2,4-Dimethylbenzophenone TCI D3458

Deskripsi

TCI D3458 2,4-Dimethylbenzophenone adalah senyawa keton aromatik dari keluarga benzofenon yang dipakai sebagai building block non-heterosiklik pada berbagai kegiatan sintesis di laboratorium. Struktur dasarnya terdiri atas dua cincin aromatik yang dijembatani gugus karbonil, dengan dua gugus metil tersubstitusi pada posisi 2 dan 4 salah satu cincinnya. Susunan tersebut membuat senyawa ini menarik baik sebagai bahan antara sintesis maupun sebagai model molekul dalam kajian fotokimia, karena gugus karbonil aromatik dikenal mampu menyerap sinar ultraviolet dan mengalami eksitasi menuju keadaan tereksitasi triplet.

Alasan utama pemilihannya adalah reaktivitas gugus karbonil aromatik yang mudah diarahkan ke banyak transformasi klasik: adisi nukleofilik oleh reagen organologam, reduksi menjadi alkohol benzilik sekunder, olefinasi tipe Wittig, maupun pembentukan turunan oksim dan hidrazon. Sementara itu, kedua gugus metilnya memberikan hambatan sterik dan pengaruh elektronik pendorong elektron yang khas, sekaligus menyediakan posisi benzilik yang dapat difungsionalisasi lebih lanjut melalui halogenasi atau oksidasi. Pola substitusi asimetris pada posisi 2 dan 4 juga sering dimanfaatkan untuk menelaah pengaruh sterik terhadap laju reaksi maupun sifat serapan cahaya.

Pada praktiknya di Indonesia, senyawa ini dijumpai di laboratorium kimia organik perguruan tinggi, laboratorium riset fotokimia dan polimer, serta laboratorium pengembangan tinta, pelapis, dan bahan cetak yang menaruh perhatian pada proses pengawetan berbasis sinar ultraviolet. Kemasan 25 g cukup lapang untuk rangkaian percobaan optimasi kondisi reaksi berulang tanpa harus sering mengulang pengadaan bahan.

Aplikasi Laboratorium

• Kajian fotokimia dan fotoinisiasi: gugus karbonil aromatiknya menyerap sinar ultraviolet sehingga cocok dipakai menelaah perilaku eksitasi dan pembentukan radikal pada sistem model.
• Sintesis alkohol benzilik: karbonilnya mudah direduksi atau diadisi reagen organologam untuk menghasilkan alkohol sekunder tersubstitusi metil sebagai bahan antara lanjutan.
• Pembuatan turunan oksim dan hidrazon: reaksi kondensasi dengan hidroksilamina atau hidrazin berlangsung lancar sehingga bermanfaat untuk penyiapan pustaka senyawa turunan.
• Bahan antara kimia medisinal: kerangka diaril keton sering menjadi titik awal penyusunan senyawa uji yang memerlukan inti aromatik ganda dengan substitusi metil.
• Studi hubungan sterik dan reaktivitas: posisi metil orto memberi hambatan sterik terukur yang berguna sebagai pembanding pada percobaan mekanisme reaksi karbonil.

Spesifikasi

• Merek: TCI
• Nomor CAS: 1140-14-3
• Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
• Varian/kemasan: 25 g
• Bentuk fisik: sesuai keterangan pada label produsen (senyawa diaril keton dengan titik leleh rendah)
• Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan senyawa ini dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, jauh dari sumber panas, percikan api, serta paparan sinar matahari langsung, karena senyawa benzofenon peka terhadap cahaya ultraviolet. Botol kaca ambar atau wadah asli yang terlindung cahaya merupakan pilihan yang tepat untuk penyimpanan jangka panjang. Gunakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium saat menimbang atau memindahkan bahan, dan lakukan pekerjaan di dalam lemari asam bila memungkinkan untuk menghindari kontak dengan kulit maupun terhirupnya uap dan debu. Kumpulkan sisa bahan serta limbah pelarut pada wadah limbah organik berlabel jelas sesuai prosedur laboratorium.

English

TCI D3458, 2,4-Dimethylbenzophenone (CAS 1140-14-3), is an aromatic diaryl ketone building block used across synthetic and photochemical laboratory work. Two aromatic rings bridged by a carbonyl group give the molecule strong ultraviolet absorption, while the methyl substituents at positions 2 and 4 contribute electron-donating character, steric influence, and benzylic sites available for further functionalisation. The carbonyl group readily undergoes nucleophilic addition with organometallic reagents, reduction to secondary benzylic alcohols, Wittig-type olefination, and condensation to oximes and hydrazones. Researchers therefore apply it as a versatile intermediate in medicinal and materials chemistry, as a model compound for excited-state and radical-formation studies, and as a reference substrate in mechanistic investigations of hindered carbonyl reactivity. Supplied in a 25 g pack.

Referensi Ilmiah

• Madan Kumar (2019). 3D energy frameworks of dimethylbenzophenone tetramorphs. Heliyon doi:10.1016/j.heliyon.2019.e01209
• KOJIC‐PRODIC dkk. (1990). ChemInform Abstract: Structure of 4,4′‐Dimethylbenzophenone. ChemInform doi:10.1002/chin.199026052
• - (2015). KINETIC MODELING STUDY FOR ACYLATION REACTION OF O-XYLENE TO 3,4-DIMETHYLBENZOPHENONE OVER H-BETA. Jurnal Riset Kimia doi:10.25077/jrk.v1i1.100

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.