1-Acetoxy-5-bromo-1,2-benziodoxol-3(1H)-one adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi sintesis organik. Bahan ini termasuk dalam kategori senyawa hipervalen iodin, yang memiliki aktivitas reaktif tinggi dalam berbagai reaksi kimia. Senyawa ini sering digunakan sebagai reaktif dalam sintesis senyawa heterosiklik dan senyawa dengan struktur kompleks. Dalam laboratorium, bahan ini digunakan untuk menghasilkan senyawa-senyawa yang memiliki aplikasi dalam bidang farmasi, material, dan kimia organik.
Senyawa ini memiliki struktur molekul yang kompleks dan sangat stabil dalam kondisi tertentu. Karena mengandung iodin dalam bentuk hipervalen, senyawa ini memiliki reaktivitas yang tinggi terutama dalam reaksi substitusi dan reaksi oksidasi. Karena sifat ini, senyawa ini dipilih karena kemampuannya untuk berfungsi sebagai reaktif utama dalam berbagai proses sintesis. Ketersediaannya dalam bentuk padat juga memudahkan dalam penggunaan dan penyimpanan.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas oleh peneliti dan institusi pendidikan untuk keperluan penelitian dan pengembangan. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium kimia, farmasi, dan teknologi material. Karena sifatnya yang reaktif, senyawa ini memerlukan penanganan yang hati-hati dan penggunaan yang tepat agar hasil eksperimen tetap akurat dan aman.
Kelebihan (brosur TCI)
- Daya oksidasi kuat, lebih unggul dibanding iodobenzena diasetat (PIDA)
- Mudah mengoksidasi alkohol benzilik dan alkohol sekunder alifatik
- Proses penghilangan ko-produk (5-bromo-2-iodobenzoat) yang mudah
Brosur TCI (PDF)
- A Highly Active Trivalent Iodine Compound for Oxidation Reactions ABBX 2024-07-30 · hal. 1
- Hypervalent Iodine Compounds 2025-06-12 · hal. 2
- Oxidizing Agents 2025-06-11 · hal. 3
Produk TCI terkait
- 1-[(Trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-benziodoxol-3(1H)-one, CAS 181934-29-2, TCI T3272
- 1-[(Triisopropylsilyl)ethynyl]-1,2-benziodoxol-3(1H)-one, CAS 181934-30-5, TCI T3039
- 1-[2-(Triisopropylsilyl)ethynyl]-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole, CAS 181934-34-9, TCI T3590
- 1-Trifluoromethyl-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole, CAS 887144-97-0, TCI T2624
- 1-Fluoro-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole, CAS 1391728-13-4, TCI F0957
- 3-Acetoxy-2-naphthanilide, CAS 1163-67-3, TCI A0069
- Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat baru karena reaktivitasnya yang tinggi.
- Reaksi substitusi dalam sintesis senyawa aromatik karena kemampuannya sebagai reaktif hipervalen iodin.
- Pengembangan material organik dengan struktur kompleks melalui reaksi oksidasi dan reduksi.
- Penelitian kimia organik untuk studi mekanisme reaksi kimia kompleks.
- Produksi senyawa dengan sifat antijamur atau antibakteri melalui reaksi sintesis tertentu.
Dari brosur TCI
- Oksidasi alkohol benzilik menjadi aldehida
- Oksidasi alkohol sekunder alifatik menjadi keton
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 1580548-81-7 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Synthetic Reagents > Hypervalent Iodine Compounds |
| Ukuran kemasan | 1g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari cahaya langsung. |
Data dari brosur TCI
| Yield [Purity], benzylic alcohol to aldehyde (substrate structure shown) | 90% [90%] (2.0 eq. A2678, CHCl3, 60 ºC, 24h) |
|---|---|
| Yield [Purity], cyclic aliphatic secondary alcohol to ketone (substrate structure shown) | 78% [76%] (2.0 eq. A2678, CHCl3, 60 ºC, 24h) |
Sumber: TCI brochure RR039 (2024-07-30)
Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari sumber cahaya langsung untuk mencegah degradasi. Penyimpanan dalam ruangan kering dan sejuk sangat dianjurkan. Karena sifat reaktifnya, senyawa ini harus ditangani dengan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Selain itu, wadah harus ditempatkan jauh dari bahan kimia yang bersifat reduktor untuk menghindari reaksi tidak diinginkan. Penanganan yang hati-hati sangat penting untuk memastikan keselamatan dan keamanan di laboratorium.
Referensi dari brosur TCI
- Masataka Iinuma. Oxidation of Alcohols to Aldehydes or Ketones with 1‐Acetoxy‐1,2‐benziodoxole‐3(1H)‐one Derivatives European Journal of Organic Chemistry, 2013. doi:10.1002/ejoc.201301466

![181934-29-2 1-[(Trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-benziodoxol-3(1H)-one - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510T3272.jpg?v=1767143935&width=533)
![181934-30-5 1-[(Triisopropylsilyl)ethynyl]-1,2-benziodoxol-3(1H)-one - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510T3039.jpg?v=1767143691&width=533)
![181934-34-9 1-[2-(Triisopropylsilyl)ethynyl]-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510T3590.jpg?v=1767144239&width=533)




