TCI D2664 2,4'-Dihydroxybenzophenone adalah senyawa golongan benzofenon yang membawa dua gugus hidroksil fenolik, satu pada posisi orto terhadap gugus karbonil di cincin pertama dan satu pada posisi para di cincin kedua. Susunan asimetris ini memberi sifat khas berupa kemampuan menyerap sinar ultraviolet, karena gugus hidroksil orto dapat membentuk ikatan hidrogen intramolekul dengan gugus karbonil dan membuka jalur peluruhan energi tanpa radiasi. Di laboratorium, senyawa ini dipakai sebagai bahan awal maupun senyawa acuan dalam penelitian penyerap ultraviolet, fotokimia, dan kimia material.
Sifat yang membuatnya dipilih adalah gabungan antara kemampuan fotofisika dan keberadaan dua gugus fenol yang reaktif. Gugus hidroksil para pada cincin kedua bersifat lebih bebas dan mudah dialkilasi atau diasilasi, sehingga peneliti dapat memasang rantai samping untuk mengatur kelarutan atau mengikatkan molekul ini pada polimer. Sementara itu, gugus hidroksil orto perlu dipertahankan karena justru gugus inilah yang menopang kemampuan meredam energi ultraviolet. Kerangka benzofenon juga dikenal sebagai fotoinisiator dan sensitizer dalam reaksi fotokimia, sehingga senyawa ini menarik untuk studi mekanisme reaksi berbasis cahaya. Bentuknya sebagai padatan memudahkan penimbangan dan pemurnian ulang.
Di Indonesia, senyawa ini banyak digunakan pada laboratorium kimia material dan polimer yang meneliti stabilizer ultraviolet untuk plastik dan pelapis, laboratorium farmasi yang mempelajari bahan penyerap sinar matahari, serta laboratorium kimia analitik sebagai bahan pembanding. Kemasan 5 g cukup memadai untuk rangkaian percobaan skala laboratorium, termasuk pengujian berulang dan pembuatan larutan standar.
Produk TCI terkait
- Riset penyerap sinar ultraviolet, karena ikatan hidrogen intramolekul antara gugus hidroksil orto dan karbonil memungkinkan peluruhan energi cahaya secara aman tanpa radiasi.
- Sintesis stabilizer polimer, sebab gugus hidroksil para dapat dieterifikasi dengan rantai alkil panjang untuk meningkatkan kompatibilitas senyawa dengan matriks plastik.
- Studi fotokimia dan fotoinisiasi, karena kerangka benzofenon dikenal mampu menyerap energi cahaya dan berpindah ke keadaan tereksitasi triplet yang reaktif.
- Bahan acuan analisis kromatografi dan spektrofotometri, sebab pola serapan ultravioletnya khas sehingga berguna sebagai pembanding dalam validasi metode analisis.
- Prekursor sintesis turunan benzofenon terfungsionalisasi, karena kedua gugus fenol menyediakan titik reaksi untuk memasang gugus fungsi baru secara bertahap.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry), kode katalog D2664 |
|---|---|
| Nomor CAS | 606-12-2 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5 g |
| Bentuk fisik | padatan pada suhu ruang |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya |
Simpan bahan dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung, karena senyawa fenolik dapat berubah warna secara perlahan bila terpapar udara dan sinar dalam waktu lama. Botol berwarna gelap atau penyimpanan di dalam lemari tertutup membantu menjaga mutu bahan. Gunakan spatula bersih dan kering serta tutup kembali wadah segera setelah penimbangan. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium karena bahan dapat mengiritasi kulit dan mata; lakukan penimbangan di ruang berventilasi baik agar debu tidak terhirup. Hindari kontak dengan oksidator kuat dan buang limbah melalui jalur limbah kimia laboratorium.
- Rajendiran dkk. (2014). Inclusion complexation of 4,4′-dihydroxybenzophenone and 4-hydroxybenzophenone with α- and β-cyclodextrins. Supramolecular Chemistry doi:10.1080/10610278.2013.873125
- He (2011). Protective effects of 2,4-dihydroxybenzophenone against acetaminophen-induced hepatotoxicity in mice. World Journal of Gastroenterology doi:10.3748/wjg.v17.i21.2663
- OVCHINNIKOV dkk. (1997). ChemInform Abstract: Synthesis of 3,3′‐Diacryloylamido‐4,4′‐dihydroxybenzophenone.. ChemInform doi:10.1002/chin.199720098
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
