Methyl 2,3-Dibromopropionate TCI M3182

Identitas Kimia

No. CAS: 1729-67-5
PubChem: CID 95428·SID 468592319
Rumus molekul: C4H6Br2O2
Berat molekul: 245.90 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ChemSpider·ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: methyl 2,3-dibromopropanoate
SMILES: COC(=O)C(CBr)Br
InChIKey: ROXQOUUAPQUMLN-UHFFFAOYSA-N

Rp 743.400,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Methyl 2,3-Dibromopropionate dengan nomor CAS 1729-67-5 adalah building block non-heterosiklik dari TCI yang membawa dua atom bromin pada rantai propionat sekaligus gugus ester metil. Struktur ini menjadikannya reagen serbaguna dalam sintesis organik, sebab kedua atom bromin berperan sebagai gugus pergi yang siap digantikan oleh berbagai nukleofil, sementara gugus ester dapat dihidrolisis, direduksi, atau diubah menjadi amida pada tahap selanjutnya. Di laboratorium, senyawa ini kerap dipakai sebagai unit pembangun tiga karbon untuk menyusun rantai samping, membentuk cincin, maupun memperkenalkan gugus fungsi ganda dalam satu langkah.

Sifat yang membuatnya menarik adalah adanya dua pusat elektrofilik dengan reaktivitas yang tidak persis sama, sehingga peneliti dapat merancang reaksi substitusi bertahap atau siklisasi terkendali. Senyawa ini juga dapat mengalami eliminasi untuk menghasilkan turunan akrilat tersubstitusi, jalur yang sering dimanfaatkan dalam sintesis organik klasik. Sebagai senyawa organobromin berbentuk cairan, bahan ini mudah dipindahkan dengan jarum suntik dan diukur secara volumetrik. Tersedianya kemasan 5 g dan 25 g memberi keluwesan, mulai dari percobaan penjajakan skala kecil hingga sintesis bertingkat yang memerlukan bahan awal lebih banyak.

Laboratorium kimia organik di perguruan tinggi Indonesia menggunakan reagen semacam ini untuk praktikum lanjutan dan penelitian sintesis, terutama pada topik reaksi substitusi nukleofilik dan pembentukan heterosiklik. Kelompok riset yang mengembangkan senyawa antara farmasi maupun bahan khusus juga memerlukannya sebagai bahan awal yang relatif ekonomis dibanding menyiapkannya sendiri. Pilihan kemasan 25 g membantu laboratorium yang menjalankan beberapa percobaan berulang dalam satu periode penelitian.

Produk TCI terkait

Reaksi substitusi nukleofilik: menjadi substrat pilihan karena dua atom bromin pada posisi berdekatan memberi peluang pembentukan produk mono maupun disubstitusi sesuai rancangan percobaan.
Sintesis senyawa heterosiklik: dimanfaatkan sebagai unit tiga karbon yang bereaksi dengan nukleofil binukleofilik sehingga cincin baru dapat terbentuk melalui siklisasi terkendali.
Pembuatan turunan akrilat tersubstitusi: digunakan pada reaksi eliminasi karena pelepasan hidrogen bromida menghasilkan ikatan rangkap yang berguna untuk transformasi lanjutan.
Sintesis asam amino dan analog non-alami: berperan sebagai kerangka awal yang dapat difungsionalisasi bertahap pada posisi alfa maupun beta rantai karbonnya.
Praktikum kimia organik tingkat lanjut: cocok sebagai substrat pembelajaran karena memperlihatkan secara nyata perbedaan reaktivitas gugus pergi dan pengaruh gugus ester tetangga.

Merek	TCI
Nomor CAS	1729-67-5
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	cairan (rujuk label dan dokumen mutu lot yang menyertai kemasan)
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, terlindung cahaya, dalam wadah tertutup rapat

Simpan cairan ini dalam wadah kaca tertutup rapat, sebaiknya berwarna gelap atau terlindung dari cahaya, pada tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik. Hindari penyimpanan berdekatan dengan basa kuat, amina, maupun bahan pereduksi karena senyawa organobromin bersifat elektrofilik dan dapat bereaksi dengan zat tersebut. Semua pekerjaan pemindahan dan penimbangan wajib dilakukan di dalam lemari asam, sebab bahan jenis ini bersifat korosif serta sangat mengiritasi kulit, mata, dan saluran pernapasan. Gunakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung penuh, dan jas laboratorium, serta siapkan bahan penyerap tumpahan di dekat area kerja. Jangan membuang sisa reagen ke saluran air; kumpulkan sebagai limbah organohalogen terpisah sesuai prosedur institusi.

—