarutan atau sifat farmakokinetik suatu molekul. Gugus sulfonamida yang terbentuk juga stabil secara kimia. Pada suhu ruang, senyawa ini umumnya berupa cairan dan peka terhadap kelembapan.

Di Indonesia, reagen ini relevan bagi laboratorium kimia medisinal dan sintesis organik di perguruan tinggi serta lembaga riset yang menyusun pustaka sulfonamida untuk uji aktivitas biologis. Laboratorium pengembangan proses juga dapat memakainya untuk membuat ester sulfonat sebagai zat antara reaksi substitusi. Karena iklim tropis Indonesia cenderung lembap, penyimpanan yang rapat dan kering sangat penting agar reagen tidak terhidrolisis. Kemasan 25g sesuai untuk kebutuhan sintesis skala laboratorium dan membantu membatasi berapa kali wadah dibuka.

Sintesis sulfonamida: reaksi dengan amina primer atau sekunder menghasilkan propilsulfonamida yang stabil, gugus fungsi penting dalam perancangan kandidat obat dan senyawa bioaktif.
Pembentukan ester sulfonat: reaksi dengan alkohol menghasilkan ester propanasulfonat yang dapat berperan sebagai gugus pergi dalam reaksi substitusi nukleofilik berikutnya.
Modifikasi kimia medisinal: rantai propil memberi variasi lipofilisitas yang moderat, sehingga cocok untuk studi hubungan struktur-aktivitas dalam deret senyawa sulfonamida.
Derivatisasi gugus amina: sulfonilasi dapat dipakai untuk melindungi atau menandai gugus amina sehingga sifat molekul berubah sesuai kebutuhan pemisahan atau sintesis lanjutan.
Sintesis senyawa antara agrokimia dan material: gugus propilsulfonil dapat dimasukkan ke dalam berbagai kerangka molekul untuk membuat zat antara dalam riset pestisida, surfaktan, dan polimer fungsional.

Merek	TCI (kode produk P0693)
Nomor CAS	10147-36-1
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	25g
Bentuk fisik	umumnya berupa cairan (cek label dan CoA)
Penyimpanan	wadah tertutup sangat rapat, tempat sejuk dan kering, terlindung dari kelembapan, sebaiknya di bawah gas inert

Sulfonil klorida bereaksi dengan air dan kelembapan udara, menghasilkan asam sulfonat dan hidrogen klorida yang korosif. Karena itu, simpan reagen dalam wadah asli yang tertutup sangat rapat, sebaiknya di bawah nitrogen atau argon, di tempat sejuk, kering, dan berventilasi. Jauhkan dari air, alkohol, amina, dan basa kuat. Tangani hanya di lemari asam dengan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pengaman atau pelindung wajah, dan jas laboratorium. Gunakan alat gelas yang kering. Pelajari Lembar Data Keselamatan (SDS) sebelum dipakai.

King dkk. (1995). tert-Butyl Cation Formation in the Hydrolysis of 2-Methyl-2-propanesulfonyl Chloride, the Simplest Tertiary Alkanesulfonyl Chloride. The Journal of Organic Chemistry doi:10.1021/jo00114a036
Kevill dkk. (2006). Rate and product studies in the solvolyses of N,N-dimethylsulfamoyl and 2-propanesulfonyl chlorides. Organic & Biomolecular Chemistry doi:10.1039/b518129a

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.