4-Phenyl-1-cyclohexene dari TCI adalah senyawa hidrokarbon yang terdiri atas cincin sikloheksena dengan satu substituen fenil pada posisi 4. Strukturnya memadukan ikatan rangkap C=C non-aromatik yang reaktif dengan cincin benzena yang relatif stabil. Di laboratorium, senyawa ini digunakan sebagai building block non-heterosiklik untuk membangun kerangka fenilsikloheksana dan sebagai substrat model dalam studi reaksi alkena. Senyawa ini juga dikenal dalam kajian lingkungan sebagai salah satu senyawa organik volatil yang dapat terlepas dari bahan karpet berbasis lateks.
Daya tarik utama senyawa ini terletak pada dua gugus berbeda dalam satu molekul. Ikatan rangkap pada cincin sikloheksena dapat menjalani epoksidasi, hidrogenasi, dihidroksilasi, hidroborasi, maupun pemutusan oksidatif, sementara cincin fenil umumnya tetap utuh pada kondisi tersebut. Perbedaan reaktivitas ini memungkinkan kimiawan memodifikasi bagian alifatik secara selektif. Substituen fenil juga memberi gugus kromofor yang memudahkan pemantauan reaksi dengan detektor UV pada kromatografi, sesuatu yang tidak dimiliki sikloheksena biasa.
Untuk laboratorium di Indonesia, 4-Phenyl-1-cyclohexene bermanfaat bagi kelompok riset sintesis organik dan katalisis yang memerlukan substrat alkena terdefinisi untuk menguji katalis baru. Laboratorium analisis lingkungan dan kualitas udara dalam ruang juga dapat memakainya sebagai senyawa acuan saat mengidentifikasi emisi VOC dari bahan interior. Kemasan 1 g dan 5 g cukup untuk kebutuhan uji coba, kalibrasi, maupun sintesis skala kecil.
Produk TCI terkait
- TCI T2723 4883-60-7 2-Hydroxy-3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-one
- TCI A1936 5220-49-5 3-Amino-2-cyclohexen-1-one
- TCI A1300 873-95-0 3-Amino-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
- TCI T0605 2915-49-3 Bis(2-ethylhexyl) 4-Cyclohexene-1,2-dicarboxylate
- TCI P1302 771-98-2 1-Phenyl-1-cyclohexene
- TCI M2492 4342-60-3 4-Methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic Acid
- Substrat model katalisis: ikatan rangkap terisolasi pada cincin sikloheksena menjadikannya substrat ideal untuk menguji selektivitas katalis hidrogenasi, epoksidasi, atau oksidasi alkena.
- Sintesis turunan fenilsikloheksana: gugus alkena dapat difungsionalisasi menjadi alkohol, diol, atau epoksida sehingga menghasilkan perantara bernilai untuk sintesis senyawa target lebih kompleks.
- Senyawa acuan analisis VOC: senyawa ini dikenal sebagai emisi dari karpet berbasis lateks, sehingga berguna sebagai standar identifikasi pada analisis GC-MS kualitas udara dalam ruang.
- Studi mekanisme reaksi alkena: cincin fenil yang stabil memudahkan pelacakan produk menggunakan detektor UV, sehingga perbandingan regio- dan stereoselektivitas reaksi dapat dianalisis lebih jelas.
- Pengajaran kimia organik lanjut: molekul ini menunjukkan perbedaan reaktivitas alkena dan cincin aromatik dalam satu struktur, sehingga cocok untuk demonstrasi atau proyek praktikum sintesis.
| Merek | TCI (kode produk P1445) |
|---|---|
| Nomor CAS | 4994-16-5 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1g, 5g |
| Bentuk fisik | lihat label dan Certificate of Analysis dari TCI |
| Penyimpanan | tertutup rapat, sejuk, jauh dari sumber api dan oksidator |
Sebagai hidrokarbon organik, 4-Phenyl-1-cyclohexene perlu disimpan dalam botol kaca asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk dan berventilasi baik, jauh dari panas, percikan api, dan oksidator kuat. Ikatan rangkapnya dapat teroksidasi perlahan oleh udara, sehingga minimalkan waktu botol terbuka dan pertimbangkan penyimpanan di bawah gas inert untuk penggunaan jangka panjang. Tangani di lemari asam, kenakan sarung tangan, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, serta rujuk SDS TCI untuk informasi bahaya lengkap.
- Flörke (1991). Crystal structure of 1-R-ethyl-1-(4-methoxy)-phenyl-4-t-(4-methoxy)-phenyl-cyclohexene, CH3O(C6H4)(C6H9)(C2H5)(C6H4)OCH3. Zeitschrift für Kristallographie doi:10.1524/zkri.1991.194.1-2.143
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
