Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI D3968 4,4-Diethoxybutylamine adalah senyawa bifungsional yang menggabungkan gugus amina primer pada satu ujung rantai dan gugus asetal dietil pada ujung lainnya. Asetal ini pada dasarnya merupakan bentuk aldehida yang terlindungi, sehingga molekulnya dapat dibawa melalui beberapa tahap reaksi tanpa gugus karbonil ikut bereaksi. Di laboratorium, bahan ini berperan sebagai building block non-heterosiklik yang memungkinkan peneliti memperkenalkan rantai empat karbon berujung amina sekaligus menyimpan potensi aldehida untuk tahap siklisasi atau kondensasi berikutnya.
Sifat yang membuat senyawa ini dipilih adalah ortogonalitas reaktivitas antara kedua gugusnya. Amina primer bersifat nukleofilik kuat sehingga mudah diasilasi, dialkilasi, direduksi-aminasi, atau diikatkan menjadi amida dan sulfonamida pada kondisi yang lazim. Sementara itu, gugus asetal stabil pada kondisi basa maupun netral, tetapi dapat dibuka kembali menjadi aldehida melalui hidrolisis asam ketika dibutuhkan. Kombinasi ini sangat berharga bagi kimiawan sintesis yang merancang jalur bertahap, terutama saat aldehida bebas akan mengganggu reaksi pada tahap awal. Rantai butil yang fleksibel juga memberikan jarak yang memadai antara dua pusat reaktif.
Laboratorium riset farmasi, kimia organik sintesis, dan pengembangan senyawa heterosiklik di Indonesia memanfaatkan reagen semacam ini untuk membangun kerangka pirol, piperidin, indol, dan turunan nitrogen lainnya. Kemasan riset berukuran kecil memudahkan kelompok penelitian universitas maupun laboratorium industri yang bekerja pada tahap penapisan atau optimasi jalur sintesis. Karena bahan bersifat cair dan sensitif terhadap udara lembap, pengelolaan stok yang rapi dan pemakaian teknik pemindahan yang benar menjadi bagian penting dari praktik kerja sehari-hari.
Aplikasi Laboratorium
- Sintesis cincin heterosiklik nitrogen, karena asetal dapat dihidrolisis menjadi aldehida yang langsung bersiklisasi intramolekul bersama gugus amina yang tersedia.
- Reaksi aminasi reduktif, sebab amina primernya mudah bereaksi dengan aldehida atau keton lain untuk membentuk amina sekunder maupun tersier secara terkendali.
- Pembuatan amida dan sulfonamida, memanfaatkan nukleofilisitas amina primer terhadap klorida asam, anhidrida, maupun asam karboksilat yang telah diaktifkan reagen penggandeng.
- Perancangan linker bifungsional untuk kimia bioconjugate, karena satu ujung dapat diikat lebih dulu sementara ujung aldehida tetap terlindungi hingga diperlukan.
- Sintesis kandidat senyawa farmasi, karena motif rantai aminobutil merupakan fragmen umum yang sering ditemukan pada kerangka molekul aktif secara biologis.
Spesifikasi
- Merek: TCI
- Nomor CAS: 6346-09-4
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian/kemasan: 5 g dan 25 g
- Bentuk fisik: cairan; rincian lengkap mengikuti lembar data dan Certificate of Analysis dari produsen
- Catatan penyimpanan: simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari udara lembap serta karbon dioksida
Penanganan dan Penyimpanan
Sebagai amina cair, bahan ini sebaiknya disimpan dalam wadah asli yang tertutup rapat pada tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik. Amina primer cenderung menyerap uap air dan karbon dioksida dari udara, sehingga penutupan botol harus segera dilakukan setelah pemakaian; penggunaan atmosfer gas inert saat pemindahan sangat dianjurkan untuk menjaga mutu bahan. Gunakan jarum suntik atau kanula kering, dan lakukan pekerjaan di dalam lemari asam. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium karena amina bersifat korosif serta mengiritasi kulit, mata, dan saluran pernapasan. Jauhkan dari asam kuat dan bahan pengoksidasi.
English
TCI D3968 4,4-Diethoxybutylamine (CAS 6346-09-4) is a bifunctional building block that combines a nucleophilic primary amine with a diethyl acetal, which acts as a protected aldehyde at the opposite end of a flexible four-carbon chain. This orthogonal pairing allows chemists to carry out amine-selective transformations such as acylation, alkylation, sulfonylation, and reductive amination while the masked carbonyl remains untouched. Mild acidic hydrolysis then unmasks the aldehyde, enabling cyclisation or condensation steps that lead to nitrogen heterocycles including pyrroles, piperidines, and related scaffolds. The reagent is widely used in pharmaceutical discovery chemistry, heterocyclic synthesis, and the preparation of bifunctional linkers. Supplied as a liquid in 5 g and 25 g pack sizes, it should be handled under dry, inert conditions to preserve quality.
