• 4-(3,4-Dichlorophenyl)-1-tetralone (CAS 79560-19-3) - TCI D4766 - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 79560-19-3

4-(3,4-Dichlorophenyl)-1-tetralone TCI D4766

4-(3,4-Dichlorophenyl)-1-tetralone TCI D4766
Rp 1.151.850,00
Rp 1.151.850,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D4766 4-(3,4-Dichlorophenyl)-1-tetralone adalah senyawa keton bisiklik yang tersusun dari kerangka 1-tetralon dengan gugus 3,4-diklorofenil terikat pada posisi 4. Di laboratorium, senyawa ini dikenal sebagai blok pembangun non-heterosiklik yang penting, terutama karena kerangka 4-ariltetralin merupakan inti struktural yang banyak dijumpai pada senyawa bioaktif. Salah satu peran yang paling dikenal adalah sebagai bahan antara pada rute sintesis turunan tetralin, termasuk jalur klasik menuju sertralin. Kehadiran gugus keton pada posisi 1 memberikan titik masuk yang jelas untuk transformasi lanjutan menuju amina, alkohol, maupun turunan lainnya.

Sifat yang membuat bahan ini dipilih terletak pada kompleksitas struktur yang sudah tersedia sejak awal. Membangun kerangka tetralon berarilkan di laboratorium biasanya menuntut beberapa tahap reaksi berikut pemurniannya, sehingga memakai bahan yang sudah jadi menghemat waktu dan meningkatkan reproduktibilitas. Gugus keton benzilik pada senyawa ini bersifat sangat reaktif terhadap aminasi reduktif, reduksi menjadi alkohol, serta pembentukan oksim dan hidrazon. Sementara itu, dua atom klor pada cincin fenil memberikan pengaruh elektronik yang khas dan menjadi penanda struktural yang sering dipertahankan pada senyawa target.

Di Indonesia, bahan seperti ini banyak digunakan oleh kelompok riset kimia medisinal dan farmasi di universitas serta lembaga penelitian, khususnya pada studi rute sintesis, penyiapan bahan pembanding, dan pengembangan analog struktural untuk penapisan aktivitas. Kemasan 1 g dan 5 g sesuai dengan kebutuhan penelitian skala laboratorium yang menuntut ketelitian namun tidak memerlukan jumlah besar.

  • Bahan antara sintesis turunan tetralin, karena kerangka 4-ariltetralonnya sudah terbentuk sehingga peneliti dapat langsung melanjutkan ke tahap transformasi gugus keton.
  • Aminasi reduktif untuk pembuatan amina siklik, sebab gugus keton benzilik pada posisi 1 sangat responsif terhadap reaksi dengan amina dan zat pereduksi.
  • Riset kimia medisinal dan pengembangan analog, mengingat inti struktur ini muncul pada senyawa bioaktif sehingga turunannya menarik untuk studi hubungan struktur–aktivitas.
  • Studi stereokimia dan resolusi kiral, karena reduksi maupun aminasi pada pusat keton menghasilkan diastereomer yang dapat dipisahkan dan dipelajari secara terpisah.
  • Penyiapan bahan pembanding untuk analisis kromatografi, sebab senyawa terdefinisi ini berguna sebagai penanda pada verifikasi identitas produk sintesis di laboratorium.

Merek TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS 79560-19-3
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 1 g dan 5 g
Bentuk fisik padatan pada suhu ruang; mengacu pada keterangan label dan SDS lot yang diterima
Penyimpanan simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya, wadah tertutup rapat

Simpan senyawa dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan terlindung dari sinar matahari langsung maupun sumber panas. Jauhkan dari bahan pengoksidasi kuat dan zat pereduksi kuat agar tidak terjadi reaksi yang tidak dikehendaki. Gunakan sarung tangan nitril, jas laboratorium, dan kacamata pelindung, serta lakukan penimbangan di lemari asam atau ruang berventilasi baik supaya debunya tidak terhirup. Hindari kontak dengan kulit dan mata, dan cuci tangan setelah menangani bahan. Gunakan spatula bersih untuk mencegah kontaminasi silang, tutup kembali botol dengan segera, dan buang seluruh limbah melalui jalur limbah kimia resmi laboratorium.

—

Produk Terkait