TCI E0767 4-Ethylphenyl Isocyanate adalah reagen aromatik yang membawa gugus isosianat sangat reaktif pada cincin benzena bersubstituen etil di posisi para. Sebagai anggota keluarga aril isosianat, senyawa ini berperan penting di laboratorium sebagai reagen pembentuk ikatan urea dan karbamat. Peneliti memanfaatkannya untuk menambatkan fragmen 4-etilfenil pada molekul yang mengandung gugus amina atau hidroksil, baik dalam sintesis molekul kecil, derivatisasi analit untuk keperluan analisis, maupun modifikasi permukaan material dan polimer.
Sifat yang menjadikan reagen ini bernilai adalah reaktivitas gugus isosianat terhadap nukleofil yang mengandung hidrogen aktif. Reaksi dengan amina primer atau sekunder berlangsung cepat dan menghasilkan urea tersubstitusi tanpa memerlukan reagen kopling tambahan, sementara reaksi dengan alkohol menghasilkan karbamat. Karena reaksi umumnya berlangsung bersih dan tanpa produk samping garam, tahap pemurnian menjadi lebih sederhana. Substituen etil pada posisi para memberikan sifat lipofilik moderat serta memudahkan pengenalan sinyal pada analisis spektroskopi, sehingga reagen ini juga dipakai sebagai penanda dalam derivatisasi kromatografi.
Di laboratorium Indonesia, reagen ini dipakai pada riset kimia medisinal berbasis pustaka urea, laboratorium polimer poliuretan skala riset, serta laboratorium analitik yang menerapkan derivatisasi sebelum analisis kromatografi. Kemasan 1 g dan 5 g cocok karena reagen isosianat sebaiknya digunakan dalam waktu tidak terlalu lama setelah wadah pertama kali dibuka.
- Sintesis turunan urea tersubstitusi, karena reaksi langsung dengan amina berlangsung cepat, bersih, dan tidak memerlukan reagen kopling maupun basa tambahan.
- Pembuatan karbamat dari alkohol dan fenol, sebab gugus isosianat mudah diadisi oleh gugus hidroksil menghasilkan ikatan karbamat yang stabil.
- Derivatisasi analit untuk kromatografi, mengingat penambahan fragmen aril meningkatkan respons deteksi dan memperbaiki perilaku pemisahan senyawa polar.
- Modifikasi permukaan material dan polimer, karena isosianat dapat bereaksi dengan gugus hidroksil atau amina pada permukaan untuk mengubah sifat antarmuka.
- Penyusunan pustaka senyawa kimia medisinal, sebab motif urea aromatik banyak dijumpai pada molekul aktif dan mudah divariasikan secara paralel.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 23138-50-3 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1 g dan 5 g |
| Bentuk fisik | cairan organik |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk, kering, dan gelap; sangat peka terhadap kelembapan |
Isosianat bereaksi dengan air, termasuk uap air di udara, sehingga wadah harus selalu tertutup rapat dan sebaiknya disimpan di bawah gas inert seperti nitrogen atau argon di tempat sejuk, kering, dan gelap. Gunakan spuit kering saat pemindahan dan hindari membuka wadah lebih lama dari yang diperlukan. Seluruh penanganan wajib dilakukan di dalam lemari asam karena uap isosianat bersifat iritan bagi saluran pernapasan, mata, dan kulit, serta dapat memicu kepekaan pada sebagian orang. Kenakan sarung tangan, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Jauhkan dari amina, alkohol, dan basa kuat.
—
