TCI E0704 4-Ethylbenzyl Alcohol adalah alkohol benzilik yang membawa gugus etil pada posisi para cincin aromatik, dan dipasok TCI sebagai building block non-heterosiklik serbaguna. Senyawa ini menempati posisi penting dalam sintesis organik karena gugus hidroksil benzilik merupakan salah satu gugus fungsi paling mudah diubah arah, baik menjadi tingkat oksidasi yang lebih tinggi maupun menjadi gugus lepas yang siap digantikan nukleofil. Kehadirannya di laboratorium memberi peneliti bahan awal murah tenaga untuk membangun rangka aromatik bersubstituen alkil yang banyak dijumpai pada molekul bahan aktif, wewangian, dan material fungsional.
Sifat yang menjadikan senyawa ini dipilih adalah reaktivitas khas posisi benzilik yang distabilkan cincin aromatik, sehingga oksidasi menjadi aldehida berlangsung selektif dan pembentukan kation benzilik pada reaksi substitusi berjalan mudah. Gugus hidroksil primernya memungkinkan esterifikasi, eterifikasi, tosilasi, atau halogenasi dengan prosedur baku yang sudah sangat mapan. Substituen etil menyumbang sifat lipofilik sedang dan mendorong pengarahan pada reaksi substitusi aromatik lanjutan tanpa memberi hambatan sterik berlebihan. Secara praktis, senyawa ini juga tergolong mudah ditangani dibandingkan reagen benzilik terhalogenasi yang jauh lebih reaktif dan iritatif.
Di laboratorium Indonesia, bahan ini banyak dipakai pada praktikum lanjutan, riset sintesis organik di universitas, serta pengembangan zat antara pada industri berbasis riset. Pilihan kemasan lima gram dan dua puluh lima gram memudahkan penyesuaian antara kebutuhan percobaan tunggal dan kegiatan sintesis berulang, sehingga bahan tetap segar sepanjang periode penelitian berlangsung.
Produk TCI terkait
- TCI T1905 4170-90-5 2,4,6-Trimethylbenzyl Alcohol
- TCI B5285 149104-89-2 4-Bromo-3-methylbenzyl Alcohol
- TCI B5231 17100-58-2 4-Bromo-2-methylbenzyl Alcohol
- TCI B5037 258886-04-3 5-Bromo-2-methylbenzyl Alcohol
- TCI B2772 2772-45-4 2,4-Bis(alpha,alpha-dimethylbenzyl)phenol
- TCI B1955 5391-88-8 4-Bromo-alpha-methylbenzyl Alcohol
- Oksidasi menjadi 4-etilbenzaldehida: posisi benzilik yang teraktivasi memungkinkan oksidasi terkendali menuju aldehida sebagai zat antara sintesis berikutnya.
- Sintesis eter dan ester benzilik: gugus hidroksil primer bereaksi lancar dengan alkil halida, anhidrida, maupun klorida asam dalam kondisi baku.
- Pembentukan gugus lepas benzilik: konversi menjadi klorida, bromida, atau tosilat menghasilkan reagen alkilasi untuk memasukkan unit 4-etilbenzil ke molekul target.
- Substrat uji katalisis: sering dijadikan substrat model pada pengujian katalis oksidasi selektif alkohol karena perilaku reaksinya sudah terdokumentasi baik.
- Riset zat antara wewangian dan bahan aktif: kerangka aromatik beralkil ini menjadi titik awal pembuatan turunan dengan karakter lipofilik yang disesuaikan.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry) |
|---|---|
| Nomor CAS | 768-59-2 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5 g dan 25 g |
| Bentuk fisik | senyawa organik cair pada suhu ruang; rujuk lembar data pabrikan |
| Penyimpanan | tempat sejuk dan kering, wadah tertutup rapat, jauh dari oksidator |
Simpan dalam wadah aslinya yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, terpisah dari oksidator kuat serta asam kuat yang dapat memicu reaksi tidak terkendali. Karena bersifat iritan bagi kulit dan mata, lakukan pemindahan di lemari asam menggunakan pipet atau jarum suntik bersih sambil mengenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Hindari menghirup uapnya dalam ruang tertutup dan bersihkan segera ceceran dengan bahan penyerap inert. Kembalikan botol ke tempat penyimpanan dan pastikan tutup terpasang kencang setelah dipakai.
- Saveyn dkk. (2009). Influence of the Vesicular Bilayer Structure on the Sorption of Ethylbenzyl Alcohol. Langmuir doi:10.1021/la9005295
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
