2,2'-Dithienyl Disulfide TCI D3774

Name: TCI D3774 6911-51-9 2,2'-Dithienyl Disulfide
Brand: TCI
SKU: TCI2510D377424146
Price: 2155650.0 IDR
Availability: InStock

Rp 2.155.650,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Deskripsi

TCI D3774 2,2'-Dithienyl Disulfide dengan nomor CAS 6911-51-9 adalah senyawa disulfida simetris yang tersusun dari dua satuan tiofena yang terhubung melalui ikatan sulfur–sulfur pada posisi 2. Senyawa ini dikelompokkan sebagai building block non-heterosiklik dalam katalog reagen sintesis, dan berperan sebagai sumber gugus tienil-tio (2-thienylthio) bagi berbagai transformasi organik. Di laboratorium, bahan ini dipakai untuk memasukkan sulfur heteroaromatik ke dalam molekul target, baik melalui pemutusan ikatan disulfida secara reduktif maupun melalui reaksi sulfenilasi langsung.

Ciri yang membuat senyawa ini dipilih adalah ikatan disulfida yang relatif mudah diputus namun tetap stabil saat disimpan dalam kondisi wajar. Pemutusan itu menghasilkan dua ekuivalen spesies tiolat atau radikal tiil tiofena, sehingga reagen ini menjadi cara praktis untuk memanfaatkan tiofena-2-tiol tanpa harus menangani tiol bebas yang jauh lebih berbau dan lebih peka terhadap oksidasi. Cincin tiofena sendiri merupakan heterosiklik kaya elektron yang banyak dipakai pada kimia material dan kimia medisinal. Kombinasi kereaktifan yang terkendali dan motif tiofena inilah yang menjadikannya reagen serbaguna.

Laboratorium di Indonesia biasanya menggunakan bahan ini pada riset sintesis organik, kimia material organik, serta kajian permukaan dan monolayer berbasis sulfur. Kemasan 1 g memadai untuk percobaan penjajakan dan optimasi kondisi reaksi, sedangkan kemasan 5 g mendukung sintesis berulang atau pembuatan sampel dalam jumlah lebih besar. Karena senyawa sulfur cenderung berbau tajam, tersedianya lemari asam yang berfungsi baik menjadi syarat kenyamanan kerja.

Aplikasi Laboratorium

Reagen sulfenilasi, karena ikatan disulfida dapat diaktifkan untuk memindahkan gugus tienil-tio ke nukleofil atau ke posisi aktif suatu substrat organik.
Sumber pengganti tiofena-2-tiol, sebab reagen disulfida lebih mudah ditangani dan lebih tahan oksidasi dibanding tiol bebas yang berbau sangat menyengat.
Kimia radikal dan reaksi tiol-ena, karena pemutusan homolitik ikatan sulfur–sulfur menghasilkan radikal tiil yang berguna sebagai perantara reaksi terkendali.
Sintesis ligan dan kompleks logam bersulfur, sebab spesies tiolat tiofena yang terbentuk dapat mengikat pusat logam pada kajian kimia koordinasi.
Riset material organik dan monolayer terakit sendiri, karena motif tiofena bersulfur banyak dipakai pada kajian antarmuka serta bahan elektronik organik.

Spesifikasi

Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS: 6911-51-9
Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Varian kemasan: 1 g dan 5 g
Bentuk fisik: mengacu pada lembar data dan Certificate of Analysis lot yang diterima
Catatan penyimpanan: simpan sejuk, kering, tertutup rapat, dan terlindung dari cahaya serta oksidator

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan senyawa di tempat sejuk, kering, dan gelap dengan wadah asli yang tertutup rapat, jauh dari oksidator kuat, basa kuat, serta reduktor yang dapat memutus ikatan disulfida secara tak diinginkan. Karena senyawa sulfur organik umumnya berbau tajam, buka botol hanya di dalam lemari asam yang aliran udaranya baik dan tutup kembali segera setelah penimbangan selesai. Gunakan sarung tangan nitril, pelindung mata, dan jas laboratorium; hindari kontak dengan kulit. Kumpulkan sisa bahan serta peralatan terkontaminasi ke wadah limbah organik bersulfur dan tangani sesuai prosedur resmi.

English

TCI D3774 2,2'-Dithienyl Disulfide (CAS 6911-51-9) is a symmetrical aromatic disulfide built from two thiophene units joined through a sulfur–sulfur bond at the 2-positions. It functions as a convenient source of the 2-thienylthio group and as a practical, less odorous alternative to handling free thiophene-2-thiol. The disulfide bond can be cleaved reductively or homolytically, giving thiolate or thiyl radical species useful in sulfenylation chemistry, radical and thiol–ene reactions, and the preparation of sulfur-containing ligands and metal complexes. The electron-rich thiophene ring also makes the reagent attractive for organic electronic materials and self-assembled monolayer studies. Store cool, dry, sealed, and away from oxidising agents. Supplied in 1 g and 5 g package sizes.