TCI D4191, Di-mu-chlorobis(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl-C,N)dipalladium(II) dengan nomor CAS 847616-85-7, adalah kompleks paladium(II) berstruktur dimer berjembatan klorida yang termasuk kelompok bahan katalisis dan kimia anorganik unsur transisi. Setiap pusat paladium terikat pada rangka aminobifenil melalui ikatan karbon dan nitrogen, membentuk kerangka paladasiklik yang stabil. Di laboratorium sintesis, senyawa ini berperan sebagai bahan awal utama untuk menyiapkan prakatalis paladium yang aktif pada reaksi kopling silang, sehingga menjadi jembatan penting antara ligan fosfin atau karben yang dipilih peneliti dengan sistem katalitik siap pakai.
Keunggulan yang membuat kompleks ini banyak dipilih adalah kestabilannya sebagai padatan yang mudah ditimbang dan disimpan, berbeda dengan banyak spesies paladium(0) yang sensitif dan sulit ditangani. Struktur dimer berjembatan klorida mudah dipecah oleh ligan donor sehingga menghasilkan kompleks mono-ligan dengan rasio logam terhadap ligan yang terdefinisi jelas. Rangka aminobifenil juga dikenal memudahkan pembentukan spesies paladium aktif pada kondisi basa yang lazim dipakai dalam reaksi kopling. Kombinasi ini memberikan kendali stoikiometri yang baik, penurunan waktu induksi reaksi, serta keterulangan hasil yang lebih tinggi dibandingkan penyiapan katalis secara in situ dari garam paladium sederhana.
Laboratorium kimia sintesis di Indonesia, khususnya di lingkungan perguruan tinggi, lembaga riset bahan, dan unit pengembangan industri farmasi maupun agrokimia, memanfaatkan bahan seperti ini untuk membangun kemampuan sintesis molekul kompleks secara mandiri. Kemasan 1 g sesuai dengan kebutuhan riset skala laboratorium karena katalis paladium umumnya digunakan dalam jumlah sangat kecil terhadap substrat. Ukuran ini juga membantu laboratorium menjaga persediaan logam mulia secara aman dan terkendali.
Brosur TCI (PDF)
- Useful Palladacycle Catalysts 2025-04-17 · hal. 1
- Transition Metal Catalysts 2026-04-10 · hal. 14
- Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction 2025-12-01 · hal. 22
Produk TCI terkait
- TCI D3847 18987-59-2 Di-mu-chlorobis[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl-C,N]dipalladium(II)
- TCI T2184 51364-51-3 Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
- TCI D3807 419581-64-9 Di-mu-chlorobis[5-hydroxy-2-[1-(hydroxyimino)ethyl]phenyl]palladium(II) Dimer
- TCI D3806 287410-78-0 Di-mu-chlorobis[5-chloro-2-[(4-chlorophenyl)(hydroxyimino)methyl]phenyl]palladium(II) Dimer
- TCI A1479 12012-95-2 Allylpalladium(II) Chloride Dimer
- TCI B6255 887919-35-9 Bis[di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine]dichloropalladium(II)
- Penyiapan prakatalis kopling silang, karena struktur dimer berjembatan klorida mudah direaksikan dengan ligan fosfin atau karben untuk membentuk kompleks aktif berstoikiometri jelas.
- Reaksi Suzuki-Miyaura, sebab prakatalis turunan senyawa ini dikenal menghasilkan spesies paladium aktif dengan cepat sehingga kopling aril berlangsung pada suhu relatif ringan.
- Aminasi Buchwald-Hartwig, karena kerangka aminobifenil memfasilitasi pembentukan katalis aktif yang mendukung pembentukan ikatan karbon-nitrogen pada substrat aromatik yang menantang.
- Penelitian pengembangan ligan baru, mengingat senyawa ini menjadi platform standar untuk membandingkan kinerja berbagai ligan dalam kondisi reaksi yang setara.
- Sintesis molekul bertingkat kompleksitas tinggi, sebab kendali katalitik yang baik membantu peneliti menaikkan rendemen sekaligus menekan pembentukan produk samping yang tidak diinginkan.
Dari brosur TCI
- Contoh reaksi: R-OMs (R = aril, heteroaril) dengan reagen BF3K
- dippf, K3PO4, tert-BuOH/H2O (Contoh reaksi R-OMs + reagen BF3K)
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 847616-85-7 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Catalysis and Inorganic Chemistry > Transition Elements |
| Ukuran kemasan | 1 g |
| Bentuk fisik | umumnya padatan; rincian tampilan tercantum pada sertifikat analisis produsen |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk, kering, dan tertutup rapat; hindari kelembapan berlebih |
Simpan kompleks paladium ini dalam wadah aslinya yang tertutup rapat pada tempat sejuk dan kering, jauh dari kelembapan serta bahan pereduksi kuat. Untuk hasil terbaik, penimbangan dan pemindahan sebaiknya dilakukan dengan cepat atau di dalam atmosfer inert bila prosedur laboratorium mengharuskannya, agar mutu katalitik tetap terjaga. Gunakan spatula bersih dan kering serta hindari penggunaan wadah yang sebelumnya terkontaminasi logam lain. Kenakan sarung tangan, pelindung mata, dan jas laboratorium, dan lakukan pekerjaan di lemari asam ketika menangani serbuk halus. Limbah yang mengandung paladium sebaiknya dikumpulkan terpisah untuk pengelolaan lanjutan, mengingat nilai dan sifat logamnya.
—
Kategori Produk
- Catalysis and Inorganic ChemistryTransition Elements [Catalysis and Inorganic Chemistry]Palladium [Catalysis and Inorganic Chemistry]
- Catalysis and Inorganic ChemistryCross-coupling Reaction using Transition Metal Catalysts [C-C Bond Formation]Palladium Catalysts [Cross-coupling Reaction using Transition Metal Catalysts]
- Synthetic ReagentsC-C Bond Formation [Synthetic Reagents]Cross-coupling Reaction using Transition Metal Catalysts [C-C Bond Formation]

![Bis[di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine]dichloropalladium(II) - brosur TCI: Palladium Complex Catalyzing the Suzuki-Miyaura Coupling Reactions of Heteroaryl Chlorides](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI_Brochure_RR175_hal1.png?v=1791547479&width=533)