• 3,5-Difluorobenzaldehyde (CAS 32085-88-4) - TCI D2626 - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 32085-88-4

3,5-Difluorobenzaldehyde TCI D2626

3,5-Difluorobenzaldehyde TCI D2626
Rp 739.200,00
Rp 739.200,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D2626 3,5-Difluorobenzaldehyde adalah aldehida aromatik terfluorinasi dengan dua atom fluor yang tersusun simetris pada posisi meta terhadap gugus aldehida. Susunan simetris ini menghasilkan molekul dengan reaktivitas yang mudah diprediksi, sehingga banyak dipakai sebagai bahan awal pada sintesis organik terarah. Di laboratorium riset, senyawa ini menjadi pilihan umum ketika peneliti ingin memasukkan cincin aromatik yang membawa fluor ke dalam struktur senyawa target, baik untuk keperluan penelitian obat, bahan agrokimia, maupun pengembangan material fungsional berbasis molekul organik.

Keunggulan senyawa ini berasal dari perpaduan gugus aldehida yang reaktif dengan efek elektronik atom fluor. Gugus aldehida siap mengalami aminasi reduktif, kondensasi membentuk imina, reaksi Wittig maupun Horner–Wadsworth–Emmons, adisi organologam, serta oksidasi menjadi asam karboksilat. Dua atom fluor yang bersifat menarik elektron meningkatkan keelektrofilan gugus karbonil sehingga banyak reaksi berjalan lebih lancar. Pola substitusi 3,5 yang simetris menyisakan posisi para yang relatif terbuka dan mengurangi kemungkinan terbentuknya campuran regioisomer, sehingga hasil reaksi lebih bersih. Substituen fluor juga dikenal memperbaiki kestabilan metabolik dan mengatur lipofilisitas senyawa hasil sintesis.

Di laboratorium Indonesia, bahan ini digunakan oleh peneliti kimia medisinal, kimia organik sintesis, dan pengembangan material di lingkungan universitas serta lembaga riset. Kemasan yang tersedia mendukung kegiatan penelitian dari tahap penjajakan reaksi hingga sintesis berulang untuk pembuatan seri senyawa turunan. Karena aldehida cukup peka terhadap udara, laboratorium biasanya mengatur pemesanan bahan ini sesuai kebutuhan proyek agar mutunya tetap terjaga hingga saat digunakan.

  • Sintesis kimia medisinal: motif aril difluorinasi sering dipakai untuk meningkatkan kestabilan metabolik dan menyetel lipofilisitas kandidat senyawa aktif hasil penelitian.
  • Aminasi reduktif dan pembentukan amina: gugus aldehida diubah menjadi amina benzilik terfluorinasi yang menjadi fragmen umum pada banyak kerangka farmakofor.
  • Reaksi olefinasi Wittig dan Horner–Wadsworth–Emmons: aldehida ini menghasilkan stilbena atau alkena terfluorinasi untuk penelitian material optik dan elektronik organik.
  • Sintesis heterosiklik dan reaksi multikomponen: aldehida aromatik ini menjadi komponen andal dalam pembangunan cincin heterosiklik pada pustaka senyawa penelitian.
  • Pembuatan ligan dan basa Schiff: kondensasi dengan amina menghasilkan ligan miskin elektron yang menarik untuk penelitian katalisis dan kimia koordinasi.

Merek TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS 32085-88-4
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan 5 g dan 25 g
Bentuk fisik cairan hingga padatan bertitik leleh rendah pada suhu ruang
Penyimpanan simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya sesuai anjuran pada label produsen

Simpan bahan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, terlindung dari cahaya serta jauh dari sumber panas dan bahan pengoksidasi kuat. Aldehida aromatik dapat teroksidasi perlahan menjadi asam karboksilat bila sering terpapar udara, karena itu batasi waktu wadah terbuka dan pertimbangkan pengaliran gas inert sebelum menutup kembali bila prosedur laboratorium mengharuskan. Gunakan alat takar bersih dan kering, serta hindari kontaminasi silang antarbahan. Lakukan penimbangan dan pemindahan di dalam lemari asam dengan mengenakan jas laboratorium, sarung tangan tahan bahan kimia, dan pelindung mata yang sesuai.

  • Itoh (2009). Emission spectra of 3,4- and 3,5-difluorobenzaldehyde vapors: Conformer-specific phosphorescence from the 3,4-derivative. Journal of Molecular Structure doi:10.1016/j.molstruc.2009.08.030
  • Itoh (2009). Spectroscopy and dynamics of the excited singlet and triplet states of 2,3-, 2,4- and 2,5-difluorobenzaldehyde vapors. Journal of Molecular Spectroscopy doi:10.1016/j.jms.2009.08.005
  • Bhattacharya dkk. (2013). Microwave spectral studies of 2,4-difluorobenzaldehyde: O-trans conformer. Journal of Molecular Structure doi:10.1016/j.molstruc.2013.02.009

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

Produk Terkait