• 3,5-Difluorobenzonitrile (CAS 64248-63-1) - TCI D2081 - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 64248-63-1

3,5-Difluorobenzonitrile TCI D2081

3,5-Difluorobenzonitrile TCI D2081
Rp 1.505.700,00
Rp 1.505.700,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D2081 3,5-Difluorobenzonitrile adalah building block terfluorinasi berupa cincin benzena yang membawa satu gugus nitril dan dua atom fluor pada posisi meta terhadap gugus nitril. Di laboratorium, senyawa ini sangat dihargai sebagai bahan awal bagi sintesis molekul bernilai tinggi, khususnya pada riset kimia medisinal dan agrokimia, karena penyisipan atom fluor merupakan strategi umum untuk memperbaiki kestabilan metabolik, kelarutan, serta afinitas suatu kandidat senyawa aktif. Gugus nitrilnya sekaligus berfungsi sebagai titik tumpu transformasi menuju berbagai gugus fungsi lain yang dibutuhkan pada tahap sintesis lanjutan.

Sifat yang membuat senyawa ini dipilih adalah keseimbangan antara reaktivitas terarah dan kestabilan kerangka aromatik. Gugus nitril bersifat penarik elektron kuat sehingga cincin menjadi kekurangan elektron dan atom fluor pada cincin lebih mudah tergantikan melalui substitusi nukleofilik aromatik oleh amina, alkoksida, maupun tiolat. Pola substitusi 3,5 memberikan simetri yang menyederhanakan interpretasi spektrum NMR dan mengurangi jumlah produk regioisomer yang mungkin terbentuk. Selain itu gugus nitril dapat dihidrolisis menjadi asam karboksilat atau amida, direduksi menjadi amina benzilik, atau diubah menjadi tetrazol dan cincin heterosiklik lain, sehingga satu bahan awal membuka banyak arah sintesis sekaligus.

Di laboratorium Indonesia, bahan ini umumnya digunakan pada kelompok riset kimia medisinal, farmasi, dan kimia organik sintesis di universitas maupun lembaga penelitian, termasuk untuk pembuatan zat antara pada proyek pengembangan senyawa aktif dan bahan kristal cair. Kemasan 5 g memadai untuk rangkaian percobaan optimasi kondisi reaksi maupun sintesis berskala beberapa milimol, sehingga pekerjaan dapat dijalankan berulang dengan bahan dari batch yang sama.

  • Zat antara farmasi: kerangka aromatik terfluorinasi dipakai membangun kandidat obat karena fluor memperbaiki kestabilan metabolik dan interaksi senyawa dengan target biologisnya.
  • Substitusi nukleofilik aromatik: cincin yang kekurangan elektron akibat gugus nitril memudahkan penggantian atom fluor oleh amina, alkoksida, atau nukleofil sulfur.
  • Sintesis agrokimia: motif benzonitril terfluorinasi banyak dijumpai pada bahan aktif pelindung tanaman sehingga senyawa ini berguna sebagai bahan awal riset formulasi.
  • Transformasi gugus nitril: hidrolisis, reduksi, atau sikloadisi mengubah nitril menjadi asam, amida, amina benzilik, dan tetrazol untuk keperluan sintesis lanjutan.
  • Riset material kristal cair: substituen fluor meningkatkan momen dipol dan anisotropi molekul sehingga bermanfaat pada perancangan bahan tampilan dan optoelektronik.

Merek TCI (Tokyo Chemical Industry), kode katalog D2081
Nomor CAS 64248-63-1
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan 5 g
Bentuk fisik padatan, dipasok dalam kemasan satuan gram
Penyimpanan simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari kelembapan

Simpan bahan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, terlindung dari kelembapan agar tidak terjadi hidrolisis gugus nitril secara perlahan selama penyimpanan. Gunakan kemasan asli atau vial kaca bertutup rapat, dan hindari membuka wadah pada kondisi ruang yang lembap. Lakukan penimbangan di dalam lemari asam menggunakan spatula bersih dan kering karena serbuk halus dapat terhirup dan mengiritasi saluran pernapasan, mata, serta kulit. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium sepanjang pekerjaan. Jauhkan dari asam kuat, basa kuat, dan oksidator. Kumpulkan limbah pada wadah limbah organik terhalogenasi berlabel dan baca lembar data keselamatan resmi sebelum digunakan.

  • SUZUKI dkk. (1992). ChemInform Abstract: Synthesis of 3,4‐Difluorobenzonitrile and Monofluorobenzonitriles by Means of Halogen‐Exchange Fluorination.. ChemInform doi:10.1002/chin.199205148
  • Sharma dkk. (1996). Microwave Spectrum of 2,6-Difluorobenzonitrile. Journal of Molecular Spectroscopy doi:10.1006/jmsp.1996.0219
  • Lin dkk. (1991). Nucleophilic substitution reaction of 2,6-difluorobenzonitrile. Journal of Fluorine Chemistry doi:10.1016/s0022-1139(00)83614-3

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

Produk Terkait