Dichloroacetonitrile adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia untuk sintesis senyawa organik. Bahan ini sering diaplikasikan dalam laboratorium untuk memperoleh produk akhir yang memiliki struktur kompleks. Sebagai building block, dichloroacetonitrile memainkan peran penting dalam proses pembentukan senyawa-senyawa yang memiliki aplikasi dalam bidang farmasi, material, dan industri kimia.
Dichloroacetonitrile memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, tetapi sangat reaktif terhadap berbagai kondisi lingkungan. Karakteristik ini membuatnya menjadi pilihan yang tepat untuk reaksi substitusi dan reaksi elektrofilik. Karena sifat reaktivitasnya, senyawa ini memerlukan penanganan yang hati-hati untuk memastikan keamanan dan efisiensi dalam penggunaannya.
Di laboratorium Indonesia, dichloroacetonitrile digunakan secara luas dalam penelitian kimia murni dan terapan. Bahan ini menjadi bagian dari proses sintesis senyawa baru yang berpotensi untuk pengembangan obat, bahan kimia industri, atau produk kimia lainnya. Ketersediaan dan kualitasnya menjadikannya pilihan yang relevan bagi para peneliti dan laboratorium lokal.
- Sintesis senyawa organik kompleks yang memerlukan reaksi substitusi
- Reaksi elektrofilik untuk pembentukan senyawa heterosiklik
- Pengembangan bahan kimia industri seperti plastik dan bahan pelapis
- Penelitian farmakologi untuk sintesis obat baru
- Analisis kimia untuk identifikasi senyawa dalam sampel
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 3018-12-0 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g, 500g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk kristal |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
Dichloroacetonitrile harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, jauh dari paparan cahaya matahari langsung. Penyimpanan dalam lingkungan yang stabil membantu menjaga kualitas dan stabilitas senyawa. Dalam penggunaan, bahan ini memerlukan perlakuan hati-hati karena sifat reaktivitasnya. Pastikan penggunaan dilakukan di bawah pengawasan dan dengan perlengkapan keselamatan yang memadai.
- (2017). Palladium-Catalyzed Asymmetric Mannich-Type Reaction of Dichloroacetonitrile. Synfacts doi:10.1055/s-0036-1589971
- Gui dkk. (2022). Study on the Control of Dichloroacetonitrile Generation by Two-Point Influent Activated Carbon-Quartz Sand Biofilter. Membranes doi:10.3390/membranes12020137
- Tabatabai dkk. (2017). A Copper-Catalyzed Synthesis of Functionalized Quinazolines from Isocyanides and Aniline Tri- and Dichloroacetonitrile Adducts through Intramolecular C–H Activation. Synlett doi:10.1055/s-0036-15588166
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
