Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI D2705 2,3-Difluoro-6-nitrophenol adalah bahan kimia sintesis dari TCI yang tergolong building block terfluorinasi. Molekulnya membawa tiga jenis gugus fungsi sekaligus pada satu cincin benzena, yaitu gugus hidroksil fenolik, gugus nitro, dan dua atom fluor yang bersebelahan. Kepadatan gugus fungsi seperti ini menjadikannya bahan awal yang sangat berdaya guna di laboratorium sintesis. Peranannya adalah menyediakan kerangka aromatik yang siap dimodifikasi secara bertahap menuju senyawa heterosiklik beroksigen dan bernitrogen, turunan aminofenol, serta molekul target terfluorinasi lain.
Sifat yang membuat senyawa ini dipilih adalah kombinasi reaktivitas yang saling melengkapi antar gugusnya. Gugus nitro menarik elektron dan mengaktifkan atom fluor terhadap substitusi nukleofilik aromatik, sehingga salah satu posisi fluor dapat digantikan secara terarah oleh amina, alkoksida, atau tiolat. Gugus hidroksil fenolik dapat dialkilasi, diasilasi, atau dipakai sebagai nukleofil internal untuk menutup cincin heterosiklik. Setelah kerangka terbentuk, gugus nitro dapat direduksi menjadi amino yang membuka jalur menuju benzoksazol, benzimidazol, dan sistem cincin terkondensasi lainnya. Atom fluor yang tersisa memberi karakter elektronik dan lipofilik yang bernilai dalam rancangan molekul aktif.
Di laboratorium Indonesia, bahan ini banyak dipakai pada riset kimia medisinal, sintesis heterosiklik, dan pengembangan senyawa agrokimia di universitas maupun lembaga penelitian. Dua pilihan kemasan, 5 g dan 25 g, memudahkan pengguna menyesuaikan pembelian dengan tahap kerja. Kemasan 5 g ideal untuk penjajakan rute sintesis dan optimasi kondisi, sedangkan 25 g menopang produksi senyawa antara dalam jumlah yang memadai untuk karakterisasi lengkap dan uji lanjut.
Aplikasi Laboratorium
- Substitusi nukleofilik aromatik terarah: aktivasi oleh gugus nitro memungkinkan penggantian selektif salah satu atom fluor oleh nukleofil pada kondisi reaksi yang terkendali.
- Sintesis cincin benzoksazol dan benzofuran: gugus hidroksil fenolik berfungsi sebagai nukleofil internal yang menutup cincin sehingga jalur menuju heterosiklik terkondensasi menjadi singkat.
- Prekursor aminofenol terfluorinasi: reduksi gugus nitro menghasilkan turunan amino-hidroksi yang menjadi bahan awal berbagai sistem cincin bernitrogen bernilai riset.
- Riset kimia medisinal terfluorinasi: keberadaan atom fluor pada cincin sering dimanfaatkan untuk menyetel kestabilan metabolik dan permeabilitas molekul kandidat obat.
- Modifikasi gugus fenolik secara selektif: gugus hidroksil bebas dapat dieterifikasi atau diesterifikasi sehingga peneliti mudah menyusun pustaka turunan dengan variasi substituen.
Spesifikasi
- Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
- Nomor CAS: 82419-26-9
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
- Varian/kemasan: 5 g dan 25 g
- Bentuk fisik: padatan pada suhu ruang (mohon verifikasi pada label lot dan sertifikat analisis pabrikan)
- Catatan penyimpanan: wadah tertutup rapat, tempat sejuk, kering, dan gelap, jauh dari basa kuat serta bahan pereduksi
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan bahan dalam wadah aslinya yang tertutup rapat pada lemari bahan kimia yang sejuk, kering, gelap, dan berventilasi baik. Jauhkan dari basa kuat, bahan pereduksi, oksidator, dan sumber panas karena senyawa nitrofenol bersifat asam lemah sekaligus reaktif. Gunakan spatula bersih dan kering, dan tutup kembali wadah segera setelah penimbangan agar bahan tidak menyerap uap air. Nitrofenol dapat mengiritasi kulit, mata, dan saluran napas, sehingga seluruh penanganan sebaiknya dilakukan di lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Ikuti Safety Data Sheet pabrikan.
English
TCI D2705 2,3-Difluoro-6-nitrophenol (CAS 82419-26-9) is a densely functionalised fluorinated building block supplied in 5 g and 25 g packages. Three complementary functional groups sit on one aromatic ring: a phenolic hydroxyl, a nitro group, and two adjacent fluorine atoms. The electron-withdrawing nitro group activates the ring so that one fluorine can be displaced selectively by amines, alkoxides, or thiolates, while the free phenol can be alkylated, acylated, or used as an internal nucleophile to close benzoxazole and benzofuran rings. Reduction of the nitro group then delivers fluorinated aminophenol intermediates for further heterocyclic annulation. These features make the compound valuable in medicinal chemistry, heterocyclic synthesis, and agrochemical research. Store cool, dry, dark, and tightly closed, away from strong bases and reducing agents.
