Methyl N-Phenylcarbamate TCI P1010

Identitas Kimia

No. CAS: 2603-10-3
PubChem: CID 17451·SID 87575122
Rumus molekul: C8H9NO2
Berat molekul: 151.16 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: methyl N-phenylcarbamate
SMILES: COC(=O)NC1=CC=CC=C1
InChIKey: IAGUPODHENSJEZ-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.510.950,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 25g 500g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Methyl N-Phenylcarbamate dari TCI adalah senyawa karbamat yang terbentuk dari gugus metoksikarbonil yang terikat pada nitrogen anilina. Di laboratorium, senyawa ini dipakai sebagai building block non-heterosiklik dan intermediat. Peran pentingnya terkait dengan rute sintesis isosianat tanpa fosgen. Methyl N-phenylcarbamate dikenal sebagai senyawa kunci dalam penelitian produksi metilen difenil diisosianat (MDI) dan fenil isosianat melalui dekomposisi termal karbamat. Pendekatan ini dikembangkan sebagai alternatif yang lebih aman daripada penggunaan fosgen yang sangat beracun.

Bahan ini dipilih karena gugus karbamatnya menggabungkan sifat amida dan ester sehingga cukup stabil untuk disimpan dan ditangani. Meskipun stabil, gugus ini masih dapat diaktifkan dalam kondisi tertentu. Pada pemanasan dengan katalis yang sesuai, karbamat dapat melepaskan metanol dan membentuk isosianat. Reaksi ini menjadi dasar banyak studi katalisis. Cincin fenilnya dapat mengalami substitusi elektrofilik, misalnya kondensasi dengan formaldehida untuk membentuk dikarbamat jembatan metilena. Karena strukturnya sederhana dan terdefinisi, senyawa ini juga sering menjadi model untuk mempelajari reaktivitas karbamat dan gugus pelindung amina.

Di Indonesia, Methyl N-Phenylcarbamate relevan bagi laboratorium teknik kimia, katalisis, dan kimia polimer yang meneliti proses produksi poliuretan dan isosianat yang lebih ramah lingkungan. Peneliti kimia organik dapat memakainya sebagai substrat model dalam studi transformasi karbamat. Laboratorium analisis juga dapat menggunakannya sebagai bahan pembanding. Pilihan kemasan 25 g dan 500 g mendukung uji katalis skala kecil maupun percobaan proses yang memerlukan jumlah lebih besar.

Produk TCI terkait

Studi sintesis isosianat tanpa fosgen: dekomposisi termal karbamat ini menghasilkan fenil isosianat dan metanol, sehingga menjadi model utama untuk mengembangkan katalis rute yang lebih aman.
Riset prekursor MDI dan poliuretan: kondensasi dengan formaldehida menghasilkan dikarbamat jembatan metilena, intermediat penting dalam penelitian produksi bahan baku poliuretan secara berkelanjutan.
Substrat model kimia karbamat: struktur yang sederhana dan stabil memudahkan studi hidrolisis, transesterifikasi, dan transformasi karbamat lain dalam kondisi reaksi terkontrol.
Studi gugus pelindung amina: karbamat metil pada anilina menjadi contoh perilaku proteksi dan deproteksi amina aromatik dalam rancangan sintesis multitahap.
Bahan pembanding analisis: senyawa ini dapat dipakai sebagai standar dalam pengembangan metode kromatografi untuk memantau reaksi karbonilasi atau metoksikarbonilasi anilina.

Merek	TCI
Nomor CAS	2603-10-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	25g, 500g
Bentuk fisik	padatan (detail lihat CoA)
Penyimpanan	wadah tertutup rapat, tempat sejuk dan kering

Simpan Methyl N-Phenylcarbamate dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari panas, asam dan basa kuat, serta oksidator. Perlu diingat bahwa pemanasan kuat dapat menghasilkan isosianat yang bersifat iritan. Karena itu, percobaan termal harus dilakukan di lemari asam dengan sistem yang tertutup baik. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, dan hindari menghirup debunya. Baca SDS sebelum digunakan.

Ferretti dkk. (2014). Nitrogen ligands effects in the palladium-catalyzed carbonylation reaction of nitrobenzene to give N-methyl phenylcarbamate. Journal of Organometallic Chemistry doi:10.1016/j.jorganchem.2014.04.010
Gasperini (2003). Carbonylation of nitrobenzene to N-methyl phenylcarbamate catalyzed by palladium–phenanthroline complexes Bifunctional activation by anthranilic acid. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical doi:10.1016/s1381-1169(03)00289-9

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.