• 2,5-Dibenzylidenecyclopentanone (CAS 895-80-7) - TCI D3597 - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 895-80-7

2,5-Dibenzylidenecyclopentanone TCI D3597

2,5-Dibenzylidenecyclopentanone TCI D3597
Rp 1.535.100,00
Rp 1.535.100,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

2,5-Dibenzylidenecyclopentanone adalah senyawa keton siklik terkonjugasi yang terbentuk dari kondensasi ganda antara cyclopentanone dan benzaldehida, sehingga menghasilkan dua gugus benzilidena yang menempel simetris pada kerangka siklopentanon. Di laboratorium sintesis, senyawa ini dikenal sebagai building block non-heterosiklik bertipe bis-enon atau analog kalkon siklik. Perannya penting karena ia menyediakan dua ikatan rangkap terkonjugasi sekaligus dalam satu molekul kaku, sesuatu yang sangat berguna untuk membangun sistem π yang lebih besar atau untuk mempelajari reaksi adisi pada karbon tak jenuh.

Sifat yang membuat senyawa ini banyak dipilih adalah sistem konjugasi silangnya yang panjang, mencakup dua cincin aromatik, dua ikatan rangkap C=C, dan satu gugus karbonil. Konjugasi tersebut memberi warna kekuningan yang khas serta sifat penyerapan cahaya yang menarik untuk riset material optik. Gugus enon di kedua sisi bersifat elektrofilik pada posisi β, sehingga mudah bereaksi dengan nukleofil melalui adisi Michael, atau berperan sebagai dienofil dan akseptor pada berbagai reaksi siklisasi. Kerangkanya yang simetris juga memudahkan penafsiran data NMR dan pemurnian produk melalui rekristalisasi.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini sering muncul pada penelitian sintesis organik di kampus, khususnya kajian analog kalkon dan kurkuminoid untuk uji aktivitas antioksidan maupun antimikroba tahap awal. Senyawa ini juga menjadi bahan praktikum lanjutan tentang kondensasi aldol dan reaksi Michael karena hasilnya mudah diamati. Kemasan 5 g dan 25 g memberi keleluasaan bagi laboratorium riset maupun kelas praktikum dengan jumlah peserta yang berbeda.

  • Sintesis analog kalkon dan kurkuminoid: kerangka bis-enon simetris menjadi inti yang siap dimodifikasi untuk penelusuran hubungan struktur dan aktivitas biologis tahap awal.
  • Substrat reaksi adisi Michael: posisi β pada kedua gugus enon bersifat elektrofilik sehingga cocok untuk mengkaji selektivitas nukleofil amina, tiol, maupun karbanion.
  • Bahan riset material optik nonlinier: sistem konjugasi silang yang panjang memberikan respons penyerapan dan emisi yang menarik untuk kajian kromofor organik.
  • Prekursor sistem heterosiklik: reaksi dengan hidrazina, urea, atau amidina mengubah kerangka enon menjadi cincin pirazolin, pirimidin, dan turunan nitrogen lainnya.
  • Materi praktikum kimia organik lanjut: produk berwarna dan mudah dikristalkan sehingga mahasiswa dapat mengamati keberhasilan kondensasi aldol ganda secara langsung.

Merek TCI (kode produk D3597)
Nomor CAS 895-80-7
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 5 g dan 25 g
Bentuk fisik padatan kristalin, umumnya berwarna kekuningan akibat sistem terkonjugasi
Penyimpanan simpan di tempat sejuk, kering, dan terhindar dari cahaya langsung

Tempatkan senyawa ini pada wadah aslinya yang tertutup rapat dan simpan di rak bahan kimia yang sejuk, kering, serta jauh dari sinar matahari langsung karena senyawa terkonjugasi umumnya peka terhadap cahaya. Hindari penyimpanan berdekatan dengan oksidator kuat maupun basa kuat. Gunakan spatula kering agar padatan tidak menggumpal akibat kelembapan udara, dan tutup wadah segera setelah pengambilan. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium; lakukan penimbangan serbuk di area berventilasi baik atau lemari asam untuk menghindari terhirupnya debu. Ikuti selalu petunjuk pada SDS resmi TCI dan buang limbah sesuai aturan institusi.

  • Gouiaa, dkk. (2004). A NEW SPIRO-Δ3-(1,3,4) OXADIAZOLE FROM 2-DIAZOPROPANE AND 2,5-DIBENZYLIDENECYCLOPENTANONE. Heterocyclic Communications doi:10.1515/hc.2004.10.2-3.227
  • MINAEVA dkk. (1991). ChemInform Abstract: Unusual Course of the Reaction of Cyclopentanone with 2,5‐ Dibenzylidenecyclopentanone in an Alkaline Medium.. ChemInform doi:10.1002/chin.199109141
  • Sanford dkk. (1999). A computational study of 2,5-dibenzylidenecyclopentanone and 2,6-dibenzylidenecyclohexanone, model compounds for poly(arylidenecycloalkanones). Journal of Applied Polymer Science doi:10.1002/(sici)1097-4628(19991128)74:9<2255::aid-app14>3.0.co;2-f

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

Produk Terkait