Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 131818-17-2

tert-Butyl (4-Bromophenyl)carbamate TCI D6027

tert-Butyl (4-Bromophenyl)carbamate TCI D6027

Identitas Kimia

Nama lain
N-Boc-4-bromoaniline · N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-bromoaniline
No. CAS
131818-17-2
PubChem
CID 2773608
Rumus molekul
C11H14BrNO2
Berat molekul
272.14 g/mol
Kemurnian
>97.0%(HPLC)(T)
Basis data rujukan
ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
tert-butyl N-(4-bromophenyl)carbamate
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NC1=CC=C(C=C1)Br
InChIKey
VLGPDTPSKUUHKR-UHFFFAOYSA-N
MDL
MDL01006612
Harga reguler Rp 769.650,00
Harga reguler Harga obral Rp 769.650,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Tert-Butyl (4-Bromophenyl)carbamate adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa organik kompleks. Bahan ini sering ditemukan dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam pembentukan senyawa heterosiklik dan senyawa dengan struktur kompleks. Sebagai building block, senyawa ini memiliki potensi untuk berpartisipasi dalam reaksi substitusi, reaksi nucleofili, dan reaksi penggabungan. Dalam laboratorium, senyawa ini digunakan untuk membangun struktur molekul yang lebih besar, yang menjadi dasar dalam penelitian farmakologi, material, dan kimia organik.

Tert-Butyl (4-Bromophenyl)carbamate memiliki karakteristik yang memudahkan penggunaannya dalam berbagai kondisi reaksi. Struktur tert-butyl memberikan stabilitas dan kelarutan yang baik dalam pelarut organik. Selain itu, keberadaan grup bromo pada fenil memungkinkan reaktivitas tinggi dalam reaksi substitusi. Karena sifat ini, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam sintesis senyawa yang memerlukan reaktivitas tinggi dan ketahanan terhadap kondisi reaksi tertentu.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian ilmiah dan pengembangan produk kimia. Banyak institusi penelitian dan industri farmasi memanfaatkan senyawa ini untuk mengembangkan senyawa baru yang memiliki aplikasi medis atau industri. Ketersediaan dan kualitasnya membuat senyawa ini menjadi bahan yang sangat diminati dalam lingkungan laboratorium yang berkembang di Indonesia.

  • Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat baru
  • Reaksi substitusi bromo pada fenil untuk pembentukan senyawa kompleks
  • Pembuatan senyawa dengan struktur molekul yang lebih besar dalam kimia organik
  • Pengujian reaktivitas senyawa dalam berbagai kondisi reaksi kimia
  • Penelitian tentang efek kimia pada senyawa biologis

Merek TCI
Nomor CAS 131818-17-2
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 5g, 25g
Bentuk fisik Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari paparan udara

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat dan ditempatkan di area yang sejuk serta kering. Hindari paparan langsung terhadap cahaya matahari dan udara bebas. Gunakan wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia. Dalam penggunaan, pastikan untuk mengenakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Jangan menyimpannya bersama bahan kimia yang bersifat reaktif atau korosif.

  • Caprio dkk. (2001). tert-Butyl methoxy(2-propynyl)carbamate. Molecules doi:10.3390/m200
  • Grauer dkk. (2009). Synthesis of rac-tert-butyl 3-(benzyloxycarbonylamino)-2-(4-bromophenyl)-tetrahydrofuran-3-carboxylate. Molbank doi:10.3390/m596
  • Omar dkk. (2022). tert-Butyl(2-oxo-2H-pyran-5-yl)carbamate as the First Chameleon Diene Bearing an Electron-Donating Substituent. Molecules doi:10.3390/molecules27175666

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.