Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 1121-89-7

Glutarimide TCI G0269

Glutarimide TCI G0269
Harga reguler Rp 2.863.350,00
Harga reguler Harga obral Rp 2.863.350,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Glutarimide, yang juga dikenal sebagai piperidin-2,6-dion, adalah building block siklik sederhana dengan dua gugus karbonil yang mengapit satu atom nitrogen. Struktur ringkas ini menjadikannya salah satu inti yang paling sering muncul dalam kimia medisinal modern, khususnya sebagai kerangka dasar senyawa golongan imida yang dikenal luas dalam riset degradasi protein terarah. Di laboratorium sintesis, glutarimida dipakai sebagai titik awal untuk membangun molekul yang lebih kompleks melalui alkilasi nitrogen, substitusi pada cincin, maupun penggabungan dengan fragmen aromatik.

Alasan bahan ini banyak dipilih adalah kestabilannya sebagai padatan yang mudah ditimbang dan disimpan, dipadukan dengan reaktivitas nitrogen imida yang cukup asam sehingga mudah dideprotonasi dan difungsionalisasi secara terkendali. Dua gugus karbonil yang simetris memberikan kerangka yang dapat diprediksi perilakunya, sementara ukuran molekul yang kecil membuatnya efisien dari sisi ekonomi atom ketika dipasang pada molekul target. Kelarutannya dalam pelarut organik polar seperti dimetilformamida dan dimetil sulfoksida mempermudah reaksi pada suhu ruang maupun pemanasan sedang tanpa memerlukan kondisi khusus yang rumit.

Di Indonesia, glutarimida umumnya digunakan pada kelompok riset kimia organik dan kimia medisinal yang menekuni desain senyawa penghambat protein, serta laboratorium pascasarjana yang mengembangkan rute sintesis senyawa heterosiklik. Kemasan 5g cukup memadai untuk kebutuhan riset skala laboratorium, mencakup beberapa putaran optimasi reaksi sekaligus penyiapan bahan pembanding untuk analisis instrumental.

  • Riset molecular glue dan PROTAC: menjadi kerangka imida yang dikembangkan menjadi ligan pengarah degradasi protein pada penelitian kimia medisinal terkini.
  • Sintesis heterosiklik: berfungsi sebagai prekursor untuk transformasi cincin enam anggota menjadi turunan piperidin, laktam, maupun sistem terkondensasi lainnya.
  • Reaksi N-alkilasi dan N-arilasi: nitrogen imidanya mudah dideprotonasi sehingga menjadi titik pemasangan rantai samping yang bersih dan terkendali.
  • Penyiapan senyawa pembanding analitik: dipakai sebagai standar struktur sederhana ketika memvalidasi metode kromatografi dan interpretasi spektrum senyawa imida.
  • Pengembangan pustaka fragmen: menyumbang inti berbobot molekul rendah yang ideal untuk penapisan berbasis fragmen dalam penemuan obat tahap awal.

Merek TCI
Nomor CAS 1121-89-7
Rumus molekul
Kemurnian
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 5g
Bentuk fisik padatan kristalin
Penyimpanan simpan di tempat sejuk dan kering, wadah tertutup rapat, hindari kelembapan berlebih

Tempatkan botol pada rak bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari asam kuat, basa kuat, serta bahan pengoksidasi. Gugus imida dapat terhidrolisis perlahan bila terpapar kelembapan tinggi dalam waktu lama, sehingga wadah harus selalu ditutup rapat segera setelah digunakan. Gunakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium saat menimbang, serta lakukan penimbangan di area dengan aliran udara terkendali agar debu halus tidak terhirup. Beri label jelas pada setiap wadah alikuot, lengkap dengan nama senyawa dan tanggal pengambilan, agar ketertelusuran bahan tetap terjaga.

  • Kantin dkk. (2023). N -Boc-α-diazo glutarimide as efficient reagent for assembling N-heterocycle-glutarimide diads via Rh(II)-catalyzed N–H insertion reaction. Beilstein Journal of Organic Chemistry doi:10.3762/bjoc.19.136
  • (2024). Efficient Suzuki–Miyaura Coupling of Glutarimide Derivatives. Synfacts doi:10.1055/s-0043-1773266
  • Kiyota dkk. (2000). ChemInform Abstract: Synthesis of Actiketal, a Glutarimide Antibiotic.. ChemInform doi:10.1002/chin.200042218

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.