TCI D3990 1,3-Dimethoxy-1,3-dimethylurea (CAS 123707-26-6) adalah turunan urea tersubstitusi ganda yang membawa dua gugus N-metoksi-N-metil pada kedua sisi karbonilnya. Struktur ini menempatkannya sebagai building block non-heterosiklik sekaligus reagen asilasi bifungsional di laboratorium sintesis organik. Pola N-metoksi-N-metil amida yang dikenal sebagai motif Weinreb membuat senyawa ini menarik sebagai sumber gugus karbonil yang dapat diserahkan kepada reagen organologam secara terkendali, sehingga peneliti memperoleh produk keton atau amida tanpa reaksi adisi ganda yang lazim mengganggu.
Keunggulan utamanya terletak pada pengendalian reaktivitas. Nitrogen yang mengikat gugus metoksi mampu menstabilkan zat antara alkoksida logam berkelat setelah serangan nukleofil pertama, sehingga penambahan nukleofil kedua tertahan hingga tahap pemrosesan asam dilakukan. Simetri molekulnya memberi fleksibilitas: kedua sisi karbonil dapat difungsikan secara bertahap untuk menyusun keton tidak simetris maupun amida terarah. Senyawa ini juga tergolong reagen yang praktis ditangani karena stabil pada kondisi penyimpanan normal dan tidak memerlukan aktivasi berbahaya sebelum dipakai. Kelarutannya yang baik dalam pelarut organik anhidrat seperti tetrahidrofuran dan dietil eter mempermudah reaksi bersuhu rendah.
Laboratorium riset di Indonesia yang menekuni sintesis organik lanjut, kimia medisinal, dan penyiapan senyawa pembanding menaruh perhatian pada reagen semacam ini karena kemampuannya menyederhanakan urutan reaksi. Alih-alih menempuh beberapa tahap konversi asam menjadi amida Weinreb, peneliti dapat memakainya langsung sebagai sumber karbonil. Kemasan 5 g cocok untuk pemakaian riset skala kecil yang mengedepankan ketelitian, misalnya penelitian tesis, disertasi, dan proyek hibah dengan target senyawa terbatas.
- Sintesis keton dari reagen organolitium atau Grignard, karena motif N-metoksi-N-metil amida menahan adisi kedua sehingga produk keton diperoleh selektif.
- Penyiapan amida Weinreb secara langsung, sebab kedua sisi karbonilnya dapat diserahkan kepada nukleofil nitrogen maupun karbon tanpa tahap aktivasi tambahan.
- Pembentukan keton tidak simetris secara bertahap, mengingat struktur simetrisnya memungkinkan fungsionalisasi satu sisi lebih dahulu sebelum sisi berikutnya direaksikan.
- Riset kimia medisinal skala laboratorium, karena reagen ini memperpendek rute menuju kerangka keton yang sering menjadi inti gugus farmakofor.
- Studi metodologi reaksi organologam, sebab perilakunya yang terkendali menjadikannya substrat rujukan untuk menguji selektivitas nukleofil baru.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry) |
|---|---|
| Nomor CAS | 123707-26-6 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5 g |
| Bentuk fisik | mengacu pada keterangan label dan CoA lot yang menyertai kemasan |
| Penyimpanan | simpan sejuk, kering, tertutup rapat, jauh dari kelembapan dan sumber panas |
Simpan wadah dalam keadaan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, jauh dari sumber panas maupun oksidator kuat, serta hindarkan dari kelembapan agar mutu reagen tetap terjaga untuk reaksi anhidrat. Penggunaan desikator atau penyimpanan di bawah atmosfer inert dianjurkan bila wadah sering dibuka. Karena reagen ini umumnya dipakai bersama pereaksi organologam yang sangat sensitif, seluruh peralatan gelas sebaiknya dikeringkan dalam oven terlebih dahulu. Kerjakan penimbangan dan pemindahan di lemani asam dengan sarung tangan nitril, pelindung mata, serta jas laboratorium tertutup. Ikuti SDS resmi sebelum bekerja.
—
