TCI D1409 2,2-Dibromopropane adalah senyawa organik terhalogenasi golongan alkil bromida yang membawa dua atom brom pada satu atom karbon yang sama (posisi geminal). Bahan ini berperan sebagai building block non-heterosiklik, yaitu bahan awal berukuran kecil yang dipakai kimiawan untuk merangkai molekul yang lebih besar dan lebih kompleks. Di laboratorium sintesis organik, senyawa dihalida seperti ini menjadi sumber gugus pergi yang reaktif, sehingga kerangka propana yang dibawanya dapat disambungkan ke nukleofil, ke logam organik, atau diubah menjadi gugus fungsi lain melalui reaksi substitusi dan eliminasi.
Karakteristik yang membuat 2,2-Dibromopropane dipilih adalah susunan gem-dibromida pada karbon tersier yang memberi perilaku reaksi khas dan berbeda dari dihalida vicinal maupun dihalida berjarak jauh. Ikatan karbon–brom relatif mudah diputus dibanding karbon–klor, sehingga senyawa ini reaktif pada kondisi yang tidak terlalu keras, namun tetap cukup stabil untuk ditimbang dan ditangani secara rutin. Struktur molekulnya sederhana dan simetris, sehingga produk reaksinya mudah diprediksi dan mudah ditelusuri lewat spektroskopi NMR. Sebagai produk TCI, bahan ini diproduksi dengan kendali mutu yang konsisten antar lot, hal yang penting ketika sebuah metode sintesis harus direproduksi berkali-kali.
Di laboratorium Indonesia, bahan ini banyak dicari oleh kelompok riset kimia organik di perguruan tinggi, laboratorium sintesis bahan aktif, serta laboratorium pengembangan material di lembaga penelitian. Kemasan 10 g cocok untuk skala penelitian dan skala percobaan pendahuluan, sehingga bahan tidak tersimpan terlalu lama di lemari reagen sebelum habis terpakai. Ukuran ini juga meringankan pengelolaan limbah bahan terhalogenasi yang di banyak institusi harus dikumpulkan terpisah.
- Sintesis organik umum: berperan sebagai sumber gugus isopropilidena dan gugus pergi ganda yang memudahkan pembentukan ikatan karbon–karbon maupun karbon–heteroatom pada tahap awal jalur sintesis.
- Reaksi eliminasi terkendali: dua atom brom pada karbon yang sama memungkinkan pembentukan ikatan tak jenuh melalui dehidrohalogenasi bertahap dengan basa kuat pada kondisi laboratorium yang terkontrol.
- Studi mekanisme reaksi: struktur karbon tersier bergugus pergi ganda menjadikannya substrat menarik untuk mengamati kecenderungan jalur substitusi versus eliminasi dalam pengajaran dan riset.
- Pembuatan senyawa antara berlabel: kerangka propana yang sederhana memudahkan penelusuran atom dan interpretasi spektrum ketika senyawa hasil dianalisis menggunakan NMR maupun spektrometri massa.
- Bahan uji pengembangan metode analisis: dipakai sebagai senyawa model saat menyusun metode kromatografi gas untuk golongan hidrokarbon terhalogenasi di laboratorium pengujian.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 594-16-1 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 10 g |
| Bentuk fisik | senyawa organik terhalogenasi, dikemas dalam satuan berat |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk, gelap, dan berventilasi baik sesuai keterangan pada label pabrikan |
Simpan wadah dalam keadaan tertutup rapat di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung serta sumber panas dan api. Gunakan wadah asli dari pabrikan atau wadah kaca berlapis pelindung yang tahan terhadap pelarut organik, dan hindari wadah plastik yang tidak kompatibel. Seluruh penimbangan dan pemindahan sebaiknya dilakukan di dalam lemari asam karena senyawa alkil bromida umumnya mudah menguap dan uapnya dapat mengiritasi. Kenakan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Jauhkan dari basa kuat serta oksidator kuat, dan kumpulkan sisa bahan pada wadah limbah terhalogenasi yang terpisah.
- Crowder dkk. (1991). Vibrational Analysis of 1,2-Dibromopropane and 1,2-Dibromopropane-D6. Spectroscopy Letters doi:10.1080/00387019108018151
- Simonet (2012). 1,3-dibromopropane in organic carbonates: A dissolvent for Au, Pt, Pd, and Rh. Electrochemistry Communications doi:10.1016/j.elecom.2012.03.008
- (2018). Photodissociation Mechanism Study of 1, 3-Dibromopropane using Theoretical Calculations. Al-Qadisiyah Journal Of Pure Science doi:10.29350/jops.2018.23.1.719
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
