Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 1391728-13-4

1-Fluoro-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole TCI F0957

1-Fluoro-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole TCI F0957

Identitas Kimia

No. CAS
1391728-13-4
PubChem
CID 72546672·SID 253661001
Rumus molekul
C9H10FIO
Berat molekul
280.08 g/mol
Kemurnian
>98.0%(T)
Suhu simpan
0-10°C
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
1-fluoro-3,3-dimethyl-1lambda3,2-benziodoxole
SMILES
CC1(C2=CC=CC=C2I(O1)F)C
InChIKey
FISITPXJYDTLHI-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 6.253.800,00
Harga reguler Harga obral Rp 6.253.800,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

1-Fluoro-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi sintetik di laboratorium. Bahan ini termasuk dalam kategori senyawa hipervalen iodin, yang memiliki sifat oksidatif tinggi dan reaktivitas yang sangat baik. Dalam proses sintesis, senyawa ini sering digunakan sebagai reaktan atau katalis untuk menghasilkan senyawa organik kompleks. Karena sifatnya yang unik, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam berbagai aplikasi kimia yang memerlukan reaksi oksidasi atau substitusi.

Senyawa ini memiliki struktur molekuler yang kompleks, dengan atom iodin yang berada dalam keadaan hipervalen. Sifat ini memberikan reaktivitas tinggi dan kemampuan untuk berpartisipasi dalam berbagai jenis reaksi kimia. Karena sifatnya yang stabil dalam kondisi tertentu, senyawa ini dapat digunakan secara aman dalam laboratorium jika dihandle dengan tepat. Ketersediaannya dalam bentuk padat dan kemasan yang sesuai membuatnya mudah dalam penggunaan dan penyimpanan.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam pengembangan senyawa baru atau modifikasi senyawa yang sudah ada. Peneliti di berbagai institusi pendidikan dan lembaga riset sering memanfaatkan senyawa ini untuk eksperimen yang memerlukan reaksi kimia dengan sifat oksidatif tinggi. Karena kegunaannya yang luas, senyawa ini menjadi salah satu bahan penting dalam bidang kimia murni dan terapan di Indonesia.

Kelebihan (brosur TCI)

  • Stabil terhadap kelembapan dan udara
  • Efektif untuk 1,1-difluorinasi turunan stiren
  • Dapat diterapkan pada siklisasi intramolekular fluorinatif

  • Reaksi sintesis senyawa organik kompleks memerlukan reaktivitas tinggi dari senyawa ini
  • Oksidasi senyawa aromatik untuk menghasilkan produk dengan struktur baru
  • Modifikasi senyawa aromatik melalui reaksi substitusi iodin
  • Penelitian tentang senyawa hipervalen iodin untuk pengembangan obat baru
  • Pengujian katalis dalam reaksi kimia untuk meningkatkan efisiensi reaksi

Dari brosur TCI

  • Fluorinasi alfa senyawa 1,3-dikarbonil
  • 1,1-difluorinasi turunan stiren
  • Siklisasi intramolekular fluorinatif

Merek TCI
Nomor CAS 1391728-13-4
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Synthetic Reagents > Hypervalent Iodine Compounds
Ukuran kemasan 1g
Bentuk fisik Padat
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

Data dari brosur TCI

Ukuran kemasan1g

Sumber: TCI brochure RR056 (2025-06-03)

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan cahaya langsung. Karena sifatnya yang reaktif, wadah harus terbuat dari bahan yang tahan terhadap reaksi kimia, seperti plastik atau gelas kaca. Penggunaan masker dan sarung tangan dianjurkan untuk mencegah kontak langsung dengan kulit atau mata. Selain itu, senyawa ini harus dipisahkan dari bahan-bahan yang bersifat reduktor untuk mencegah reaksi tidak diinginkan.

Referensi dari brosur TCI

  1. Gemma C. Geary. Electrophilic fluorination using a hypervalent iodine reagent derived from fluoride Chemical Communications, 2013. doi:10.1039/c3cc44792h
  2. Nadia O. Ilchenko. Mild Silver‐Mediated Geminal Difluorination of Styrenes Using an Air‐ and Moisture‐Stable Fluoroiodane Reagent Angewandte Chemie International Edition, 2014. doi:10.1002/anie.201408812
  3. Weiming Yuan. Catalytic Intramolecular Aminofluorination, Oxyfluorination, and Carbofluorination with a Stable and Versatile Hypervalent Fluoroiodine Reagent Angewandte Chemie International Edition, 2015. doi:10.1002/anie.201503373